导读:本文包含了雌甾酮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:雌甾酮,Robinson环化,全合成,半合成
雌甾酮论文文献综述
李元[1]（2017）在《雌甾酮（Estrone）及其抗原衍生物的合成研究》一文中研究指出本论文以雌甾酮(Estrone)1的合成新方法和一种新的雌甾酮完全抗原前体化合物3-1的合成为研究目标来展开工作,分为以下叁部分内容:第一章简要地介绍了雌甾酮的发现、结构、生物活性、生物合成途径并总结了主要的化学合成方法。第二章,以雌甾酮1的化学合成新方法的探索为目标,设计了以1,4-环己二酮为起始原料经过单缩酮化、Robinson环化、Brich还原以及缩酮的水解四步反应得到关键中间体2-2并尝试通过2-2的双Robinson环化反应快速构建出甾体结构中的A环和D环的合成策略,进一步的研究工作还在进行中。第叁章,以雌甾酮1为起始原料经过保护官能团、氧化、还原、巯基亲核取代、脱苄基保护基及水解七步反应实现了一种新的完全抗原前体物3-1的化学合成。(本文来源于《重庆大学》期刊2017-05-01）
周卫娟[2]（2006）在《二茂铁衍生物以及（+）-3-甲氧基-9（11）-去氢雌甾酮骨架的全合成》一文中研究指出本论文主要分为两部分,一部分为二茂铁衍生物的合成,另一部分为(+)-3-甲氧基-9(11)-去氢雌甾酮骨架的全合成,此外,我们还初探了离子液体中酶促进的氰醇的一锅法拆分。在第一部分工作中,采用无溶剂和超声波辐射技术设计并合成了一系列二茂铁取代的α,β-不饱和羰基化合物和二茂铁取代的吡啶衍生物。研究中发现,无溶剂和超声波辐射的合成技术,与传统方法相比,反应条件趋于温和,操作更简便,反应时间更短,甚至产率可以明显提高。在第二部分工作中,完成了对(+)-3-甲氧基-9(11)-去氢雌甾酮骨架的全合成,并对其立体选择性的控制进行了初步的尝试。研究中发现,InBr3可以在无溶剂条件下成功的催化烯醇硅醚和2-甲基-2-环戊烯-1-酮的Mukaiyama-Michael加成反应,得到的二酮在热力学控制的条件下,与烯炳基溴进行亲核取代反应,从而得到该全合成的关键中间体,再经过一系列转化得到最终的目标产物。离子液体中酶促进的一锅法拆分对于某些底物取得了较好的拆分收率和对映选择性(45-96% e.e.)。(本文来源于《苏州大学》期刊2006-05-01）
雌甾酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本论文主要分为两部分,一部分为二茂铁衍生物的合成,另一部分为(+)-3-甲氧基-9(11)-去氢雌甾酮骨架的全合成,此外,我们还初探了离子液体中酶促进的氰醇的一锅法拆分。在第一部分工作中,采用无溶剂和超声波辐射技术设计并合成了一系列二茂铁取代的α,β-不饱和羰基化合物和二茂铁取代的吡啶衍生物。研究中发现,无溶剂和超声波辐射的合成技术,与传统方法相比,反应条件趋于温和,操作更简便,反应时间更短,甚至产率可以明显提高。在第二部分工作中,完成了对(+)-3-甲氧基-9(11)-去氢雌甾酮骨架的全合成,并对其立体选择性的控制进行了初步的尝试。研究中发现,InBr3可以在无溶剂条件下成功的催化烯醇硅醚和2-甲基-2-环戊烯-1-酮的Mukaiyama-Michael加成反应,得到的二酮在热力学控制的条件下,与烯炳基溴进行亲核取代反应,从而得到该全合成的关键中间体,再经过一系列转化得到最终的目标产物。离子液体中酶促进的一锅法拆分对于某些底物取得了较好的拆分收率和对映选择性(45-96% e.e.)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
雌甾酮论文参考文献
[1].李元.雌甾酮（Estrone）及其抗原衍生物的合成研究[D].重庆大学.2017
[2].周卫娟.二茂铁衍生物以及（+）-3-甲氧基-9（11）-去氢雌甾酮骨架的全合成[D].苏州大学.2006
标签：雌甾酮; Robinson环化; 全合成; 半合成;