导读:本文包含了猪繁殖与呼吸道综合征病毒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:RT-PCR检测,猪,繁殖障碍,呼吸道综合征
猪繁殖与呼吸道综合征病毒论文文献综述
郝福星,蔡丙严,孙国波,张壮[1]（2018）在《RT-PCR检测猪繁殖障碍与呼吸道综合征病毒方法的建立与应用》一文中研究指出对于生猪养殖而言,猪繁殖障碍和呼吸道综合征已经是一种具有严重威胁的疾病,而且加上疾病自身的特点,在预防的时候的确非常困难。在这样的现实背景下,如何及时、快速做出诊断,进而采取有针对性的治疗尤为关键。RT-PCR检测技术凭借自身的优势,恰恰可以很好地满足上述目标。(本文来源于《中国畜牧兽医文摘》期刊2018年02期）
杨欢,马思慧,张辉,吴天成,杨艳红[2]（2014）在《猪繁殖与呼吸综合征病毒在猪呼吸道内的免疫发病机理》一文中研究指出促炎细胞因子和抗炎细胞因子之间的平衡可以调节CD163的表达,影响病毒在不同组织中的致病性和复制能力。在猪繁殖与呼吸综合征中,它们之间的不平衡能抑制感染猪肺脏的免疫反应。猪繁殖与呼吸综合征病毒通过削弱猪肺泡巨噬细胞的功能,破坏黏膜纤毛转运系统及诱导免疫细胞的凋亡来抑制肺脏的局部免疫反应,并降低巨噬细胞的灭菌活性,提高巨噬细胞对继发细菌感染的敏感性。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2014年21期）
童武,周艳君,徐彦召,姜一峰,王亚欣[3]（2012）在《表达猪瘟病毒E2蛋白重组猪繁殖与呼吸道综合征病毒的研究》一文中研究指出为构建表达猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白重组猪繁殖与呼吸道综合征病毒(PRRSV),本研究首先利用高致病性PRRSV弱毒疫苗HuN4-F112株的感染性分子克隆作为平台,构建了一个在nsp2区有缺失的感染性分子克隆,命名为pHuN4-F112-△480-620。以pHuN4-F112-△480-620作为载体,采用突变PCR的方法将CSFV的主要保护性抗原E2基因1 bp～9 99 bp,1 bp～600 bp,1 bp～330 bp及256 bp～330 bp基因片段分别插到nsp2中aa 480～aa 620位氨基酸缺失编码区域。结果显示,插入完整E2基因或较大E2基因片段的重组PRRSV cDNA质粒均未能拯救出病毒,只有插入较小的E2基因片段(256 bp～330 bp)的重组病毒cDNA质粒成功地拯救出了重组病毒rPRRSV-F112-E2(256-330),拯救的病毒能够在MARC-145细胞上引起明显的细胞病变,而且生长速度明显高于其亲本病毒,间接荧光检测表明该重组病毒能够表达外源基因。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2012年07期）
郝贵增,付亮,张福良,李敬玺[4]（2012）在《猪繁殖与呼吸道综合征病毒荧光定量PCR检测方法的研究》一文中研究指出通过条件优化,以定量的10倍系列稀释的质粒pMD-ORF7为标准品,进行荧光定量PCR扩增并制作标准曲线,建立了PRRSV的荧光定量RT-PCR检测方法。结果表明,该方法检测灵敏度可达1.0×100拷贝/μl;利用该方法对3份不同的组织样品进行重复性检测,计算出平均循环阈值的标准差分别为0.14、0.14和0.44,变异系数分别为0.01%、0.01%和0.02%,说明该方法具有良好的重复性和重现性。对阳性组织病料的检测表明,该方法与常规RT-PCR的阳性符合率为100%,但其检测灵敏度较常规RT-PCR约高100倍。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2012年14期）
谢金文,王金良,管宇,肖跃强,南松剑[5]（2010）在《猪繁殖与呼吸道综合征病毒RT-PCR检测方法研究》一文中研究指出为建立一种能够快速、确切诊断猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的方法,根据Gen-Bank上已发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)核苷酸序列设计并合成了一对能特异性扩增PRRSV基因片段的引物,经过条件优化后,建立了检测PRRSV的RT-PCR方法,扩增病毒核酸片段长432bp。试验证明,该方法具有良好的特异性、敏感性、重复性和稳定性,简便、快速、高效,为PRRSV的快速准确诊断及进一步的PRRSV的流行病学研究提供了重要的技术手段。(本文来源于《现代畜牧兽医》期刊2010年10期）
王英[6]（2009）在《一步法多重RT-PCR检测猪圆环病毒2型和猪繁殖与呼吸道综合征病毒的方法建立与应用》一文中研究指出猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type2, PCV-2)与猪繁殖与呼吸道综合征病毒(Porcine respiratory and reproductive syndrome virus, PRRSV)的共感染在世界许多国家均有报道,断奶猪多系统衰竭综合征(Porcine multisystem wasting syndrome, PMWS)就是典型的PCV-2与PRRSV共感染疫病之一。PCV-2是引起PMWS的主要病因,但单纯的PCV-2感染不会引起PMWS,在PMWS的发展过程中其他病原微生物发挥重要作用,如PRRSV。PMWS起病迅猛,流行范围广,发病率、死亡率高,给世界各国的养猪业带来巨大损失,引起了专家们的极度重视。在临床上,很难从病理变化鉴别PMWS是由哪些病原协同引起的,分子生物学技术提供了特异敏感的诊断方法,如PCR。但常规PCR检测是分别用特异性引物对疑似多个病毒感染的样品核酸进行多次的PCR扩增,需要较长的检测时间,也增加了试剂成本。针对PMWS比较复杂的共感染情况,需要设计出一个反应系统里能检测多种病毒的多重PCR。本研究根据PCV-2的ORF2和PRRSV的ORF7相对保守区序列分别设计了两对引物PH1/PH2和PT1/PT2,建立了特异性较强的单一PCR方法。而后将PCV-2和PRRSV细胞毒按1：1混合,设为模拟的混合样品,采用病毒基因组DNA/RNA提取试剂盒同时提取PCV-2的核酸DNA和PRRSV的核酸RNA,利用单一PCR使用的2对引物进行一步法多重RT-PCR。结果同时得到与实验设计相符的560bp(PCV-2)和398bp (PRRSV)特异性扩增条带,而对其他6种对照猪病原的扩增均为阴性,表明本方法特异性较好。敏感性试验结果显示：建立的一步法多重RT-PCR方法可检测出10ng PCV-2DNA和5ng PRRSV RNA,与单一PCR相比仅PCV-2降低了一个滴度。采用一步法多重RT-PCR方法对周边地区采集的30份PMWS疑似病料进行了检测,同时用单一的PCR方法进行比较,结果一致,表明本方法的稳定性比较好。由于本方法既可将样品中的病毒DNA和RNA同时提取出来,又可以使DNA和RNA同时在一个反应管里扩增,所以在节约成本的基础上还大大节省了时间。其模式可推广到其它多种RNA和DNA病毒混合感染的鉴别诊断上,这对推动多重PCR技术在兽医上的应用具有积极的意义。(本文来源于《南京农业大学》期刊2009-11-01）
王会明[7]（2009）在《抗猪繁殖与呼吸道综合征病毒中草药的筛选》一文中研究指出目的:建立抗病毒药的有效筛选方法并从中草药中寻找抗病毒病药源,为开发防治畜禽病毒病新药提供方法和理论参考,经试验初步筛选出有效的抗猪繁殖与呼吸道综合征病毒的中草药。方法:本试验通过动物对药物体内吸收分离药物有效成分的方法,使药物经过小鼠消化道消化吸收的过程之后取含药血清,结合体外细胞培养的方法,以细胞病变和MTT法OD值和细胞保护率为指标,进行了抗猪繁殖与呼吸道综合征病毒的中草药的筛选。结果:(1)本实验测得小鼠血清在Marc145细胞上的安全浓度为2.5%以下:(2)所筛选药物中,3、7、8、9具有抗病毒吸附的作用;2、8有抗病毒复制的作用;2、8、5能够直接灭活病毒,不同作用方式表明用药时间对抗病毒效果有影响。综合药物对病毒感染叁种作用方式结果证明,2、8两种中草药能够有效的抑制病毒,对细胞的保护率较高;(3)本实验建立了动物消化吸收分离药物药效成分,结合病毒体外细胞培养技术,综合叁种作用方式:抗病毒吸附、抗病毒复制、直接灭活病毒作用抗病毒中草药筛选的方法,为研究中草药抗病毒作用机理和筛选有效药物提供了新的、可靠的试验方法。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2009-06-01）
王英,周宗清,张春玲,何锡忠,张婉华[8]（2008）在《一步法多重RT-PCR检测猪圆环病毒2型和猪繁殖与呼吸道综合征病毒》一文中研究指出根据猪圆环病毒2型(PCV2)的ORF2和猪繁殖与呼吸道综合征病毒(PRRSV)的ORF7相对保守区序列分别设计了两对引物PH1/PH2和PT1/PT2,将PCV2和PRRSV细胞毒按1:1混合,设为模拟样品,采用病毒基因组DNA/RNA提取试剂盒同时提取PCV2DNA和PRRSV RNA核酸,利用2对引物进行一步法多重RT-PCR。结果同时得到与实验设计相符的560bp(PCV2)和398bp(PRRSV)特异性扩增条带,而对其他5种猪病原的扩增均为阴性。敏感性试验表明,建立的一步法多重RT-PCR方法可检测出10ngPCV2DNA和5ngPRRSV RNA。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2008年06期）
曾芸,贾永起[9]（2007）在《猪繁殖障碍与呼吸道综合征病毒和大肠杆菌的混合感染》一文中研究指出2006年7月广西某地区的养猪户和中小型养猪场所饲养的保育猪、生长肥育猪和部分母猪发生了一种烈性传染病,该病传播迅速、发病率达50%以上,严重时可全群发病,病程一般为7~10 d,治疗效果往往不佳,死亡率达50%~90%。从送检猪的临床症状、病理变化、病(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2007年05期）
魏宏,林锋强,周伦江,王隆柏,庄向生[10]（2007）在《猪繁殖障碍与呼吸道综合征病毒福州株ORF2-7基因结构分析》一文中研究指出用RT-PCR方法分段扩增出猪繁殖障碍与呼吸道综合征病毒(PRRSV)FZ株的5条cDNA片段,分别克隆到pMD-18T载体并进行测序,按顺序将这些序列进行拼接得到FZ株ORF2-7编码框序列,测序结果表明该序列长度为3272bp,与BJ-4株、VR-2332株、CH-1a株和HB-1株核苷酸同源性分别为99.1%、98.9%、93.2%和93.2%。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2007年01期）
猪繁殖与呼吸道综合征病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
促炎细胞因子和抗炎细胞因子之间的平衡可以调节CD163的表达,影响病毒在不同组织中的致病性和复制能力。在猪繁殖与呼吸综合征中,它们之间的不平衡能抑制感染猪肺脏的免疫反应。猪繁殖与呼吸综合征病毒通过削弱猪肺泡巨噬细胞的功能,破坏黏膜纤毛转运系统及诱导免疫细胞的凋亡来抑制肺脏的局部免疫反应,并降低巨噬细胞的灭菌活性,提高巨噬细胞对继发细菌感染的敏感性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
猪繁殖与呼吸道综合征病毒论文参考文献
[1].郝福星,蔡丙严,孙国波,张壮.RT-PCR检测猪繁殖障碍与呼吸道综合征病毒方法的建立与应用[J].中国畜牧兽医文摘.2018
[2].杨欢,马思慧,张辉,吴天成,杨艳红.猪繁殖与呼吸综合征病毒在猪呼吸道内的免疫发病机理[J].黑龙江畜牧兽医.2014
[3].童武,周艳君,徐彦召,姜一峰,王亚欣.表达猪瘟病毒E2蛋白重组猪繁殖与呼吸道综合征病毒的研究[J].中国预防兽医学报.2012
[4].郝贵增,付亮,张福良,李敬玺.猪繁殖与呼吸道综合征病毒荧光定量PCR检测方法的研究[J].安徽农业科学.2012
[5].谢金文,王金良,管宇,肖跃强,南松剑.猪繁殖与呼吸道综合征病毒RT-PCR检测方法研究[J].现代畜牧兽医.2010
[6].王英.一步法多重RT-PCR检测猪圆环病毒2型和猪繁殖与呼吸道综合征病毒的方法建立与应用[D].南京农业大学.2009
[7].王会明.抗猪繁殖与呼吸道综合征病毒中草药的筛选[D].湖南农业大学.2009
[8].王英,周宗清,张春玲,何锡忠,张婉华.一步法多重RT-PCR检测猪圆环病毒2型和猪繁殖与呼吸道综合征病毒[J].中国预防兽医学报.2008
[9].曾芸,贾永起.猪繁殖障碍与呼吸道综合征病毒和大肠杆菌的混合感染[J].中国畜牧兽医.2007
[10].魏宏,林锋强,周伦江,王隆柏,庄向生.猪繁殖障碍与呼吸道综合征病毒福州株ORF2-7基因结构分析[J].中国畜牧兽医.2007