论文摘要
T2DM(type 2 diabetes mellitus,T2DM)在世界范围内日益流行,胰岛素抵抗是T2DM发展的早期阶段和决定因素。高糖高脂饮食是胰岛素抵发展的饮食基础。醋具有降低餐后血糖应答和降血脂的作用,乙酸是其主要的功效成分。本论文以研究乙酸(醋中的挥发性酸)的降血脂作用为出发点,研究了乙酸对模拟脂饲料(模拟我国城镇居民膳食脂肪组成)饲喂大鼠的胰岛素敏感性的改善作用,以及乙酸和醋粉(醋中的非挥发性成分总和)对高果糖饮食诱导的大鼠胰岛素抵抗的预防作用,并通过人体实验初步评价了醋粉的安全性。主要结果如下:1).AIN-93G标准饲料、高脂饲料(15%大豆油和1%胆固醇)及含低(0.1%)、中(0.2%)、高(0.4%)浓度乙酸的高脂饲料饲喂ICR小鼠3周。高脂饲料导致小鼠禁食血浆和肝脏甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)水平显著升高(p<0.05),内脏脂肪比率显著增加(p<0.05)。与高脂组相比,中浓度和高浓度组血浆TG、TC和肝脏TC水平显著降低(p<0.05)。低浓度组血浆TC也显著低于高脂组(p<0.05)。中浓度组内脏脂肪比率显著降低(p<0.05)。各乙酸浓度组中,乙酸中浓度组的血浆和肝脏TG、TC以及内脏脂肪比率均最低。2).用AIN-93G饲料(C组)、模拟脂饲料(M组,饲料脂肪总量为8.5%,其中大豆油为60.4%,猪油为39.6%)、含0.2%乙酸的对照饲料(CA组)和含0.2%乙酸的模拟脂饲料(MA组)饲喂SD大鼠10周。与C组相比,M组血浆高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著降低(p<0.05),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、非酯化脂肪酸(NEFA)和胰岛素水平显著升高(p<0.05)。肝素处理前血浆脂蛋白脂酶(LPL)活性显著降低(p<0.05)。肝脏TG、TC含量和肝总脂酶活性显著升高(p<0.05)。与M组相比,MA组血浆HDL-C和APOAI水平显著升高(p<0.05)、LDL-C和APO B100以及胰岛素水平显著降低(p<0.05)。肝总脂酶活性显著降低(p<0.05),肝素处理前血浆LPL活性显著升高(p<0.05)。此外,与C组相比,CA组血浆APOAI水平显著升高(p<0.05)。3).用AIN-93G饲料(C组),高果糖饲料(F组)、高果糖加0.2%乙酸(FA组)、高果糖加0.68%醋粉(FP组)、高果糖加0.2%乙酸加0.68%醋粉饲料(FAP组)饲喂SD大鼠8周。与C组相比,F组禁食血浆TG、TC、HDL-C、LDL-C、葡萄糖、胰岛素和血清尿酸水平显著升高(p<0.05),肝TG、TC、NEFA含量显著升高,胰岛素抵抗指数(HOMA-IRI)以及口服糖耐量实验(OGTT)的血糖曲线下面积(AUC)显著升高(p<0.05)。与F组相比,FA组、FAP组血浆TG、LDL-C、胰岛素、血清尿酸水平,肝TG、TC、NEFA含量均显著降低(p<0.05)。此外,AUC和血浆HDL-C水平HOMA-IRI在FA组也显著降低(p<0.05)。FP组肝TG、NEFA显著降低(p<0.05)。4).与C组相比,F组肝糖原含量、肝丙酮酸激酶(PK)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物岐化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性显著降低(p<0.05);肝葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PDHase)活性和肝丙二醛(MDA)含量显著升高(p<0.05)。肝总脂肪酸(TFA)中,饱和脂肪酸(SFA)的比率显著升高(p<0.05),多不饱和脂肪酸(PUFA)的比例显著降低;C18:0、C18:1、C20:4 n-6比例显著升高(p<0.05),C18:2n-6、C18:3n-3、C20:5n-3、C20:1、C20:2比例显著降低(p<0.05)。与F组相比,肝糖原含量在FA组、FAP组显著升高(p<0.05)。肝PK活性在FA、FP、FAP都显著升高(p<0.05)。肝G-6-Pase在FA组和FAP组都显著降低(p<0.05),肝G-6-PDHase仅在FA组表现出显著降低(p<0.05)。肝CAT酶在FA组显著升高(p<0.05);肝GSH-Px活性在FAP组显著升高(p<0.05)。肝TFA中,SFA在FAP组显著降低(p<0.05),PUFA在FA组显著升高(p<0.05)。C18:1在FA、FAP组显著降低(p<0.05),C18:2n-6脂肪酸在FAP组显著升高(p<0.05)。5).健康成年人每日摄入2.5g米醋粉16周后,血清总蛋白、白蛋白和尿酸水平显著升高(p<0.05),但这些参数的变化都在正常生理范围内。膳食乙酸补充具有降脂作用,0.2%乙酸浓度降脂效果最显著。乙酸补充有助于改善胰岛素敏感性,其作用与乙酸降低脂肪组织LPL活性和肝总脂酶活性,调节肝TG代谢有关。乙酸和醋中的非挥发性成分都对高果糖饮食引起的胰岛素抵抗有不同程度的预防作用。二者的作用途径都与抑制肝TG积累和NEFA水平、降低肝脏中C18:1和提高C18:2n-6脂肪酸比例有关。此外,乙酸的作用还与减轻氧化应激程度、抑制肝糖异生有关。每日2.5 g醋粉的摄入对人健康人是安全的,并且促进肝白蛋白合成。但由于存在升高血清尿酸的作用,高尿酸血症患者应谨慎食用。
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相关论文文献
- [1].2型糖尿病患者脂联素、瘦素及其比值与血脂、胰岛素抵抗的相关性[J]. 浙江检验医学 2008(04)
- [2].胰岛素及胰岛素抵抗研究进展[J]. 山西体育科技 2011(03)
- [3].老年人甲状腺激素与胰岛素抵抗和脂联素的相关性分析[J]. 中国药物与临床 2019(01)
- [4].蜂胶在改善胰岛素抵抗方面研究取得新进展[J]. 食品安全导刊 2018(33)
- [5].浅谈2型糖尿病胰岛素抵抗的中医策略[J]. 世界最新医学信息文摘 2019(18)
- [6].超声评价青年人群胰岛素抵抗对颈动脉内中膜厚度的影响[J]. 实用医学影像杂志 2019(03)
- [7].首诊2型糖尿病短期胰岛素强化治疗对患者胰岛素抵抗和病情的影响[J]. 临床医药文献电子杂志 2017(64)
- [8].衰老相关的慢性炎症与胰岛素抵抗的研究进展[J]. 中华老年多器官疾病杂志 2017(01)
- [9].2型糖尿病胰岛素抵抗及其机制研究进展[J]. 中国处方药 2018(08)
- [10].胰岛素也用上了,血糖怎么还降不下来?[J]. 心血管病防治知识(科普版) 2016(23)
- [11].胰岛素抵抗在妊娠期糖尿病发病机制中的作用[J]. 临床医药文献电子杂志 2017(39)
- [12].中医改善胰岛素抵抗的研究[J]. 糖尿病新世界 2017(14)
- [13].老年高血压与胰岛素抵抗的相关性研究[J]. 中外医学研究 2016(02)
- [14].抵抗素在胰岛素抵抗中的作用机制及其受体信号通路研究进展[J]. 生理学报 2016(01)
- [15].与胰岛素抵抗相关的基因多态性研究进展[J]. 实用糖尿病杂志 2016(01)
- [16].肾素-血管紧张素系统与肝胰岛素抵抗[J]. 临床医药实践 2016(05)
- [17].形形色色的胰岛素不良反应[J]. 现代养生 2019(19)
- [18].健康新知[J]. 中国老年 2016(03)
- [19].“走进”胰岛素(四)[J]. 中南药学(用药与健康) 2016(07)
- [20].为什么血糖餐后比空腹还低?[J]. 家庭医药.快乐养生 2017(01)
- [21].胰岛素不会引起“依赖”[J]. 祝您健康 2016(12)
- [22].胰岛素治疗中的数字换算和应用问题[J]. 家庭医学(下半月) 2017(03)
- [23].太极拳不同架子对T2DM患者胰岛素及胰岛素抵抗的影响[J]. 知音励志 2017(02)
- [24].中药预治肥胖和胰岛素抵抗的研究进展[J]. 现代养生 2017(10)
- [25].为什么用了胰岛素,血糖仍没有降[J]. 家庭医药.就医选药 2017(05)
- [26].糖尿病早期五个信号[J]. 家庭医学(下半月) 2017(06)
- [27].2型糖尿病在胰岛素强化治疗后其各项指标影响[J]. 现代养生 2017(14)
- [28].你了解胰岛素抵抗吗[J]. 人人健康 2017(11)
- [29].胰岛素抵抗或是流产重要“推手”[J]. 家庭医学 2017(06)
- [30].影响胰岛素疗效九因素[J]. 开卷有益-求医问药 2017(09)