论文摘要
为提高电芬顿（Electro-Fenton）体系H2O2的产率，制备了多壁纳米碳管（MWNT）电极，并与石墨／气体扩散（GDC）电极进行了比较。结果表明，MWNT电极H2O2产率高于GDC电极，采用电沉积方法，制备了Fe修饰MWNT（Fe-MWNT）电极，发现Fe对MWNT电极的修饰不仅可以提高体系的H2O2产率，而且电流效率可以提高8％左右，与GDC电极的电流效率接近，在靛蓝的降解实验中，发现了靛蓝对电极具有修饰作用，靛蓝修饰（In-MWNT）电极相比MWNT电极不仅大大提高了体系H2O2的产率，而且电流效率可以达到80％。对InFe-MWNT电极研究表明，在Electro-Fenton体系中，电极面积、阴极电位、电解质浓度、氧气纯度是产生H2O2的关键条件，而电解质种类，pH值，氧气流量，反应时间，温度影响均不大。在Electro-Fenton体系中，Fe3+在阴极的可以被还原成Fe2+，因此相同浓度的Fe2+比Fenton体系可以更好的催化过氧化氢，并具有持续催化能力。
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摘要ABSTRACT第1章 研究背景1.1 立论依据1.2 文献综述1.2.1 Electro-Fenton体系在水处理中的应用1.2.2 阴极氧还原产过氧化氢1.2.3 纳米碳管作为电极材料的研究进展1.3 存在问题和研究思路第2章 实验装置和技术路线2.1 实验试剂和仪器2.2 实验装置和实验方法2.3 分析方法2.3.1 过氧化氢2+'>2.3.2 Fe2+2.3.3 甲基红染料2.4 公式定义2.4.1 电流效率2.4.2 染料的脱色率第3章 阴极材料的比较3.1 电极的制备3.1.1 GDC电极制备3.1.2 MWNT电极制备3.1.3 Fe修饰电极制备3.2 电极表征与性能测试3.2.1 Fe-MWNT电极的能谱分析3.2.2 电极的形貌分析3.2.3 电极XRD分析3.2.4 电极的电化学性能测试2O2的比较'>3.3 电极产H2O2的比较2O2产率'>3.3.1 H2O2产率3.3.2 电流密度3.3.3 电流效率3.3.4 载铁电极稳定性分析3.4 本章小结第4章 靛蓝修饰纳米碳管电极4.1 靛蓝（indigo）修饰电极制备4.2 电极修饰前后电流效率比较4.2.1 GDC电极修饰电流效率前后比较4.2.2 MWNT电极修饰前后比较4.2.3 Fe-MWNT电极修饰前后比较4.3 靛蓝修饰过程分析4.3.1 靛蓝修饰前后过氧化氢产率比较4.3.2 靛蓝修饰前后电流比较4.3.3 修饰实验中靛蓝溶液60min的脱色率4.3.4 In-MWNT电极的稳定性分析4.3.5 与其他染料修饰电极比较4.3.6 靛蓝修饰电极结构的破坏4.4 本章小结第5章 INFE-MWNT电极产过氧化氢5.1 电极表观面积5.2 反应持续时间5.3 阴极电位5.3.1 过氧化氢产率5.3.2 电流5.3.3 电流效率5.4 电解质5.4.1 浓度5.4.2 种类5.5 pH值5.6 曝气5.6.1 氧气流量5.6.2 氧气纯度5.7 温度5.8 反应过程的机理分析5.9 本章小结第6章 ELECTRO-FENTON过程研究2+催化过氧化氢'>6.1 Electro-Fenton体系中，Fe2+催化过氧化氢2+催化过氧化氢'>6.2 Fenton体系中，Fe2+催化过氧化氢6.3 Electro-Fenton体系与Fenton体系催化过氧化氢的比较6.3.1 催化能力的定义2+的催化能力'>6.3.2 Electro-Fenton体系中Fe2+的催化能力2+的催化能力'>6.3.3 Fenton体系中Fe2+的催化能力6.3.4 两个体系比较6.4 Electro-Fenton体系的中不同形态的Fe离子投加对催化能力的影响2+的行为'>6.5 不同阴极电位下Fe2+的行为6.5.1 过氧化氢6.5.2 催化能力6.6 Electro-Fenton体系降解甲基橙2+离子投加量'>6.6.1 Fe2+离子投加量2+和Fe3+的比较'>6.6.2 Fe2+和Fe3+的比较6.6.3 阴极电位6.7 本章小结第7章 结论与展望7.1 结论7.2 今后工作展望参考文献攻读硕士期间发表的论文致谢
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标签：电芬顿论文; 阴极材料论文; 纳米碳管论文; 电极修饰论文;
Electro-Fenton体系阴极材料的制备和阴极过程分析
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