导读:本文包含了人类细胞色素基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:细胞色素,CYP1B1,基因表达,癌症
人类细胞色素基因论文文献综述
汉丽萍,高立宏[1]（2010）在《人类细胞色素CYP1B1基因表达与癌症》一文中研究指出细胞色素CYP1B1是细胞色素P450(CYP)氧化酶超家族、CYP1家族的成员,主要在肝外组织中表达。CYP1B1能催化许多内源性(如雌激素)和外源性化合物包括环境前致癌物(如多环芳烃)及药物的代谢。CYP1B1在肿瘤组织中高表达,在正常组织中不表达或低表达。CYP1B1与多种肿瘤发生发展有关。因此,将CYP1B1作为标志物用于癌症的诊断,以CYP1B1为靶标进行癌症预防和治疗具有广阔的前景。了解CYP1B1基因的表达调控机制及其在癌症发生发展中的作用是CYP1B1应用研究的基础。本文综述了CYP1B1基因表达调控机制的研究进展以及CYP1B1基因表达与癌症关系的研究概况。(本文来源于《长春师范学院学报》期刊2010年12期）
常玉巧[2]（2007）在《人类细胞色素P450 3A4多态性等位基因及其嵌合体3A43/3A4的酶动力学研究》一文中研究指出人类细胞色素P450(Cytochrome P450，CYP)是代谢许多重要的内源性和外源性化合物及其前致癌物的一类氧化酶。其中CYP3A4是最重要的P450酶之一，参与45～60％常用药物在体内的代谢转化过程。CYP3A4酶活性具有明显的个体差异，不仅表现为肝脏表达水平差异高达40倍，且其底物的体内代谢也可相差10倍左右。在CYP3A4活性的个体差异中，基因作用占60～90％，其中最主要的原因是CYP3A4基因多态性。目前，许多CYP3A4等位基因被发现并进一步证实是造成个体之间药物代谢差异的一个重要因素。采用重迭延伸PCR法构建CYP3A4原生株和19个突变株及其嵌合体CYP3A43／3A4的重组质粒，选用酿酒酵母表达系统，大量诱导并制备酵母微粒体。半乳糖诱导CYP3A43／3A4、CYP3A4及其突变株高效表达，微粒体蛋白浓度平均为15～20mg／mL。荧光探针底物DBF(Dibenzylfluorescein)和BOMCC进行酶活性检测及酶动力学参数测定，以CYP3A4特异性抑制剂酮康唑进行抑制性试验。底物浓度和酶浓度经多个稀释梯度求出最适值：选取底物DBF浓度为1.0μmol／L BOMCC浓度为10.0μmol／L，酵母微粒体浓度为0.25mg/mL为本实验的基本条件。对CYP3A4原生株及其突变株和嵌合体CYP3A43／3A4的研究表明：用酿酒酵母表达人的药物代谢酶是研究与药物代谢相关问题的一个很好途径。酵母自身的细胞色素P450还原酶(Cytochrome P450 Reductase，CPR)被证实在酵母细胞的电子传递中是有效的，与哺乳动物细胞CPR相近，且酵母细胞中本底CYPs含量相对较低，生长周期较短，培养条件相对简单，表达量和催化活性相对较高；其次，CYP3A4原生株的酶动力学参数Vmax和Km与已公布的相同；另外，从Vmax／Km来看，与CYP3A4原生株相比，G56D、R162Q、V170I代谢DBF和BOMCC的能力没有显着改变，而T185S、P218V、S222P、L293P的活力均下降，其中L293P活力为最低，达到了原生株的1／3。CYP3A43／3A4与原生株的酶动力学参数相近，酮康唑对其也显示出强的抑制作用。多种荧光探针底物和多种上市药物对人细胞色素P450 3A4原生株及19株非同义突变株的酶动力学研究实验正在进行中，旨在建立一种新的针对于CYP3A4遗传多态性的药物筛选平台，从而为临床个体化用药提供科学依据。(本文来源于《西北大学》期刊2007-05-01）
彭孝纬,潘秀珍,KengaMorgan,TimothyR．Morgan[3]（1999）在《人类肝脏细胞色素P-450 4F新基因的分离与表达》一文中研究指出目的从人类胎肝cDNA基因文库中分离细胞色素P-4504F新基因并在体外表达。方法用聚合酶链式反应（PCR）方法从人类胎肝cDNA基因文库中分离出全长cDNA克隆，用DNA自动测序仪双方向测序，体外酵母细胞中表达蛋白质。结果DNA序列分析示cDNA全长1980碱基对，编码一个520个氨基酸的蛋白质，相对分子量59700。cDNA编码的氨基酸序列与人类白细胞的白叁烯B4W-羟化酶（CYP4F3）有92％的同源性，与人类肝脏的白叁烯B4W-羟化酶（CYP4F2）有91％的同源性。体外酵母细胞表达的溶合蛋白的分子量与理论推算一致。RT-PCR证实新基因在成人肝脏中表达。结论新克隆的基因是细胞色素P-4504F家族的一个新基因（GenBank登录号AF054821）(本文来源于《中华医学杂志》期刊1999年11期）
[4]（1994）在《人类细胞色素b5基因及其二个假基因分别定位在染色体18q31，14q31－32．1和20p11．2》一文中研究指出人类细胞色素ｂ５基因及其二个假基因分别定位在染色体１８ｑ３１，１４ｑ３１－３２．１和２０ｐ１１．２［荚］／ＧｉｏｒｄａｎｏＳＪ…／／ＨｕｍＧｅｎｅｔ，１９９３，９２．－６１５～６１８细胞色素ｂ５是一种小的两性蛋白质，存在两种形式：一种是存在于网状细胞...(本文来源于《国外医学.遗传学分册》期刊1994年04期）
人类细胞色素基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
人类细胞色素P450(Cytochrome P450，CYP)是代谢许多重要的内源性和外源性化合物及其前致癌物的一类氧化酶。其中CYP3A4是最重要的P450酶之一，参与45～60％常用药物在体内的代谢转化过程。CYP3A4酶活性具有明显的个体差异，不仅表现为肝脏表达水平差异高达40倍，且其底物的体内代谢也可相差10倍左右。在CYP3A4活性的个体差异中，基因作用占60～90％，其中最主要的原因是CYP3A4基因多态性。目前，许多CYP3A4等位基因被发现并进一步证实是造成个体之间药物代谢差异的一个重要因素。采用重迭延伸PCR法构建CYP3A4原生株和19个突变株及其嵌合体CYP3A43／3A4的重组质粒，选用酿酒酵母表达系统，大量诱导并制备酵母微粒体。半乳糖诱导CYP3A43／3A4、CYP3A4及其突变株高效表达，微粒体蛋白浓度平均为15～20mg／mL。荧光探针底物DBF(Dibenzylfluorescein)和BOMCC进行酶活性检测及酶动力学参数测定，以CYP3A4特异性抑制剂酮康唑进行抑制性试验。底物浓度和酶浓度经多个稀释梯度求出最适值：选取底物DBF浓度为1.0μmol／L BOMCC浓度为10.0μmol／L，酵母微粒体浓度为0.25mg/mL为本实验的基本条件。对CYP3A4原生株及其突变株和嵌合体CYP3A43／3A4的研究表明：用酿酒酵母表达人的药物代谢酶是研究与药物代谢相关问题的一个很好途径。酵母自身的细胞色素P450还原酶(Cytochrome P450 Reductase，CPR)被证实在酵母细胞的电子传递中是有效的，与哺乳动物细胞CPR相近，且酵母细胞中本底CYPs含量相对较低，生长周期较短，培养条件相对简单，表达量和催化活性相对较高；其次，CYP3A4原生株的酶动力学参数Vmax和Km与已公布的相同；另外，从Vmax／Km来看，与CYP3A4原生株相比，G56D、R162Q、V170I代谢DBF和BOMCC的能力没有显着改变，而T185S、P218V、S222P、L293P的活力均下降，其中L293P活力为最低，达到了原生株的1／3。CYP3A43／3A4与原生株的酶动力学参数相近，酮康唑对其也显示出强的抑制作用。多种荧光探针底物和多种上市药物对人细胞色素P450 3A4原生株及19株非同义突变株的酶动力学研究实验正在进行中，旨在建立一种新的针对于CYP3A4遗传多态性的药物筛选平台，从而为临床个体化用药提供科学依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人类细胞色素基因论文参考文献
[1].汉丽萍,高立宏.人类细胞色素CYP1B1基因表达与癌症[J].长春师范学院学报.2010
[2].常玉巧.人类细胞色素P4503A4多态性等位基因及其嵌合体3A43/3A4的酶动力学研究[D].西北大学.2007
[3].彭孝纬,潘秀珍,KengaMorgan,TimothyR．Morgan.人类肝脏细胞色素P-4504F新基因的分离与表达[J].中华医学杂志.1999
[4]..人类细胞色素b5基因及其二个假基因分别定位在染色体18q31，14q31－32．1和20p11．2[J].国外医学.遗传学分册.1994