膀胱移行细胞癌组织中PTEN及VEGF的表达及相互关系

论文摘要

膀胱移行细胞癌（Bladder transitional cell carcinoma,BTCC）是泌尿系统常见的恶性肿瘤。术后复发或转移是导致治疗失败的常见原因。肿瘤的发生发展与癌基因的激活和/或抑癌基因的突变、缺失密切相关。抑癌基因PTEN,又称为PTEN/MMAC-1/TEP-1基因,是第一个被发现具有磷酸酯酶活性的抑癌基因。1997年发现以后在肿瘤研究领域受到了广泛的关注。新生血管的形成是肿瘤生长和转移表达肿瘤生物学特征的基础。血管内皮生长因子（VEGF）被认为是作用最强、特异性最高的调节血管生成的基因表达产物,与包括膀胱肿瘤在内的多种肿瘤的发生、发展密切相关。目的 探讨PTEN、VEGF在膀胱肿瘤发生发展过程中的作用及临床价值,并分析两者之间的内在关系。方法采用免疫组化SP法观察60例膀胱移行细胞癌石蜡标本和10例癌旁组织石蜡标本中PTEN、VEGF表达情况。结果10例癌旁组织中PTEN阳性率100%（10/10）,VEGF阳性率为10%（1/10）。60例膀胱肿瘤组织中28例（47%）PTEN呈阳性表达,41例（68%）VEGF阳性表达。病理分级高、中、低分化组PTEN阳性率分别为72.7%（16/22）、40%（10/25）和15.4%（2/13）,呈明显下降趋势,并有统计学差异（p<0.01）;临床分期PTEN的阳性表达率分别为Ta～T257.1%（24/42）,T3～T422.2%（4/18）,Ta～T2期阳性率高于T3～T4期（p<0.05）;发生淋巴结转移组PTEN的阳性率21.4%（3/14）明显低于未发生转移组54.3%（25/46）,（p<0.05）。VEGF表达阳性率在高、中、低分化组分别为34.8%（13/22）,65.4%（18/25）和72.7%（10/13）;临床分期T-a～T2期阳性率为59.5%（25/42）,T3～T4期为88.9%（16/18）;淋巴结转移组

论文目录

• 缩略语表
• 中文摘要
• 英文摘要
• 前言
• 文献回顾
• 正文
• 1 材料与方法
• 1.1 临床资料
• 1.2 主要试剂
• 1.3 主要仪器
• 1.4 主要工作液
• 1.5 试验方法
• 2 结果
• 2.1 PTEN的表达
• 2.2 VEGF的表达
• 2.3 PTEN与VEGF的关系
• 3 讨论
• 小结
• 参考文献
• 个人简历和研究成果
• 致谢
• 附图