导读:本文包含了锑氧化物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:电化学传感器,NO小分子,锑氧化物材料,原位检测
锑氧化物论文文献综述
邓先蓉[1]（2019）在《不同锑氧化物的制备及其NO电化学传感行为研究》一文中研究指出在人体新陈代谢及生命进程中,生物小分子起着重要作用,它们与人类身体健康息息相关。生物小分子一氧化氮(NO)是由一氧化氮合成酶(NOS)利用氧催化底物L-精氨酸产生的,其是一种信号分子,在人体许多生理和病理过程中扮演着重要角色。基于细胞内NO浓度的高低,其生物学效应表现出双重性,即细胞中适量浓度NO在抗基因突变方面以及机体防御方面起着积极作用,而如果细胞中NO浓度过高,则可损伤DNA并导致基因突变。故检测细胞释放的NO显得尤其重要。然而,对NO进行实时灵敏检测极具挑战性,因为细胞释放NO的量很少,且NO半衰期短、活性极高极易与其它分子发生反应。因此,探索NO生物小分子的检测方法,设计简便、准确并且可以实时灵敏检测活细胞释放NO的传感器,这对生物医学领域有着至关重要的作用。电化学方法操作简单、成本低、能够提供细胞释放小分子电量分析信息,实现对目标分子进行实时且连续不间断的监测。但是由于在电化学检测中裸电极本身不具备分子识别功能,因此有必要开发合适的功能材料来构建高灵敏度、高选择性的电化学传感器。锑氧化物被广泛应用于陶瓷、阻燃剂、半导体、光电材料和电池等领域,且在电池领域表现出高理论容量、高循环稳定性等优异性能,至今并未有相关研究报道其在NO电化学传感器中的应用,故我们推测锑氧化物在NO电化学传感器中可能会表现出优异性能。因此,本论文通过不同方法合成了不同的锑氧化物材料,并用合成的材料构建不同的电化学传感器对生物小分子进行检测,实现了对目标物NO小分子的选择性高灵敏检测。主要研究内容和结果归纳如下:1.Sb_2O_3八面体颗粒的合成及其在NO检测中的应用本研究采用室温溶液法和水热法相结合的方法成功合成了Sb_2O_3八面体颗粒,并对其组分和结构进行了表征及分析。用Sb_2O_3八面体颗粒材料修饰玻碳电极构建电化学传感器研究了对NO的电化学催化行为。通过对NO检测性能的研究,得到在81 nM-1.863μM的测试范围内,该传感器对NO有良好的选择性,且检测限为49.33 nM,灵敏度为6.32μA cm~(-2)μM~(-1)(S/N=3)。该策略提供了一种新的敏感功能材料Sb_2O_3构建电化学传感器检测NO的新方法。2.Sb_2O_3纳米线的制备及其对检测细胞释放NO的研究本研究采用水热法成功制备了Sb_2O_3纳米线,并对其形貌特征和晶体结构进行了表征和分析。用该材料修饰玻碳电极并构建电化学传感器,详细研究了其对NO的电催化行为。在13.5 nM到229.5 nM的测试范围内,该传感器对NO表现出了较高选择性,且其检测限为5.26 nM,灵敏度为25.24μA cm~(-2)μM~(-1)(信噪比S/N=3)。进一步应用于实时原位检测人体肺癌细胞A549释放的NO小分子,并研究细胞释放NO量与加入刺激药物之间的关系,结果表明细胞释放NO量对加入刺激药物的量具有依赖性。3.Sb_2O_4/rGO的NO传感行为及其实时原位检测细胞释放NO的研究本研究在石墨烯片上生长纳米花形貌的Sb_2O_4材料制备出了Sb_2O_4/rGO复合材料,对该复合材料的形貌特征和晶体结构进行详细研究,并基于该复合材料制备电化学传感器研究其对NO的电化学传感行为并分析其反应机理。通过对该传感器的性能进行研究,其表现出了优异的选择性,且在NO浓度为351 nM到1.28μM的范围内表现出了3.98 nM的低检测限和74.59μA cm~(-2)μM~(-1)的高灵敏度(S/N=3)。进一步用该传感器对人体正常细胞HUVEC和肺癌细胞A549释放的NO进行研究,实验结果表明:癌细胞A549释放NO的能力是正常细胞HUVEC的5倍。该传感器制备简单,且选择性好、检测限低、灵敏度高,可以实现对活细胞中NO的实时原位检测,这为我们了解癌症和肿瘤提供了重要的信息,在生物医学领域具有良好的应用前景。综上所述,我们分别制备了叁种不同的锑氧化物材料并构建了叁种不同的电化学传感器,分别将叁种电化学传感器应用于生物小分子NO的检测。结果表明,形貌不同的Sb_2O_3材料对NO的电化学催化作用也不同。另外,将Sb_2O_4与rGO复合,显着提高了材料的电化学活性表面积和电化学催化活性,显示了对NO检测的突出的协同效应,进而提高了传感器对NO检测的灵敏度和选择性。该论文的研究为设计和制备低成本、高性能的NO电化学传感器提供了新的思路。(本文来源于《西南大学》期刊2019-04-08）
刘福峰,刘烨河,曾维伟,吴建,阳俊[2]（2017）在《冶炼厂高砷锑氧化物的锑砷分离和利用》一文中研究指出许多冶炼厂产出大量高砷锑氧化物废物,严重污染环境。本研究采用简单、低成本工艺处理此,为锑冶炼厂提供合格的锑原料,使废物有效地资源化。(本文来源于《世界有色金属》期刊2017年23期）
高兴旺[3]（2016）在《改性锡锑氧化物电极的制备及其在处理高盐氨氮废水中的应用研究》一文中研究指出随着我国经济及社会的发展,氨氮废水的排放导致的水资源富营养化问题越来越严重。由于高盐废水对于微生物具有抑制生长及毒化作用,使得去除高盐废水中氨氮成为一个难题。电化学氧化降解因其无二次污染,电解设备操作简单,可控性强,反应条件温和等特点吸引着人们的广泛关注。电解的关键在电极,电极的性能决定着对氨氮污染物的去除效果。Ti/SnO2Sb2O5电极因其具有高析氧电位、优异的电催化活性及低廉的价格成为电催化氧化领域研究的焦点。本文采用涂刷-热分解的方法制备Ti/SnO2Sb2O5电极,通过涂刷液溶剂的改进及电极活性层的掺杂改性，以提高Ti/SnO2Sb2Os电极的电催化活性及稳定性。应用SEM及EDS手段进行电极形貌及元素组成分析表征；利用极化曲线、循环伏安曲线、荧光光谱、强化寿命等手段对电极的电化学性能进行测试；通过恒电流电解考察氯离子浓度、电流密度、溶液初始pH值对高盐废水中氨氮的电化学氧化去除效果的影响,得到如下结果：(1)、采用正丁醇作为溶剂制备的Ti/SnO2Sb2O5表面具有明显的“龟裂”形貌；在60℃下,以柠檬酸：乙二醇=3：7反应制备的聚合物(柠檬酸乙二醇酯)为络合溶剂体系的络合剂,制备的Ti/SnO2Sb2O5电极表面形貌致密,且分散着大量细小的不规则颗粒；电极表面的分散度提高、粗糙度增大。采用聚合物为络合溶剂体系制备的电极具有更高的析氧及析氯活性,且电极析氧析氯电位差更大,电极的强化寿命更是较正丁醇为溶剂的电极提高一个数量级。(2)、Cu掺杂改性的Ti/SnO2Sb2O5电极表面裂纹进一步减少,电极的稳定性进一步大幅度提高,电极强化寿命提高2倍。掺杂Cu后电极的析氧电位提高,电极的羟基自由基产生能力增强,同时析氯催化活性也更高。在硫酸钠溶液中,Ti/SnO2Sb2O5CuO电极对NH4+形式的氨氮(以下以NH4+-N表示)无电化学响应,而对尿素形式的氨氮(以下以CO(NH2)2-N)有电化学响应；在氯化钠溶液中,Ti/SnO2Sb2O5CuO电极对NH4+-N及CO(NH2)2-N均有更强的电化学响应。(3)、溶液中NH4+-N主要依靠电解产生的有效氯得以降解；当氯离子浓度小于10 g.L-1时,降解效果随氯离子浓度增加呈线性关系;当氯离子浓度大于10g.L-1时,降解效果随[Cl-]增加而无明显变化。NH4+-N的去除速率随电流密度的增加呈正比关系,但电流密度对电解电流效率无影响。随溶液初始pH值的增大,NH4+-N的去除效果提高,在溶液为酸性中,表现的更加明显。(4)、CO(NH2)2-N的去除是直接电化学氧化与间接电化学氧化共同作用的结果。Ti/SnO2Sb2O5CuO电极对CO(NH2)2-N去除过程中直接电化学氧化可去除31%,引入Cl-则可完全去除CO(NH2)2-N。在氯离子浓度低于5 g.L-1时,CO(NH2)2-N的去除效果随氯离子浓度的增加而提高；在氯离子浓度高于5 g.L-1时，随氯离子浓度的增加,氨氮的去除速率增加的趋势变缓。CO(NH2)2-N的去除速率随电流密度的增加呈线性加快,但电解的电流效率无明显变化。CO(NH2)2-N的去除效果随溶液初始pH值增加而增加；但在酸性溶液中,pH值对CO(NH2)2-N去除效果的影响较对NH4+-N去除效果的影响小。(本文来源于《安徽理工大学》期刊2016-06-01）
梁吉艳,耿聪,李丹,袁飞宇,崔丽[4]（2016）在《钛基锡锑氧化物电极掺杂改性及应用研究进展》一文中研究指出电催化氧化水处理技术是近年来发展起来的一种有效处理难降解有机废水的方法,钛基锡锑氧化物涂层阳极(Ti/SnO_2-Sb)因其对有机污染物具有较高的电化学氧化活性而受到关注。综述了稀土金属、非稀土金属、碳纳米管(CNTs)等物质掺杂改性Ti/SnO_2-Sb电极的研究进展。简述了掺杂剂影响Ti/SnO_2-Sb电极电催化活性、电流效率和电极寿命的作用机理;介绍了Ti/SnO_2-Sb及其改性电极降解有机污染物的应用研究情况;展望了今后Ti/SnO_2-Sb电极涂层掺杂改性及应用研究值得关注的方向。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2016年03期）
张兰,尉继英,赵璇,李福志,江锋[5]（2014）在《自掺杂型锑氧化物材料的制备、表征及其对Sr(Ⅱ)的吸附性能》一文中研究指出90Sr是核电站放射性废液中需要重点去除的核素之一,水合锑氧化物Sb2O5·mH2O可以在酸性条件下选择性吸附脱除90Sr.本文在以醇为溶剂的无水体系中,以化学性能较稳定且毒性低的SbCl3为原料,以紫外线照射辅助双氧水氧化及控制水解两步法制备出自掺杂型锑氧化物Sb(Ⅲ)/Sb2O5.文中采用X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外(FTIR)光谱对材料结构进行结构表征,并采用批量实验方法研究不同Sb(Ⅲ)/Sb(total)比例与Sr(Ⅱ)吸附性能的相关性,以及溶液pH值对Sr(Ⅱ)吸附性能的影响.实验结果表明:Sb(Ⅲ)可在较大的比例范围内共存于立方烧绿石型Sb2O5晶格内,形成良好的固溶体Sb(Ⅲ)/Sb2O5;制备过程中通过控制醇溶剂的类型、氧化剂的添加方式以及两步反应温度,可以获得具有不同氧化率,即不同Sb(Ⅲ)/Sb(total)比例的Sb(Ⅲ)/Sb2O5材料;其中Sb(Ⅲ)/Sb(total)比例为49.8%的锑氧化物材料吸附性能最好,在纯水体系下对Sr(Ⅱ)的分配系数为6.6×107mL·g-1,在pH=3-13范围内对Sr(Ⅱ)具有良好的吸附性能,并且在本文实验条件下,Sr(Ⅱ)在锑氧化物材料上的吸附更好地符合Langmuir吸附模型.(本文来源于《物理化学学报》期刊2014年10期）
张兰,赵庆凯,尉继英,赵璇[6]（2014）在《自掺杂型锑氧化物的制备及其对Sr(Ⅱ)的吸附研究》一文中研究指出90Sr是核电站放射性废液中需要重点去除的核素之一,水合锑氧化物Sb2O5·mH2O可以在酸性条件下选择性吸附去除90Sr。本文旨在提高水合锑氧化物对Sr(Ⅱ)的吸附能力。在以醇为溶剂的无水体系中,以化学性能较稳定且毒性低的SbCl3为原料,以双氧水氧化及控制水解两步法制备出自掺杂型锑氧化物Sb(Ⅲ)/Sb2O5。采用X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、X射线精修结构谱(XAFS)和高分辨透射电镜(TEM)对材料结构进行结构表征,并采用批量实验方法研究材料对Sr(Ⅱ)的吸附性能。结果表明:Sb(Ⅲ)可以在较大的比例范围内共存于立方烧绿石型Sb2O5晶格内,形成良好的固溶体Sb(Ⅲ)/Sb2O5;Sb(Ⅲ)的掺杂提高了Sb2O5·mH2O对Sr(Ⅱ)的吸附能力,其中Sb(Ⅲ)/Sb(V)比例为46.0%的锑氧化物材料吸附性能最好;材料在较宽pH范围内(2.2~13)对Sr(Ⅱ)的去除率在90%以上;二价常量离子Ca2+对Sr(Ⅱ)吸附影响最大,二价Mg2+和一价K+、Na+离子影响较小;材料对Sr(Ⅱ)的吸附是自发进行的,并且是吸热过程,温度的升高有利于吸附反应的进行。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第27分会：多孔功能材料》期刊2014-08-04）
姚颖悟,王育华,唐宝华,段中余,王超[7]（2011）在《钛基锡锑氧化物涂层电极的研究进展》一文中研究指出概述了钛基锡锑氧化物涂层电极制备方法的研究进展,主要包括热分解法、溶胶-凝胶法和电沉积法,并评述了各种涂层制备方法的优势与不足。探讨了掺杂元素、颗粒以及添加中间层对钛电极改性的影响。(本文来源于《电镀与涂饰》期刊2011年10期）
刘大川,黄秀扬,张盛强,樊兆宝[8]（2011）在《不同稀土掺杂对钛基锡锑氧化物电极性能的影响》一文中研究指出采用涂层热解法制备了掺杂稀土和未掺杂Ti/SnO2-Sb电极。对所制备电极作LSV曲线和Tafel曲线,研究了电极的电化学性能;以对硝基苯酚为目标有机物,考察了电极的电催化活性;对电极作SEM图,分析了电极表面涂层的形貌结构。结果发现掺杂稀土能够改善Ti/SnO2-Sb电极的电极形貌,提高电极的催化活性和电极寿命,但不同稀土对电极性能的改善效果不同,掺稀土镧电极的综合性能最好。(本文来源于《甘肃科技》期刊2011年16期）
陈智栋,张小敏,王文昌,孔泳[9]（2011）在《钛基锡锑氧化物电极在合成偶氮二甲酰胺中的应用》一文中研究指出采用热分解法制备的SnO2+Sb2O3/Ti作为阳极材料,以联二脲为原料,电化学氧化法合成出偶氮二甲酰胺。通过单因素实验和正交实验研究了电流密度、电量、NaBr的质量浓度和H2SO4的浓度以及反应温度对偶氮二甲酰胺的产率和电流效率的影响。得出最佳工艺条件:电流密度2 300 A/m2,电量12 350 C,NaBr的质量浓度和H2SO4的浓度分别为8 g/L和1.47 mol/L,温度40℃。在最佳条件下,偶氮二甲酰胺的产率达94%,质量分数97%,电流效率89%。此外,SnO2+Sb2O3/Ti电极在NaBr和H2SO4的溶液中的循环伏安测试结果表明,吸附溴原子Brad复合成溴的步骤控制电合成偶氮二甲酰胺的反应速度。整个电极过程包括电子转移及后续的化学反应(EC机理)。(本文来源于《精细化工》期刊2011年04期）
朱承飞,高红,解瑞[10]（2011）在《锡锑氧化物中间层对钛基阳极氧化MnO_2电极性能的影响》一文中研究指出将锡锑氧化物用作钛基MnO2电极的中间层可改善电极性能,目前在钛基锡锑氧化物中间层上多采用热分解法制备MnO2层制成电极,而很少采用电化学方法。为此,先在钛片上涂覆SbOX+SnO2中间层,然后在其上在MnSO4溶液中阳极氧化制备MnO2层,最终制成Ti/SbOX+SnO2/MnO2电极,通过暂态和稳态动电位极化探讨了中间层对MnO2成膜过程的影响,并利用电化学阻抗谱、极化曲线等电化学方法研究了中间层对钛基MnO2电极的催化性能和稳定性能的影响。结果表明:锡锑氧化物中间层的添加没有改变锰离子的阳极氧化机理,但提高了锰离子的氧化速度,降低了Ti基体和MnO2层之间的接触电阻,促进了MnO2与Ti基体间的电荷传递,降低了电极的析氧电位,提高了电极析氧催化性能和稳定性能。(本文来源于《材料保护》期刊2011年03期）
锑氧化物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
许多冶炼厂产出大量高砷锑氧化物废物,严重污染环境。本研究采用简单、低成本工艺处理此,为锑冶炼厂提供合格的锑原料,使废物有效地资源化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
锑氧化物论文参考文献
[1].邓先蓉.不同锑氧化物的制备及其NO电化学传感行为研究[D].西南大学.2019
[2].刘福峰,刘烨河,曾维伟,吴建,阳俊.冶炼厂高砷锑氧化物的锑砷分离和利用[J].世界有色金属.2017
[3].高兴旺.改性锡锑氧化物电极的制备及其在处理高盐氨氮废水中的应用研究[D].安徽理工大学.2016
[4].梁吉艳,耿聪,李丹,袁飞宇,崔丽.钛基锡锑氧化物电极掺杂改性及应用研究进展[J].稀有金属材料与工程.2016
[5].张兰,尉继英,赵璇,李福志,江锋.自掺杂型锑氧化物材料的制备、表征及其对Sr(Ⅱ)的吸附性能[J].物理化学学报.2014
[6].张兰,赵庆凯,尉继英,赵璇.自掺杂型锑氧化物的制备及其对Sr(Ⅱ)的吸附研究[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第27分会：多孔功能材料.2014
[7].姚颖悟,王育华,唐宝华,段中余,王超.钛基锡锑氧化物涂层电极的研究进展[J].电镀与涂饰.2011
[8].刘大川,黄秀扬,张盛强,樊兆宝.不同稀土掺杂对钛基锡锑氧化物电极性能的影响[J].甘肃科技.2011
[9].陈智栋,张小敏,王文昌,孔泳.钛基锡锑氧化物电极在合成偶氮二甲酰胺中的应用[J].精细化工.2011
[10].朱承飞,高红,解瑞.锡锑氧化物中间层对钛基阳极氧化MnO_2电极性能的影响[J].材料保护.2011