聚酯多元醇PEA连续制备过程研究

聚酯多元醇PEA连续制备过程研究

论文摘要

聚酯多元醇是生产聚酯型聚氨酯主要原料之一,现有的聚酯多元醇工业生产均为间歇搅拌釜合成工艺,虽然其生产产品种类灵活,但产品质量不稳定,影响了后续聚氨酯产品的生产加工,同时由于传质传热受限,反应时间长,如合成己二酸系列聚酯多元醇产品需要20多小时。采用连续工艺合成聚酯多元醇,特别是聚己二酸乙二醇酯(Poly ethylene adipate, PEA)等产能较大的聚酯多元醇品种,一方面可使生产过程和产品质量更加稳定,另一方面通过匹配高效的传质传热设备可以显著提高过程能效。为此本研究构建了新型的连续塔式反应器-6级串联鼓泡反应精馏塔(Bubble Reaction Distillation Tower, BRDT),成功实现了制备分子量2000左右PEA的连续酯化过程和连续缩聚过程,总反应时间只需6小时。本文从PEA制备过程的反应动力学、新型反应器BRDT的构建及其流体力学性能、BRDT中PEA酯化和缩聚过程的连续化模试实验研究、连续酯化过程和连续缩聚过程的建模及优化、连续反应过程全流程模拟等方面开展了较系统的实验和模拟计算研究,为PEA连续化制备提供了关键技术和系统数据:1、采用间歇实验考察分析了反应温度、醇酸摩尔配比、反应压力、催化剂种类及添加量等对PEA酯化过程和缩聚过程影响,在乙二醇(EG)和己二酸(AA)醇酸配比1.2、常压、160~230℃温度范围研究了不外加催化剂的PEA酯化过程反应动力学,综合考虑了酯化反应和缩聚反应及其逆反应水解反应和醇解反应,基于AA和EG酯化过程中酯化反应催化机理的不同,分别建立了二级、变级数、三级等3个酯化过程反应动力学模型。在真空、160~230℃温度范围研究了25ppm钛酸异丙酯(TPT)催化的PEA缩聚过程反应动力学,基于有外加催化剂存在下酯化和缩聚反应均为二级反应建立了动力学模型。同时通过动力学模型检验和辨识,发现无论是酯化过程还是缩聚过程,二级反应动力学模型均可很好地表征PEA反应过程。2、基于PEA制备过程反应特征和物系特性认识,构建了新型的连续塔式反应器-6级串联鼓泡塔,耦合了酯化/缩聚反应和移走可逆反应生成的小分子水的精馏过程。通过特殊设计的塔盘结构,实现反应器内气液流动、停留时间、压降等可控。流体力学实验验证了常压和真空条件下液体于塔式反应器中可以由上级塔盘溢流经降液管流至下一级塔盘,气体通过气管由下而上,与向下流动的液态物料逆向流动鼓泡向上,各个塔盘由于气体的剧烈鼓泡而达到充分混合,单个塔盘接近于全混,多个塔盘串联的整个反应器趋向平推流:气管的直径大小是反应器稳定操作的关键。3、实施了BRDT中制备低分子量PEA的连续酯化过程和连续缩聚过程模试,成功得到羧基浓度小于1mo·kg-1的酯化过程齐聚物和分子量2000左右、羧基浓度小于0.02mol·kg-1的缩聚过程PEA产品。建立了BRTD中PEA连续酯化过程和连续缩聚过程数学模型,实验值与模拟计算值平均相对偏差分别小于14%和19%。在模拟考察反应温度、反应压力、停留时间、醇酸摩尔配比、氮气流量等操作因素影响的基础上,结合模试实验确定了连续酯化和连续缩聚的最优工艺条件:对于连续酯化过程,常压且6个塔盘反应温度分布160℃、180℃、200℃、220℃、230℃、230℃,EG和AA摩尔配比1.2,塔底N2流量100ml·min-1,各塔盘停留时间35min;对于真空连续缩聚过程,塔顶压力2000Pa,6个塔盘反应温度分布220℃、230℃、230℃、230℃、230℃、230℃,塔底N2流量100ml·min-1,各塔盘停留时间30min。4、进行了聚酯多元醇PEA连续反应过程全流程模拟分析。考察了缩聚过程塔顶气相EG和水的循环对整个反应过程的影响,相比EG和水不循环及EG循环、水不循环过程,缩聚阶段EG和水同时循环过程最优,连续酯化阶段进料的醇酸配比可由1.2降低至1.095,酯化过程各塔盘停留时间由35min降低至30min,最终PEA缩聚产物分子量Mn为1960,羧基浓度为0.0181mol·kg-1,整个连续工艺流程更为简易和经济。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 符号说明
  • 第1章 绪论
  • 第2章 文献综述
  • 2.1 聚酯多元醇概述
  • 2.2 聚酯多元醇传统生产工艺
  • 2.2.1 聚酯多元醇酯化过程研究
  • 2.2.2 聚酯多元醇缩聚过程研究
  • 2.3 酯化/缩聚反应热力学及动力学
  • 2.3.1 酯化/缩聚反应热力学
  • 2.3.2 酯化/缩聚反应动力学
  • 2.4 酯化/缩聚气液平衡研究
  • 2.5 酯化/缩聚连续过程模拟
  • 2.6 聚酯多元醇PEA连续过程研究方案
  • 第3章 PEA制备过程工艺及其动力学研究
  • 3.1 实验部分
  • 3.1.1 实验原料
  • 3.1.2 工艺和动力学实验
  • 3.1.3 PEA化学平衡实验
  • 3.1.4 表征方法
  • 3.2 结果与讨论
  • 3.2.1 PEA制备过程分析
  • 3.2.2 酯化过程影响因素考察
  • 3.2.3 缩聚过程影响因素考察
  • 3.3 PEA化学反应平衡
  • 3.4 PEA制备过程反应动力学
  • 3.4.1 反应动力学模型建立
  • 3.4.2 反应动力学参数估算
  • 3.4.3 反应动力学模型检验
  • 3.5 本章小结
  • 第4章 PEA连续化过程设计
  • 4.1 酯化/缩聚连续过程反应器分析
  • 4.2 PEA连续反应器的设计理念
  • 4.2.1 PEA连续过程分析
  • 4.2.2 PEA连续生产过程概念设计
  • 4.2.3 理想的PEA连续反应器构建
  • 4.3 流体力学性能研究
  • 4.3.1 实验原料
  • 4.3.2 实验设备与过程
  • 4.3.3 BRDT的停留时间分布
  • 4.3.4 BRDT的塔盘压降
  • 4.4 本章小结
  • 第5章 PEA连续酯化过程研究
  • 5.1 实验部分
  • 5.1.1 实验装置与流程
  • 5.1.2 分析方法
  • 5.2 实验结果与讨论
  • 5.2.1 停留时间影响
  • 5.2.2 反应温度影响
  • 5.2.3 醇酸配比影响
  • 5.2.4 氮气流量影响
  • 5.2.5 PEA连续酯化产物粘度
  • 5.3 BRDT中PEA连续酯化过程模拟分析与优化
  • 5.3.1 连续酯化过程模型建立
  • 5.3.2 连续酯化过程模型验证
  • 5.3.3 连续酯化过程模拟分析与优化
  • 5.3.4 连续酯化过程优化条件实验验证
  • 5.4 本章小结
  • 第6章 PEA连续缩聚过程研究
  • 6.1 实验部分
  • 6.1.1 实验装置与流程
  • 6.1.2 分析方法
  • 6.2 实验结果与讨论
  • 6.2.1 停留时间影响
  • 6.2.2 反应温度影响
  • 6.2.3 反应压力影响
  • 6.2.4 氮气流量影响
  • 6.2.5 PEA连续缩聚产物粘度
  • 6.3 BRDT中PEA连续缩聚过程模拟分析与优化
  • 6.3.1 连续缩聚过程模型建立
  • 6.3.2 连续缩聚过程模型验证
  • 6.3.3 连续缩聚过程模拟分析与优化
  • 6.3.4 连续缩聚过程优化条件实验验证
  • 6.4 本章小结
  • 第7章 PEA连续反应过程流程优化
  • 7.1 EG不循环PEA连续过程模拟
  • 7.1.1 连续过程模型建立
  • 7.1.2 模拟结果
  • 7.2 EG循环PEA连续过程模拟
  • 7.2.1 连续过程模型建立
  • 7.2.2 模拟结果
  • 7.3 EG和水循环PEA连续过程模拟
  • 7.3.1 连续过程模型建立
  • 7.3.2 模拟结果
  • 7.4 本章小结
  • 第8章 全文总结与展望
  • 8.1 主要结论
  • 8.2 创新点
  • 8.3 前景展望
  • 参考文献
  • 致谢
  • 附录
  • 相关论文文献

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