导读:本文包含了肝受体激动剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:β_2-受体激动剂,残留,检测技术
肝受体激动剂论文文献综述
贺爽,徐宇良,熊进城,江海洋[1]（2019）在《猪肉组织中β_2-受体激动剂残留检测技术的研究进展》一文中研究指出β_2-受体激动剂是一类人工合成的苯乙醇胺衍生物,具有相似的结构,临床上用作止喘药,常被非法用作动物饲料添加剂以提高胴体瘦肉率和蛋白质含量。此类药物残留在人体内会产生很强的毒性,人体摄入过量后会对心脏和神经系统有刺激作用,长期食用还可诱发恶性肿瘤。我国己明令禁止在动物养殖中添加"瘦肉精",但部分不法商人仍然在养殖生产中使用,因此,面对层出不穷的食品安全问题,研制快速、有效的检测技术,保障猪肉食品安全己迫在眉睫。本文对目前β2-受体激动剂的主要检测方法进行介绍,并就各方法的优缺点、影响因素进行对比、分析和探讨。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会论文集》期刊2019-12-12）
王瑞,曹旭敏,孙晓亮,王宏宇,李木子[2]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶中β-受体激动剂和β-受体阻断剂类药物残留》一文中研究指出[目的]β-受体激动剂类和β-受体激动剂类药物是具有苯乙醇胺结构的肾上腺素类合成药物,临床上分别用于治疗呼吸系统和心血管系统疾病。然而,在畜牧业养殖中常被非法用于促进动物生长,导致在动物组织中残留,对人体健康造成威胁。基于此,本研究拟建立牛奶中28种β-受体激动剂和β-受体阻断剂类药物的残留检测方法。[方法]用乙酸调节牛奶pH至5.2,经β-葡萄糖醛苷酸酶/芳基硫酸酯酶水解,乙酸乙腈提取,提取液经MCX柱净化。采用CSHC_(18)色谱柱分离,以乙腈—0.1%(v/v)甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,采用电喷雾正离子多反应监测模式,外标法定量。[结果] 28种β-受体激动剂类和β-受体阻断剂类药物在0～50μg/L线性范围内关系良好,相关系数(r)均大于0.991;检测限为0.1～0.2μg/L,定量限为0.3～0.5μg/L;在0.5、1.0与5.0μg/L的添加浓度下,回收率均高于81.2%;牛奶样品分别在-20℃、4℃和室温(21℃)放置0～7d,RSD均在-15%～+15%内,符合测定要求。[结论]建立了超高效液相色谱—串联质谱法同时测定牛奶中28种β-受体激动剂类和β-受体阻断剂类药物残留的快速确证方法。该方法操作简单、快速、灵敏度高、重现性好。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会论文集》期刊2019-12-12）
何丽丹,王锋,贾亮亮[3]（2019）在《β2受体激动剂联合糖皮质激素雾化吸入对老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能及血清细胞因子水平的影响》一文中研究指出目的探讨分析β2受体激动剂联合糖皮质激素雾化吸入对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6及C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法选择老年COPD稳定期患者108例,将其随机分为观察组53例、对照组51例,两组均给予常规COPD治疗方案,在此基础上对照组给予糖皮质激素布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予β2受体激动剂沙丁胺醇气雾剂,两组均连续治疗4 w。比较两组治疗前后肺功能指标变化情况,血清TNF-α、IL-6及CRP变化,并观察两组治疗不良反应发生情况。结果两组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1/用力肺活量(FVC)均较治疗前显着升高(P<0.05),且治疗后观察组FEV1及FEV1/FVC显着高于对照组(P<0.05)。治疗后两组血清TNF-α、IL-6、CRP水平均较治疗前显着降低(P<0.05),且治疗后观察组血清炎症因子水平显着低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论β2受体激动剂联合糖皮质激素雾化吸入可有效改善老年COPD稳定期患者肺功能,有助于机体炎症反应的降低,且治疗安全性高。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年21期）
李全伟,王爱枝,景小丽[4]（2019）在《帕金森病应用多巴胺受体激动剂联合左旋多巴治疗的临床效果分析》一文中研究指出目的探析对帕金森病患者应用多巴胺受体激动剂与左旋多巴的联合治疗效果及影响。方法选取我院于2016年3月～2018年2月收治的80例帕金森病患者,将其随机分为对照组与观察组,每组40例。其中予以对照组单一使用左旋多巴的治疗方式,观察组则予以多巴胺受体激动剂与左旋多巴的联合治疗方式。对比两组患者的临床疗效以及预后生活质量的改善情况。结果观察组临床治疗总有效率达92.5%,高于对照组的67.5%,差异有统计学意义(P <0.05);且观察组UPDRS评分中情绪、行为状态以及日常活动、运动能力、运动并发症等评分均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论帕金森患者予以多巴胺受体激动剂与左旋多巴的联合治疗,可提升患者的疗效,改善其预后生活质量。(本文来源于《首都食品与医药》期刊2019年21期）
刘晓梅[5]（2019）在《糖皮质激素联合β_2受体激动剂吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果》一文中研究指出目的观察糖皮质激素联合β_2受体激动剂吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法选取2015年9月至2018年10月商丘市第四人民医院收治的120例支气管哮喘急性发作患者,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,各60例。给予对照组糖皮质激素治疗,给予观察组糖皮质激素联合β_2受体激动剂治疗。比较两组肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_l)]与哮喘症状控制测试(ACT)评分。结果治疗后,两组FVC、FEV_l以及ACT评分均较治疗前提高,且观察组FVC、FEV_l以及ACT评分均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用糖皮质激素联合β_2受体激动剂联合治疗支气管哮喘急性发作,可改善患者肺功能,促进临床症状缓解。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年20期）
廖艳华[6]（2019）在《动物源性食品中β-受体激动剂分类及检测方法研究进展》一文中研究指出动物源性食品中的β-受体激动剂兽药残留检出对人体健康存在潜在威胁,对β-受体激动剂残留进行有效监控,建立可靠、灵敏和实用的检测方法至关重要。本文对近10年来β-受体激动剂的常用检测方法进行综述,重点阐述其在色谱-质谱联用技术研究进展,并对未来检测技术的发展方向提出了展望。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年20期）
刘云云[7]（2019）在《吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂对哮喘的疗效评价》一文中研究指出目的探讨对哮喘患者行吸入糖皮质激素+茶碱和吸入糖皮质激素+长效β2受体激动剂治疗的临床效果。方法抽取在2018年3月～2019年3月我院所接收的74例哮喘患者进行对比研究,按照抛硬币的方法分为实验组和对照组,2组分别为37例。实验组给予糖皮质激素+茶碱治疗,对照组给予糖皮质激素+长效β2受体激动剂治疗,观察并比较两组患者的治疗有效率以及不良反应的发生率。结果实验组的治疗有效率36例(97.30%),对照组的治疗有效率28例(75.68%),实验组的治疗有效率明显高于对照组;实验组的不良反应发生率3例(8.11%),对照组的不良反应发生率11例(29.73%),实验组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论对哮喘患者行吸入糖皮质激素+茶碱治疗,疗效更加确切。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2019年31期）
张珍,云鹏,柳丹,刘春燕,黄辛炜[8]（2019）在《Mas受体激动剂激活RAS非经典通路对db/db糖尿病小鼠胰岛α细胞功能的影响》一文中研究指出目的血肾素血管紧张素系统(RAS)的非经典通路对胰岛功能具有重要调控作用,但其对胰高血糖素分泌的影响仍未知。文中探讨Mas受体激动剂AVE0991对db/db糖尿病小鼠胰岛α细胞胰高血糖素分泌的影响及可能机制。方法30只db/db糖尿病小鼠随机数字表法分为AVE组和模型组,每组15只,分别给予20 mg/(kg·d)的AVE0991及安慰剂灌胃,15只同周龄db/m小鼠作为正常组给予安慰剂灌胃。每周监测体重、血糖等生化指标,6周后行腹腔葡萄糖耐量试验及体外胰岛灌流评估胰高血糖素分泌功能,取胰腺行免疫组化分析胰岛α及β细胞含量,并采用RT-PCR及Western blot方法检测胰岛内葡萄糖激酶(GCK)的表达。结果干预6周后,AVE组小鼠空腹血糖[(19.1±0.8)mmol/L]、空腹胰岛素水平[(14.1±0.5) mU/L]均明显低于模型组[(25.3±3.0)mmol/L、(17.3±1.8)mU/L],差异有统计学意义(P<0.05),但高于正常组[(6.3±0.5)mmol/L、(5.7±0.3)mU/L],差异有统计学意义(P<0.05)。在糖负荷后30、60和120 min,AVE组血糖值和胰高血糖素水平均低于模型组,但仍高于正常组(P<0.05)。低糖灌流时,正常组小鼠胰岛的胰高血糖素分泌水平[(20.6±0.5)pmol/L]低于模型组[(29.1±0.7)pmol/L]及AVE组[(27.6±0.8)pmol/L],差异有统计学意义(P<0.05)。高糖灌流时,与模型组比较,AVE组高糖灌流30、60 min高血糖素水平差异均有统计学意义(P<0.05)。半定量分析表明模型组胰岛α细胞含量[(3.3±0.7)mg]较正常组[(1.2±0.3)mg]明显升高(P<0.05),β细胞含量[(2.4±0.6)mg]较正常组[(4.8±0.3) mg]明显降低(P<0.05);与模型组相比,AVE组胰岛α细胞含量[(1.8±0.4) mg]降低(P<0.05),β细胞含量[(4.2±0.5) mg]升高(P<0.05)。模型组胰岛GCK mRNA及蛋白的表达均低于正常组(P<0.05);与模型组比较,AVE组GCK mRNA及蛋白表达升高(P<0.05)。结论激活Mas受体可通过降低db/db糖尿病小鼠糖负荷后胰高血糖素的分泌水平改善糖代谢,其机制可能与降低胰岛α细胞含量及增加胰岛GCK的表达有关。(本文来源于《医学研究生学报》期刊2019年10期）
贾如,黄佳琪,魏晓静,胡波,罗肖[9]（2019）在《β3肾上腺素能受体激动剂诱导小鼠脂肪组织棕色化的时效性》一文中研究指出目的:研究β3肾上腺素能受体激动剂CL316,243在体诱导小鼠各部位脂肪组织棕色化的时效性,明确其潜在的分子调控机制。方法:以10周龄C57BL/6J小鼠为研究对象,实验组分别腹腔注射CL316,243(1μg/g)1,3及5d,对照组注射无菌生理盐水溶剂。通过免疫组织化学法和基因表达分析等,观察不同作用时间下小鼠各部位脂肪组织的棕色化改变及产热相关基因及蛋白质的表达水平。结果:与对照组相比,在腹腔注射CL316,243第1天时附睾周围白色脂肪组织(epididymal white adipose tissue,eWAT)的重量就明显减轻,并且随着给药时间的延长,腹股沟皮下白色脂肪组织(inguinal subcutaneous white adipose tissue,sWAT)和eWAT中解偶联蛋白UCP-1 mRNA和蛋白质表达升高;而持续注射5 d能显着抑制小鼠的摄食及体重增加,并诱导小鼠肩胛部棕色脂肪(interscapular brown adipose tissue,iBAT)、sWAT及eWAT中细胞直径的缩小及小脂滴的聚集。结论:β3肾上腺素能受体激动剂CL316,243能在体诱导小鼠脂肪组织的棕色化,并且在不同脂肪组织中表现出不同的时效性特点。(本文来源于《中南大学学报(医学版)》期刊2019年10期）
王瑞,曹旭敏,徐军,李锐,高海侠[10]（2019）在《β_2-受体激动剂类药物多残留间接竞争ELISA检测方法的建立》一文中研究指出[目的]β_2-受体激动剂是一类人工合成的苯乙醇胺衍生物,临床上用作止喘药,常被非法用作动物饲料添加剂以提高酮体瘦肉率和蛋白质含量。人们长期食用β_2-受体激动剂残留的动物源性食品后,会使其在体内不断蓄积,严重者可导致死亡。因此,加强对β_2-受体激动剂药物多残留监测,建立快速、灵敏、可靠的检测方法显得非常必要。[方法]以沙丁胺醇多克隆抗体为基础,通过对抗原与抗体最佳工作浓度、最佳工作时间、最佳包被时间以及最佳工作温度进行研究,确定了icELISA的最佳反应条件。在最优反应条件下包被抗原,加入β_2-受体激动剂,药物与抗原可竞争性地与抗体结合,得到可与其特异性识别的12种药物,即:沙丁胺醇、卡布特罗、西布特罗、克伦特罗、溴布特罗、马布特罗、克伦潘特、可尔特罗、吡布特罗、马喷特罗、比托特罗和妥布特罗。根据交叉反应实验得到OD_(450nm),利用Origin 8.0软件拟合得到IC_(50);选择可特异性识别的12种药物,通过对20份空白猪尿重复测定,得到检测限与定量限;添加药物标准溶液,测定线性范围、回收率、变异系数等指标;通过对基质效应的研究,判定所建立的酶联免疫方法的灵敏度与重现性,实现多残留检测。[结果]icELISA检测最佳反应条件为:温度37℃,包被1h,抗体作用时间40min,酶标抗体作用40min。12种β_2-受体激动剂类药物在0.1～200 ng/mL线性范围内关系良好,相关系数均大于0.952;检出限为1.5 ng/mL,定量限为5.0 ng/mL;在5.0与10 ng/mL的添加浓度下,回收率为68.4%～114.2%,批内、批间RSD分别为0.4%～10.1%和0.4%～12.5%;基质效应比为86.3%～114.0%,对结果影响不明显。[结论]所建立的icELISA方法可同时检测12种β_2-受体激动剂类药物残留,且操作简单、快速,灵敏度高。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
肝受体激动剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]β-受体激动剂类和β-受体激动剂类药物是具有苯乙醇胺结构的肾上腺素类合成药物,临床上分别用于治疗呼吸系统和心血管系统疾病。然而,在畜牧业养殖中常被非法用于促进动物生长,导致在动物组织中残留,对人体健康造成威胁。基于此,本研究拟建立牛奶中28种β-受体激动剂和β-受体阻断剂类药物的残留检测方法。[方法]用乙酸调节牛奶pH至5.2,经β-葡萄糖醛苷酸酶/芳基硫酸酯酶水解,乙酸乙腈提取,提取液经MCX柱净化。采用CSHC_(18)色谱柱分离,以乙腈—0.1%(v/v)甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,采用电喷雾正离子多反应监测模式,外标法定量。[结果] 28种β-受体激动剂类和β-受体阻断剂类药物在0～50μg/L线性范围内关系良好,相关系数(r)均大于0.991;检测限为0.1～0.2μg/L,定量限为0.3～0.5μg/L;在0.5、1.0与5.0μg/L的添加浓度下,回收率均高于81.2%;牛奶样品分别在-20℃、4℃和室温(21℃)放置0～7d,RSD均在-15%～+15%内,符合测定要求。[结论]建立了超高效液相色谱—串联质谱法同时测定牛奶中28种β-受体激动剂类和β-受体阻断剂类药物残留的快速确证方法。该方法操作简单、快速、灵敏度高、重现性好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肝受体激动剂论文参考文献
[1].贺爽,徐宇良,熊进城,江海洋.猪肉组织中β_2-受体激动剂残留检测技术的研究进展[C].中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会论文集.2019
[2].王瑞,曹旭敏,孙晓亮,王宏宇,李木子.超高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶中β-受体激动剂和β-受体阻断剂类药物残留[C].中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会论文集.2019
[3].何丽丹,王锋,贾亮亮.β2受体激动剂联合糖皮质激素雾化吸入对老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能及血清细胞因子水平的影响[J].中国老年学杂志.2019
[4].李全伟,王爱枝,景小丽.帕金森病应用多巴胺受体激动剂联合左旋多巴治疗的临床效果分析[J].首都食品与医药.2019
[5].刘晓梅.糖皮质激素联合β_2受体激动剂吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果[J].河南医学研究.2019
[6].廖艳华.动物源性食品中β-受体激动剂分类及检测方法研究进展[J].食品研究与开发.2019
[7].刘云云.吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂对哮喘的疗效评价[J].全科口腔医学电子杂志.2019
[8].张珍,云鹏,柳丹,刘春燕,黄辛炜.Mas受体激动剂激活RAS非经典通路对db/db糖尿病小鼠胰岛α细胞功能的影响[J].医学研究生学报.2019
[9].贾如,黄佳琪,魏晓静,胡波,罗肖.β3肾上腺素能受体激动剂诱导小鼠脂肪组织棕色化的时效性[J].中南大学学报(医学版).2019
[10].王瑞,曹旭敏,徐军,李锐,高海侠.β_2-受体激动剂类药物多残留间接竞争ELISA检测方法的建立[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019