导读:本文包含了水分散聚合论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:水基分散聚合,丙烯酰胺,2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸,大分子RAFT型稳定剂
水分散聚合论文文献综述
柏少玲[1]（2018）在《阴离子型聚丙烯酰胺微球的水分散聚合法制备》一文中研究指出近年来,聚合物微球调剖技术在提高原油采收率方面备受关注。其原理是通过不同粒径可延时水膨胀的聚合物颗粒封堵地层的孔隙以达到深部调剖的目的。水基分散聚合是制备微米级水溶性聚合物微球的有效方法,受到研究人员的广泛关注,其成本低、聚合条件温和,同时可避免在使用过程中的二次污染问题。本文研究了丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)在硫酸铵(AS)溶液中的分散聚合,对比研究了传统稳定剂聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸钠(PAMPSNa)和macro-RAFT试剂型稳定剂聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸钠叁硫代碳酸酯(PAMPSNa-TTC)两个分散聚合体系的聚合特性及聚合条件对分散粒径的影响。首先,研究了以PAMPSNa为稳定剂时分散聚合体系中搅拌、硫酸铵浓度、稳定剂浓度、单体浓度、聚合温度、链转移剂浓度对分散聚合体系稳定性及聚合产物分子量、分散粒子粒径及分散液稳定性的影响。实验表明,在该体系搅拌对分散颗粒的粒径有很大的影响,链转移剂对PAMPSNa的稳定效能影响显着。在该体系中可以制备固含量为12~16 wt%,粒径为1.91~4.81μm,特性粘数[η]为158~443 ml/g的稳定分散液。然后,以S,S’-双(α,α’-二甲基-α’’-乙酸基)叁硫代碳酸酯(BDMAT)为RAFT试剂,以AMPS为单体,制备了不同分子量的大分子RAFT(macro-RAFT)试剂PAMPSNa-TTC,并以此为稳定剂用于AM和AMPS在硫酸铵水溶液中的分散聚合。通过分析分散体聚合过程中透光率、分子量、颗粒粒径变化及模拟分相点法探讨了分散聚合分相、分散粒子形成、增长与稳定过程,并考察了稳定剂分子量及浓度、搅拌、硫酸铵浓度、单体浓度及单体配比对分散聚合体系的影响。实验表明以PAMPSNa-TTC为稳定剂可制备长期稳定性良好、高固含量(20 wt%)、高分子量([η]=1299 ml/g)、微米级粒径的(0.96~2.90μm)水包水(W/W)分散液,在该分散聚合体系中搅拌对分散颗粒的粒径无明显影响。根据对比本实验中两个分散体系及前人的实验现象,提出一个新的水基分散聚合颗粒形成及稳定机理。最后,探讨了采用前交联法、种子交联法和后交联法制备交联型聚丙烯酰胺W/W分散液的可行性。实验表明以六次甲基四胺-间苯二酚、乙二醛及六羟甲基叁聚氰胺叁个交联剂采用后交联法可制备具有良好流动性、高交联度的交联型W/W分散液,并测定了交联颗粒在水中的溶胀行为。(本文来源于《天津大学》期刊2018-05-01）
吕晓庆,安泽胜[2]（2017）在《模块化单体的水分散聚合:高度不相容嵌段共聚物的高级别形貌调控》一文中研究指出目前仅有有限的几种单体适合通过水分散聚合实现聚合诱导自组装(PISA),为此我们首次提出一种筛选适合在水中做分散聚合的单体的方法,即模块化单体法。这种离子型模块化单体具有相对独立的两部分结构,其亲水疏水平衡可以方便的进行调节。通过这种方法得到的离子型单体能够制备出含中性稳定嵌段和聚电解质的核嵌段的双嵌段纳米颗粒,并发现由于嵌段间的高度不相容性能够推动聚合诱导自组装进行相分离。通常情况下,蠕虫的形成区间非常狭小,但这种中性嵌段-聚电解质嵌段聚合物能够在较低固体含量下形成较宽的蠕虫区间。这些发现表明嵌段之间的不相容程度应被认为是研究PISA形貌转化过程中的一个重要的参数。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题J：高分子组装与超分子体系》期刊2017-10-10）
梁家丽[3]（2016）在《两性聚丙烯酰胺的水分散聚合及其在新闻纸中的应用研究》一文中研究指出由于两性聚丙烯酰胺(Amphoteric Polyacrylamide,AmPAM)分子链上同时含有阴、阳离子单体结构单元,具有特殊的反电解质性质,可适用于较宽的pH值范围,因此能应用于众多领域。两性聚丙烯酰胺作为纸张干强剂在以脱墨浆为原料的造纸湿部中可发挥其优势,分子链上的阴离子基团能排斥浆料中的阴离子杂质,保护阳离子基团不被中和,而分子链上的阳离子基团则使AmPAM可被带负电的纤维吸附在其表面,增加纤维间的结合力,提高纸张强度。本文以甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DMC)为阳离子单体,丙烯酸为阴离子单体(AA),丙烯酰胺(AM)为主要单体制备两性聚丙烯酰胺干强剂。在本研究中,选用聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDADMAC)为稳定剂,偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)为引发剂,在硫酸铵溶液中采用水分散种子聚合工艺成功制备出AmPAM。研究中采用FTIR、1H-NMR、GPC、旋转粘度计和激光光散射仪等分析测试仪对产物的化学结构、相对分子质量、表观粘度和平均粒径进行表征,并通过胶体滴定法检测聚合物的电荷特性及阴阳离子度。并借此探讨了稳定剂种类及相对分子质量、引发剂用量、硫酸铵浓度以及阴阳离子单体配比等因素对水分散聚合所得产物外观形貌、平均粒径、稳定性、共聚物单体转化率、相对分子质量、平均粒径的影响,从中优化合成条件,实现对AmPAM结构与性能的调控。两性聚丙烯酰胺干强剂在新闻纸的应用研究中,首先探讨了该聚合物中阴阳离子单体配比和添加量对脱墨浆稳定性及滤水性的影响。研究结果表明,当干强剂添加量达到2.5%~3.0%时,浆料Zeta电位达到最高值并趋于稳定,宏观表现为纤维凝聚,而浆料的Zeta电位并没有因体系pH值的升高而产生显着变化。另外,通过DDJ动态滤水仪、紫外分光光度计和灰分法,研究了添加干强剂后,浆料滤水性能、细小纤维及填料留着率的变化。结果表明,添加0.30%的AmPAM干强剂后,浆料30s滤水量、单程留着率(FPR)以及填料留着率都有所提升,说明添加适量、合适的AmPAM干强剂对浆料具有助留助滤作用。模拟新闻纸的抄造工艺与配方,将两性聚丙烯酰胺干强剂应用于脱墨浆中进行新闻纸的抄造。研究了AmPAM用量、其相对分子质量及阴阳离子度对纸张抗张强度和撕裂度的影响,并通过IGT印刷适性仪测试纸张的临界拉毛速度以表征其表面强度,以SEM观察纸张增强前后纤维表面形貌的变化,以此探究AmPAM干强剂的增强机理。研究结果显示,加入不同AmPAM干强剂后,纸张的抗张指数及临界拉毛速度都有不同程度的提高,说明两性聚丙烯酰胺干强剂能增大纤维间结合力,改善纸张力学性能,而纸张的扫面电镜图片也印证了上述观点。(本文来源于《华南理工大学》期刊2016-06-12）
张勇林,张梁,刘超,姚军善,李海英[4]（2014）在《水分散体系中RAFT聚合技术的应用进展》一文中研究指出水分散体系中可逆加成-断裂链转移自由基(RAFT)聚合具有反应条件温和、环保安全、操作简单且所得聚合物的分子量及其分布可控、结构明确等优点,一经问世便引起了研究者们的广泛关注。文章首先对RAFT聚合的反应机理做了简要介绍,之后着重对近年来水分散体系中利用RAFT聚合技术在制备具有结构规整的聚合物(包括均聚物、嵌段共聚物、星形聚合物、3D结构聚合物)领域中的应用进行了综述。(本文来源于《当代化工》期刊2014年10期）
孙新随[5]（2014）在《水分散聚合制备反应性两性PAM纸张增干强剂及其应用研究》一文中研究指出目前在造纸行业，两性聚丙烯酰胺纸张增干强剂已逐渐成为国内外研究者关注的热点。本课题探索了水分散聚合技术制备反应性两性聚丙烯酰胺纸张增干强剂的聚合工艺，并对聚合产物在纸张中的应用性能进行了研究。水分散聚合技术具有传统聚合技术无可比拟的优点，该方法不仅避免了使用有机溶剂对环境的破坏，而且聚合反应体系粘度小，聚合工艺简单。同时，采用该方法制备的聚合物乳液溶解性好，用水稀释后可直接使用，聚合物颗粒在反应介质中分散均匀，其分子量易于调节。本文优化了聚合工艺反应条件，并对聚合物纸张增干强剂的各种性能进行了研究，再将其应用于抄纸工艺，以提高纸张强度。（1）本文采用具有反应性的环氧改性羧甲基纤维素（CMC）作为高分子分散稳定剂，以丙烯酰胺（AM）、甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵（DMC）、衣康酸等作为共聚单体，过硫酸铵（APS）为引发剂，甲基丙烯磺酸钠（SMAS）为链转移剂，通过水分散聚合技术制备得到反应性两性聚丙烯酰胺(AmPAM)纸张增干强剂。当w(DMC)=4.0%，w(SMAS)=0.8%，w(分散稳定剂)=13.0%，w(APS)=0.35%，AM单体的浓度为18.0%，聚合温度为80℃时，聚合产物性能较佳。通过红外光谱（FT-IR）和核磁共振氢谱(1H-NMR)对合成的聚合物进行结构表征，证实了AM、DMC、衣康酸等的共聚产物已成功合成。通过热重分析仪测定聚合产物的热稳定性，热分析曲线（TG）亦表明，聚合物有良好的耐高温性能，在纸张生产温度要求高的造纸行业有广泛的应用价值。采用透射电镜（TEM）测定聚合物乳液的微观形貌，透射电镜图显示，AmPAM聚合物乳液大部分以分子胶束形式存在，小部分以球形粒子结构存在，大小比较均匀，在反应介质中分散稳定。另外，考察不同反应因素对聚合反应体系表观粘度、特性粘度的影响以及对聚合物颗粒粒径及分子量等的影响。结果显示，AmPAM聚合物颗粒的Z-平均粒径随着阳离子单体DMC含量、AM单体浓度的增加呈现增大的趋势，而随着SMAS用量、分散稳定剂含量、引发剂用量的增大呈现减小的趋势。聚合反应体系的表观粘度随阳离子单体DMC含量的增加、AM单体浓度的增大、分散稳定剂用量的增加以及聚合温度的上升呈现增大的趋势，而随着SMAS用量的增加逐渐减小。（2）在纸张抄纸工艺中添加入上述实验合成的AmPAM纸张增干强剂，以提高纸张的环压强度和抗张强度。考察不同反应条件下合成的聚合物应用于纸张对纸张强度的影响。并通过扫描电镜（SEM）和原子力显微镜（AFM）观察空白纸张和经过AmPAM增干强剂处理后的纸张纤维表面及内部的微观形貌变化。结果显示，随DMC含量、SMAS用量、AM单体浓度、分散稳定剂含量、引发剂用量的增加，纸张的环压强度和抗张强度呈先增大后减小的趋势，而随聚合温度的升高，纸张的环压强度和抗张强度均随之增大。由此得出较佳的反应条件，即：w(DMC)=4.0%， w(SMAS)=0.8%，w(分散稳定剂)=13.0%，w(引发剂)=0.35%，AM单体的浓度为18.0%，聚合温度为80℃。扫描电镜（SEM）证实，加入AmPAM增干强剂后的纸张纤维结合紧密、空隙很小。这是由于AmPAM增干强剂分子中的胺基、羟基等能够与纸张纤维以氢键结合，起到了相当于粘合剂的作用，同时增干强剂中所带的阳离子电荷与纸张纤维形成静电吸附，使纸张纤维结合紧密，从而提高了纸张的强度。原子力显微镜（AFM）结果表明，当纸张经AmPAM乳液处理后，聚合物使纸张纤维连接更加紧密，纸张表面形貌处理前起伏不平，处理后变得平整。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2014-06-01）
孙新随,沈一丁[6]（2014）在《水分散聚合制备两性PAM纸张增干强剂及应用》一文中研究指出以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DMC)和衣康酸为共聚单体,用具有反应活性的环氧改性羧甲基纤维素(CMC)作为高分子分散剂,以及过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水分散聚合法制备两性聚丙烯酰胺(AmPAM)水包水乳液.考察了合成AmPAM的DMC含量、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)用量、单体浓度、分散剂含量、引发剂用量、聚合温度等因素对纸张强度的影响.实验结果表明:当DMC的含量为4%,甲基丙烯磺酸钠(SMAS)的用量为0.8%,AM单体的浓度为18.0%,分散剂的含量为13.0%,引发剂的用量为0.35%,聚合温度80℃时聚合物性能较佳,纸张的环压强度和抗张拉力分别可提高38.04%和30.15%.(本文来源于《陕西科技大学学报(自然科学版)》期刊2014年02期）
赵珣,万美,吴海平,汪长华[7]（2014）在《水分散聚合合成两性聚丙烯酰胺》一文中研究指出引入复合氧化还原引发体系,引发丙烯酰胺(AM)水溶液均相聚合,合成超高相对分子质量水解聚丙烯酰胺(HPAM),并综合分析了水分散聚合法的时间-动力学曲线。结果表明,采用复合氧化还原剂引发AM聚合反应,在AM浓度31%,双官能度引发剂浓度10mg/L,聚合温度6℃,偶氮化合物25mg/L用量条件下,可以合成相对高分子质量聚丙烯酰胺。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2014年01期）
时晓芳[8]（2013）在《RAFT水分散体系聚合合成双亲性的星型高分子》一文中研究指出星型高分子是指具有明确中心分枝点和聚合的臂的聚合物。它具有结构规整，粘度低，比表面积大等优点，被广泛应用于生物材料，催化，包裹，分子识别，膜涂覆和乳化等方面。目前的合成核交联星型聚合物的方法主要有叁种：先合成核、先合成臂和嫁接法。其中先合成胳膊的方法，可以简单的把预先设计好的高分子胳膊加到核上，受到更加广泛的关注。尽管关于杂臂星型高分子的自组装性质研究的报道很多，目前研究核交联星型聚合物自组装性质仅限于有限的胳膊，以及较小的核，对于直接用先合成胳膊的方法合成的杂臂星型聚合物的自组装性质研究很少。一方面是由于缺乏有效的合成核交联星型聚合物的方法，另一方面找到适合于不同极性的高分子胳膊的溶剂也是一个关键问题。在本文中我们利用可逆加成断裂链转移（RAFT）水分散体系异相聚合先合成臂的方法，选用PDMA（聚N，N’-二甲基丙烯酰胺）作为亲水性链，PMEA（聚丙烯酸2-甲氧基乙酯）作为疏水性链，使用1：1的乙醇水混合液作为溶剂，合成出新型的双亲性星型高分子，并研究了其自组装性能以及作为乳化剂的应用。主要研究内容如下：我们选用PDMA（聚N，N’-二甲基丙烯酰胺）作为亲水性链，PMEA（聚丙烯酸2-甲氧基乙酯）作为疏水性链，1，6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)作为交联剂，使用BA（丙烯酸正丁酯）作为间隔单体以减小反应位阻。在1：1的乙醇水溶液中，成功的合成出峰型非常对称的窄分布的双亲性星型高分子，胳膊的转化率达到70%。在前期研究的基础上，利用已经研究成功的反应条件，同样选用PDMA作为亲水性链，PMEA作为疏水性链，并使用1：1的乙醇水溶液作为溶剂。不同的是，我们去掉了反应物中的间隔单体BA。发现不使用间隔单体也能形成也很好的星型高分子，而且反应转化率更高，达到82%以上。通过控制两种链的投料比例来调节星型高分子中亲水链和疏水链的比例，从而改变星型高分子的极性，我们设计合成了不同极性的双亲性杂臂星型高分子，并研究不同极性的星型高分子在水中的自组装性能。使用已经制备好的各种不同极性的星型高分子作为乳化剂，制备了一系列乳液。使用共聚焦显微镜观察形成乳液的形貌，发现极性对星型高分子乳化效果有很大影响。(本文来源于《上海大学》期刊2013-04-01）
李锦平,谷松[9]（2012）在《国产水分散型助分散剂在氯乙烯聚合中的应用》一文中研究指出通过对国内外各种助分散剂的应用对比,针对PVC生产中存在的问题,在油溶性PVA生产技术基础上,添加VAC共聚单体,研制开发出一种水分散型助分散剂,其各项性能达到国外同类产品水平,现已工业化生产,应用于国内部分PVC厂家。(本文来源于《聚氯乙烯》期刊2012年10期）
刘光耀[10]（2012）在《RAFT水分散聚合合成高固体含量核-壳结构的生物兼容的智能型纳米颗粒》一文中研究指出纳米水凝胶是一种水溶胀性的，具有交联结构的亲水纳米高分子材料，因其含水量高、溶胀快、生物兼容性好等优点得到广泛研究及应用。纳米水凝胶主要应用于易被生物酶类降解、生物半衰期短的多肽、蛋白质及核酸类等生物大分子药物的口服给药或注射给药。智能纳米水凝胶可以响应环境的微小变化而发生可逆性相变，从而实现药物在体内的定点、定时、定量释放。热敏性纳米凝胶是很重要的一种智能纳米凝胶，现在研究最广泛的是PNIPAM，但是PNIPAM作为热敏性高分子存在一些弊端，比如对于分子量以及电解质浓度的响应不敏感，冷却时温度变化的滞后性以及单体的毒性，这些都限制了PNIPAM作为热敏性高分子的广泛应用。为解决这一问题，研究PNIPAM的类似物非常有必要。PEG无毒，易溶于水且是生物相容性好的材料，因此可以利用乙二醇共聚合物来取代传统的热敏性高分子PNIPAM，并且拥有PEG的生物降解的特性，更适合用于生物医学领域。PMEA是一种生物兼容性好的无毒材料，单体MEA具有良好水溶性，聚合物PMEA却难溶于水，所以我们尝试MEA的RAFT水分散聚合来制备结构和性质良好的纳米颗粒。主要研究内容有：1.我们用亲水性大分子连转移剂PPEGMA，在水相中进行MEA的RAFT分散聚合，用氧化还原引发剂KPS/NaAs在较低温度下引发反应，最后制备得到具有良好核壳结构的性质稳定的纳米粒子。用水作溶剂，避免有机溶剂的使用，属于环境友好型制备工艺，本方法简单易行，容易实现大规模的工业化生产；用本方法制备的高分子具有低的分散度，高分子纳米颗粒具有良好的胶体稳定性且固体含量高；应用氧化还原引发剂可以在较低温度下引发反应，节约能源；本反应选择叁个硫的链转移剂，被证明其是无毒的，单体是生物兼容性的，因此可以用于纳米医药方面。2.我们尝试MEA与单体PEGA共聚，试图通过改变两者的摩尔组成，制备具有热敏性的高分子，用叁硫小分子链转移剂，用AIBN作引发剂，在DMF进行MEA与PEGA的溶液聚合，通过调节两单体的摩尔比例，最后得到了具有一系列可连续变化的LCST的聚合物，共聚高分子聚分散度较低，性质和结构稳定。3.用SDS作表面活性剂，用KPS作热引发剂，在水中进行MEA与PEGA的传统自由基聚合，最后制备得到了具有良好结构和性质稳定的纳米凝胶，形貌规整，大小均匀，并且表现出良好的热敏性。4.我们选择亲水性大分子链转移剂聚（N,N-二甲基丙烯酰胺）PDMA，利用RAFT聚合，在水溶液中进行单体2-甲氧基丙烯酸酯（MEA）与聚乙二醇甲醚丙烯酸酯（OEGA,Mn=480）共聚，合成了具有可控核壳结构单分散纳米凝胶，在水中具有高的固体含量（24.5%）。RAFT聚合过程能够很好的控制，制备的高分子具有低的分散度，高分子纳米颗粒具有良好的胶体稳定性和较低的聚分散度，纳米凝胶的粒度能够较好的控制在30-100nm,并且结构和性质稳定，具有连续变化的热敏性，呈现出较好的线性，在需要线性热敏变化的纳米医药方面，有潜在的用途。(本文来源于《上海大学》期刊2012-04-01）
水分散聚合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目前仅有有限的几种单体适合通过水分散聚合实现聚合诱导自组装(PISA),为此我们首次提出一种筛选适合在水中做分散聚合的单体的方法,即模块化单体法。这种离子型模块化单体具有相对独立的两部分结构,其亲水疏水平衡可以方便的进行调节。通过这种方法得到的离子型单体能够制备出含中性稳定嵌段和聚电解质的核嵌段的双嵌段纳米颗粒,并发现由于嵌段间的高度不相容性能够推动聚合诱导自组装进行相分离。通常情况下,蠕虫的形成区间非常狭小,但这种中性嵌段-聚电解质嵌段聚合物能够在较低固体含量下形成较宽的蠕虫区间。这些发现表明嵌段之间的不相容程度应被认为是研究PISA形貌转化过程中的一个重要的参数。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水分散聚合论文参考文献
[1].柏少玲.阴离子型聚丙烯酰胺微球的水分散聚合法制备[D].天津大学.2018
[2].吕晓庆,安泽胜.模块化单体的水分散聚合:高度不相容嵌段共聚物的高级别形貌调控[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题J：高分子组装与超分子体系.2017
[3].梁家丽.两性聚丙烯酰胺的水分散聚合及其在新闻纸中的应用研究[D].华南理工大学.2016
[4].张勇林,张梁,刘超,姚军善,李海英.水分散体系中RAFT聚合技术的应用进展[J].当代化工.2014
[5].孙新随.水分散聚合制备反应性两性PAM纸张增干强剂及其应用研究[D].陕西科技大学.2014
[6].孙新随,沈一丁.水分散聚合制备两性PAM纸张增干强剂及应用[J].陕西科技大学学报(自然科学版).2014
[7].赵珣,万美,吴海平,汪长华.水分散聚合合成两性聚丙烯酰胺[J].精细与专用化学品.2014
[8].时晓芳.RAFT水分散体系聚合合成双亲性的星型高分子[D].上海大学.2013
[9].李锦平,谷松.国产水分散型助分散剂在氯乙烯聚合中的应用[J].聚氯乙烯.2012
[10].刘光耀.RAFT水分散聚合合成高固体含量核-壳结构的生物兼容的智能型纳米颗粒[D].上海大学.2012
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