1,3-二甲基—咪唑啉-2-酮的合成工艺优化及应用

1,3-二甲基—咪唑啉-2-酮的合成工艺优化及应用

论文摘要

本论文论述了四种化合物——咪唑啉—2—酮(Ⅰ),1,3—二甲基—咪唑啉—2—酮(Ⅱ),N—(间—氯苯基)邻氯苯甲酸(Ⅲ)和2—(2,6—二氯苯胺基)苯甲酸(Ⅳ)的合成。化合物(Ⅰ)可通过在乙二醇溶剂中加热脲、乙二胺与氢氧化钠的混合物来制备。在稀溶液中(使用过量的溶剂),会使产率大大提高。化合物(Ⅱ)是一种偶极非质子溶剂,用于代替某些具有致癌性的溶剂。它可用混合物(Ⅰ)与甲醛—甲酸或硫酸二甲酯通过N—甲基化反应来合成。化合物(Ⅲ)和(Ⅳ)一般用邻氯苯甲酸分别与间—氯苯胺和2,6—二氯苯胺,在铜粉存在下,通过乌尔曼反应来制备。本人研究发现,使用化合物(Ⅱ)作溶剂和催化剂,加入氟化钾—氧化铝作催化剂可以促进这些反应。例如,使用改进的方法后,化合物(Ⅲ)的收率可由56%提高到74%。

论文目录

  • 论文摘要
  • Abstract
  • 符号说明
  • 一、前言
  • 1.1 DMI的简介
  • 1.2 DMI的用途
  • 1.3 DMI的合成路线
  • 1.4 氟化钾—氧化铝的催化作用
  • 二、本论文的工作
  • 2.1 DMI的合成
  • 2.2 DMI的应用
  • 三、实验部分
  • 3.1 咪唑啉—2—酮的合成
  • 3.2 DMI的合成部分
  • 3.3 关于DMI的应用部分
  • 四、实验结果与讨论
  • 4.1 咪唑啉—2—酮的合成
  • 4.2 用甲醛—甲酸法合成DMI部分
  • 4.3 用硫酸二甲酯或碘甲烷合成DMI部分
  • 4.4 DMI的应用部分
  • 六、参考文献
  • 七、致谢
  • 药物研究
  • 学位论文评阅及答辩情况表
  • 相关论文文献

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