中华绒鳌蟹细菌感染症及其病原学研究

论文摘要

对河北秦皇岛、唐山某水产养殖场2起（NO.1、NO.2）一年生中华绒鳌蟹（Eriocheirsinensis H.Milne-Edwards）病害进行了检验,结果表明均为细菌性败血感染症。其中NO.1为弧菌属（Vibrio Pacini 1854）的鳗弧菌（V.anguillarum）、气单胞菌属（AeromonasKluyver and van Niel 1936）的维氏气单胞菌（A.veronii）和柠檬酸杆菌属（GitrobacterWerkman and Gillen 1932）的弗氏柠檬酸杆菌（C.freundii）混合感染;NO.2为鳗弧菌的单独感染。对分离做纯培养的3种24株细菌进行了形态特征、理化特性等较系统的表观分类学指征鉴定及代表菌株DNA中G+Cmol%的测定;同时选择代表菌株进行了16S rRNA基因的分子鉴定,测定了16S rRNA基因序列、分析了相关细菌相应序列的同源性、构建了系统发生树。共检验鳗弧菌12株（NO.1病例6株:HQ0105016A-1至HQ0105016A-6,NO.2病例6株:HF010522-1至HF010522-6）、维氏气单胞菌6株（HQ0105016B-1至HQ0105016B-6）和弗氏柠檬酸杆菌6株（HQ0105016C-1至HQ0105016C-6）;选取代表菌株HQ0105016A-1和HF010522-1（鳗弧菌）、HQ0105016B-1（维氏气单胞菌）和HQ0105016C-1（弗氏柠檬酸杆菌）进行的16S rRNA基因序列测定,结果所扩增的16S rRNA基因序列长度:HQ0105016A-1株为1423bp（在GenBank登录号为DQ068758）、HF010522-1株为1420bp（在GenBank登录号为DQ068759）、HQ0105016B-1株为1413bp（在GenBank登录号DQ010114）、HQ0105016C-1株为1420bp（在GenBank登录号DQ029351）。对2起中华绒鳌蟹病例进行了发病特征、病理变化等方面的检验;经以代表菌株免疫家兔制备的相应抗血清,进行玻片凝集反应、间接荧光抗体技术的免疫血清学检验,试验明确了所检出的病原菌的血清同源性;选择分离菌的代表菌株做健康河蟹的人工感染试验,初步明确了分离菌的相应病原学意义。建立了在发病特点、病原细菌分离与鉴定、免疫学检验等方面的检验技术;通过对分离菌所做对抗菌类药物的敏感性测定,初步明确了分离菌的耐药谱。研究结果对河蟹相应细菌败血感染症的病原学检验及其防治等具有一定的参考价值。

论文目录

• 中文摘要
• 英文摘要
• 第一章 文献综述——中华绒鳌蟹的重要病原细菌
• 1.1 鳗弧菌(Vibrio anguillarum
• 1.1.1 生物学性状
• 1.1.2 病原学意义
• 1.1.3 微生物学检验
• 1.2 维氏气单胞菌（Aeromonas veronii）
• 1.2.1 生物学性状
• 1.2.2 病原学意义
• 1.2.3 微生物学检验
• 1.3 弗氏柠檬酸杆菌（Citrobacter freundii）
• 1.3.1 生物学性状
• 1.3.2 病原学意义
• 1.3.3 微生物学检验
• 第二章 试验研究
• 2.1 材料与方法
• 2.1.1 病例检验
• 2.1.2 细菌分离与纯培养
• 2.1.3 细菌鉴定
• 2.1.4 免疫血清学同源性测定
• 2.1.5 致病作用检验
• 2.1.6 免疫血清学检验
• 2.1.7 药物敏感性测定
• 2.2 结果
• 2.2.1 病例情况
• 2.2.2 病变组织中的细菌检验
• 2.2.3 细菌分离与纯培养
• 2.2.4 细菌鉴定
• 2.2.5 免疫血清学同源性
• 2.2.6 免疫荧光抗体检验
• 2.2.7 药物敏感性测定
• 2.2.8 致病作用检验
• 2.3 问题与讨论
• 2.3.1 河蟹细菌感染症的特征
• 2.3.2 所检出的细菌为被检病例原发病原菌的问题
• 2.3.3 细菌的定名问题
• 2.3.4 鳗弧菌的主要生物学性状
• 2.3.5 弗氏柠檬酸杆菌的主要生物学性状
• 2.3.6 维氏气单胞菌的主要生物学性状
• 2.3.7 对抗菌类药物的耐性问题
• 2.3.8 荧光抗体检验的问题
• 结论
• 参考文献
• 致谢
• 作者简介