导读:本文包含了基因座论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:法医物证学,亲子鉴定,D12S391,等位基因缺失
基因座论文文献综述
李海玉,冉娜,张巧英,丁志囡,范光耀[1]（2019）在《1例亲子鉴定中D12S391基因座等位基因“缺失”的分析》一文中研究指出1案例资料1.1案情摘要1例委托父子亲缘关系的亲子鉴定案件,经无菌操作采集被鉴定人的指尖血少许。1.2DNA检验取检材适量,依次采用DNA免提取扩增试剂(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2019年06期）
刘志高,王颖希,李甫,马原,焦章平[2]（2019）在《15个常染色体STR基因座在中国汉、藏、蒙、维、彝的序列分布差异》一文中研究指出目的获取中国5个民族(汉、藏、蒙、维、彝)15个常染色体STR基因座分型,探索不同民族群体间基因座的等位基因序列差异分布。方法本文以高通量测序为检测手段,利用以直扩法文库构建技术为核心的SeqType?R系统,对来自中国汉、藏、蒙、维、彝族人群,共计304份样本进行了STR序列多态性分析。检测基因座包括Amel、D3S1358、D13S317、D7S820、D16S539、D8S1179、D21S11、D18S51、vWA、D5S818、FGA、TPOX、TH01、D2S1338、CSF1PO、D19S43。结果显示在9个STR基因座中,包括5个复杂序列基因座(D21S11、D2S1338、D3S1358、D8S1179、vWA)和4个简单序列基因座(D13S317、D16S539、D7S820、D5S818),序列多态性引起等位基因数目增加,增幅分别为汉族57%～169%,藏族29%～117%,蒙古族43%～100%,彝族29%～110%,维族56%～160%。由此导致这9个基因座个体识别率平均增加4.3%～5.8%。SeqTyper?R所涵盖的15个常染色体STR基因座随机匹配概率提高3个数量级,人群均值由7.2E-15下降至6.0E-18。其中维族人群变化最为突出(1.8E-15下降至1.6E-19)。结论等位基因频率统计显示,基因座亚型分布比例在不同人群中存在差异。(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2019年06期）
杨成文,魏金叶,罗莉静,许欣,高智伟[3]（2019）在《39个Y-STR基因座复合扩增体系的建立及其在法医学上的应用》一文中研究指出目的建立39个Y-STR基因座的复合扩增体系,进行遗传多态性调查,并评价其法医学应用价值。方法采用六色荧光标记技术,对39个Y-STR基因座(DYS426,DYS593,DYS630,YPENTA1,DYS722,DYS617,YPENTA2,DYS443,Y-GATA-A10,DYS561,DYF404S1,DYS464,DYS713,DYS446,DYS607,DYS708,DYS622,DYS707,DYS520,DYS434,DYS505,DYS709,DYS552,DYS510,DYS508,DYS531,DYS459,DYS587,DYF411S1,DYS594和DYF399S1)进行复合扩增和毛细管电泳检测;调查山东汉族1031名无关男性个体39个Y-STR基因座的遗传多态性,并对系统性能进行评价。结果本文建立的39个Y-STR基因座复合扩增体系,在1031名个体中共检出1030种单倍型;39个Y-STR基因座基因多样性在0.0982～0.9951之间;方法特异性好,分型结果准确稳定,灵敏度达0.0625ng,实际案例常见生物检材的检验结果良好。结论 39个Y-STR基因座复合扩增检测体系可以用于实际案例检验,弥补现有Y-STR基因座复合扩增检测体系的不足,并可细分家系,调查所获数据对建立Y-STR数据库等相关研究具有重要意义。(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2019年06期）
张帆,陈群英[4]（2019）在《DYS385基因座等位基因跨基因座1例》一文中研究指出1材料和方法1.1研究对象本实验室检案中遇到的1名汉族男性个体血样。1.2主要试剂及仪器Yfiler~(TM) Platinum试剂盒(赛默飞世尔科技有限公司)、ZGWZ FS Yplus荧光检测试剂盒(无锡中德(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2019年06期）
赵峰,李明佳,李学博,李斌,丁春丽[5]（2019）在《20个STR基因座在黑龙江省汉族人群的遗传多态性》一文中研究指出短串联重复(short tandem repeats,STR)序列具有高度多态性,是当前法医DNA检验的重要技术之一,已广泛用于法医学鉴定和人类遗传学研究。本研究调查了Power Plex~?21系统中20个常染色体STR基因座在黑龙江省1 423名汉族人群的遗传多态性,选取其中15个STR基因座,分析黑龙江人群与其他7个人群(包括中国4个人群和葡萄牙、墨西哥、美国人群)的遗传距离,并制作分子系统发育树和多维尺(本文来源于《法医学杂志》期刊2019年05期）
何文谊[6]（2019）在《亲子鉴定中STR基因座PentaD叁步突变分析1例》一文中研究指出1简要案情蔡某为了办理入户,于2019年8月20号委托广东康怡司法鉴定中心对其、李某(生母)及郭某(儿子)之间有无亲权关系鉴定。受理委托后,并分别采集指尖血于FTA采血卡上备检。采用Chelex-100法提取样本DNA,采用深圳华大法医科技有限公司的人类DNA分型试剂盒(白金)及基点认知技(本文来源于《医学信息》期刊2019年21期）
黄惠妮,何保仁,刘学军,裴永峰,李恒聪[7]（2019）在《应用性别基因座Amelogenin短串联重复序列荧光分析进行亲子鉴定检出克氏综合征1例》一文中研究指出本所在采用短串联重复序列(STR)基因分型技术对一对父子进行亲子鉴定分析发现,争议父与子的9个遗传位点不符合孟德尔遗传规律,排除亲生血缘关系。同时发现,争议父的STR分型图上性别基因座分型异常,经细胞染色体核型分析证实,争议父为克氏综合征患者。(本文来源于《内科》期刊2019年05期）
赵凯,靳小业,林大钧,巩五虎[8]（2019）在《湛江汉族27个Y-STR基因座的群体遗传多样性》一文中研究指出目的研究27个Y-STR基因座在湛江汉族群体中的遗传多样性分布,并评估这些基因座的法医学应用价值。方法采集湛江汉族551名健康男性无关个体的血液样本,采用Y filer~(TM) Plus试剂盒对27个Y-STR基因座进行复合扩增检测,根据基因型的结果计算27个Y-STR基因座的等位基因频率、基因多态性、单倍型多态性等法医学参数,同时基于Y-STR Haplotype Reference Database中报道的群体数据探讨湛江汉族和其他汉族群体的遗传关系。结果在551名湛江汉族个体中,一共观察到290个等位基因,等位基因频率分布在0.0018～0.7532。27个Y-STR基因座的基因多态性分布在0.3885～0.9539。群体遗传学分析结果表明:湛江汉族与南方地区的汉族群体有较近的遗传关系。结论 24个Y-STR基因座在湛江汉族群体中显示出较好的遗传多样性,可为湛江汉族父系亲缘关系的鉴识研究提供有价值的信息。(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2019年05期）
刘奇,张海霞,董婷婷,党珍,侯秀迪[9]（2019）在《甲状腺乳头状癌组织常染色体和性染色体STR基因座变异分析》一文中研究指出目的:探讨甲状腺乳头状癌组织中短串联重复序列(STR)基因座变异规律以及显微切割技术在肿瘤组织鉴定中的应用,为甲状腺乳头状癌组织的个体识别及亲缘关系鉴定提供依据。方法:收集43例人甲状腺乳头状癌和癌旁正常组织经激光显微切割获取肿瘤细胞和间质细胞,采用Chelex-100法提取DNA,分别采用Goldeneye~?DNA 22NC、 Goldeneye~?DNA 27YB和Goldeneye~?DNA 17X试剂盒进行常染色体和性染色体STR基因座PCR扩增,ABI 3500遗传分析仪检测进行STR分型。结果:甲状腺乳头状癌组织肿瘤间质细胞与对应癌旁组织的STR分型一致。43例癌组织的肿瘤细胞有9例STR基因座发生了变异,在常染色体和X染色体联合检测的37个STR基因座共检出11次变异(常染色体变异7次,X染色体变异4次),其中等位基因增加3次,部分杂合性丢失6次,出现新等位基因2次,并且同一甲状腺乳头状癌肿瘤细胞可同时发生多种变异。Y染色体STR基因座没有检出变异。结合实验结果与患者临床资料分析,STR基因座的变异与甲状腺乳头状癌患者的临床分期、性别无明显相关关系,与患者的年龄正相关,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:甲状腺恶性肿瘤组织常染色体和X染色体STR基因座存在变异,而且变异更可能发生在年龄大的甲状腺乳头状癌组织中,在司法鉴定中进行STR分型时应谨慎判型。显微切割技术可准确分离间质细胞,是解决此类恶性肿瘤组织检材涉及的案件进行身源鉴定的有效手段。(本文来源于《癌变·畸变·突变》期刊2019年05期）
郑祥正[10]（2019）在《水稻品种空育131稻瘟病抗性基因座Pik鉴定及抗性分析》一文中研究指出粳稻品种空育131具有熟期早、丰产稳产及耐低温冷害等优点,自引入我国后,已成为北方水稻种植区的重要品种之一,对该地区的粮食生产起着重要作用。利用Pik基因座的Pik、Pi1、Pik-p、Pik-m等功能基因的特异分子标记,对空育131基因型进行检测及分析,并在福建省上杭县稻瘟病重发区进行稻瘟病抗性鉴定。结果表明:空育131品种中含有稻瘟病抗性基因Pik,在福建上杭县稻瘟病重发区田间表现苗瘟0级、叶瘟4级、穗颈瘟3级、综合抗性评价中抗。因此,空育131可作为抗源或育种材料。(本文来源于《福建农业科技》期刊2019年09期）
基因座论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的获取中国5个民族(汉、藏、蒙、维、彝)15个常染色体STR基因座分型,探索不同民族群体间基因座的等位基因序列差异分布。方法本文以高通量测序为检测手段,利用以直扩法文库构建技术为核心的SeqType?R系统,对来自中国汉、藏、蒙、维、彝族人群,共计304份样本进行了STR序列多态性分析。检测基因座包括Amel、D3S1358、D13S317、D7S820、D16S539、D8S1179、D21S11、D18S51、vWA、D5S818、FGA、TPOX、TH01、D2S1338、CSF1PO、D19S43。结果显示在9个STR基因座中,包括5个复杂序列基因座(D21S11、D2S1338、D3S1358、D8S1179、vWA)和4个简单序列基因座(D13S317、D16S539、D7S820、D5S818),序列多态性引起等位基因数目增加,增幅分别为汉族57%～169%,藏族29%～117%,蒙古族43%～100%,彝族29%～110%,维族56%～160%。由此导致这9个基因座个体识别率平均增加4.3%～5.8%。SeqTyper?R所涵盖的15个常染色体STR基因座随机匹配概率提高3个数量级,人群均值由7.2E-15下降至6.0E-18。其中维族人群变化最为突出(1.8E-15下降至1.6E-19)。结论等位基因频率统计显示,基因座亚型分布比例在不同人群中存在差异。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因座论文参考文献
[1].李海玉,冉娜,张巧英,丁志囡,范光耀.1例亲子鉴定中D12S391基因座等位基因“缺失”的分析[J].中国法医学杂志.2019
[2].刘志高,王颖希,李甫,马原,焦章平.15个常染色体STR基因座在中国汉、藏、蒙、维、彝的序列分布差异[J].中国法医学杂志.2019
[3].杨成文,魏金叶,罗莉静,许欣,高智伟.39个Y-STR基因座复合扩增体系的建立及其在法医学上的应用[J].中国法医学杂志.2019
[4].张帆,陈群英.DYS385基因座等位基因跨基因座1例[J].中国法医学杂志.2019
[5].赵峰,李明佳,李学博,李斌,丁春丽.20个STR基因座在黑龙江省汉族人群的遗传多态性[J].法医学杂志.2019
[6].何文谊.亲子鉴定中STR基因座PentaD叁步突变分析1例[J].医学信息.2019
[7].黄惠妮,何保仁,刘学军,裴永峰,李恒聪.应用性别基因座Amelogenin短串联重复序列荧光分析进行亲子鉴定检出克氏综合征1例[J].内科.2019
[8].赵凯,靳小业,林大钧,巩五虎.湛江汉族27个Y-STR基因座的群体遗传多样性[J].中国法医学杂志.2019
[9].刘奇,张海霞,董婷婷,党珍,侯秀迪.甲状腺乳头状癌组织常染色体和性染色体STR基因座变异分析[J].癌变·畸变·突变.2019
[10].郑祥正.水稻品种空育131稻瘟病抗性基因座Pik鉴定及抗性分析[J].福建农业科技.2019