大叶藻全长cDNA文库构建及表达序列标签分析

大叶藻全长cDNA文库构建及表达序列标签分析

论文摘要

大叶藻(Zostera marina L.)是重要的沉水盐生植物,属于沼生目(Helobieae)、眼子菜科(Potamogetonaceae)、大叶藻属(Zostera),是一种常见的海草。为发掘大叶藻抗逆基因、探索其抗逆机制,本实验采用SMART(Switching mechanism at 5’end of RNA transcript method)方法构建了大叶藻在不同盐度下的全长cDNA文库,并对文库中的部分单克隆进行了5’末端测序和生物信息学分析,为进一步开展抗逆相关基因的克隆鉴定工作奠定了基础。以三种不同盐度处理的大叶藻混合mRNA为模板合成cDNA,构建了叶片组织全长cDNA文库。原始文库滴度为8.675×106pfu/mL,重组率为97.19%,扩增后的文库滴度达到1.03×109pfu/mL;插入片段集中在750-2000bp范围,平均长度大于800bp。随机挑取4081条单克隆进行5’末端测序,获得了3986条有效EST,被组装成145条contigs和1790条singletons,总计1935条unigene。在GenBank dbEST数据库中的注册号为HS089944–HS091857、JG698933- JG699246。通过对序列表达丰度分析发现,metallothionein和chlorophyll a/b-binding protein基因家族的表达丰度最高,分别占总EST的10.2%和1.9%。生物信息学分析表明,1427条unigene在BlastX比对中得到注释,仍然有37.5%的基因未得到注释,说明本次测序得到了大量的未知功能的新基因;COG分析452个基因被分类到22个亚类中;KEGG表明525个基因被分配到241个代谢途径中,其中包括一条近似完整的C3/C4/CAM代谢途径;574个基因得到了740个GO术语;InterProScan分析产生个982个InterPro家族。该文库的构建和EST序列的分析将为进一步了解大叶藻抗逆基因的功能提供有效的信息。对文库中表达丰度较高的metallothionein和chlorophyll a/b-binding protein基因家族进行了生物信息学分析。发现了12个编码捕光蛋白的基因序列,命名为Lhca1、Lhca2、Lhca3、Lhca5、Lhca6、Lhcb1.1、Lhcb1.2、Lhcb2、Lhcb3、Lhcb4、Lhcb5、Lhcb6,分属于光系统Ⅰ中的Lhca1、Lhca2、Lhca3、Lhca5、Lhca6以及光系统Ⅱ的Lhcb1、Lhcb1、Lhcb2、Lhcb3、Lhcb4、Lhcb5、Lhcb6类基因家族。蛋白功能结构域预测分析,该12个编码蛋白质都含有捕光叶绿素a/b结合蛋白功能域和多个功能位点,通过对5个Lhcb的相似性比较发现Lhcb1.1和Lhcb2之间的相似性较高为75%。系统进化树分析表明大叶藻部分Lhc在分类上表现出与双子叶植物更近的亲缘关系。发现3个编码金属硫蛋白的基因,将其命名为Mtlp-Zm2.1、Mtlp-Zm2.2和Mtlp-Zm3,前两者属于2型金属硫蛋白,Mtlp-Zm3属于3型金属硫蛋白。对Mtlp-Zm2.1和Mtlp-Zm2.2两个基因进行序列分析发现,Mtlp-Zm2.1编码62个氨基酸残基的多肽,其分子量为6.3KD,等电点为4.65,其中含有8个半胱氨酸残基,占总氨基酸的12.9%;Mtlp-Zm2.2编码82个氨基酸残基的多肽,其分子量为8.2KD,等电点为5.18,其中含有14个半胱氨酸残基,占总氨基酸的17.1%。系统进化树分析表明大叶藻Mtlp-Zm2.2与沉水盐生植物具有较近的亲缘关系,进化地位早于陆生植物与淡水生植物的2型金属硫蛋白的编码基因。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 0. 文献综述
  • 0.1 大叶藻简介
  • 0.2 植物抗逆机理研究
  • 0.2.1 渗透调节
  • 0.2.2 ROS 清除机制
  • 0.2.3 信号转导
  • 0.2.4 大分子蛋白调节
  • 0.2.5 光合作用调节
  • 0.3 大叶藻耐盐机理的研究
  • 0.3.1 大叶藻形态学特征
  • 0.3.2 大叶藻耐盐机理的研究
  • 0.4 全长cDNA 文库的构建
  • 0.4.1 全长cDNA 文库的构建方法
  • 0.4.2 SMRAT 技术
  • 0.5 捕光蛋白研究进展
  • 0.5.1 LHCⅠ
  • 0.5.2 LHCⅡ
  • 0.6 金属硫蛋白研究进展
  • 0.6.1 金属硫蛋白分类
  • 0.6.2 金属硫蛋白功能
  • 0.7 本研究的目的和意义
  • 1. 材料
  • 1.1 实验材料
  • 1.2 菌种和主要试剂
  • 1.3 主要仪器设备
  • 1.4 cDNA 文库构建所涉及的引物
  • 2. 方法
  • 2.1 样品处理
  • 2.2 文库的构建
  • 2.2.1 总RNA 的提取
  • 2.2.2 mRNA 的纯化
  • 2.2.3 双链cDNA 的合成
  • 2.2.4 蛋白酶K 消化及SfiⅠ酶切
  • 2.2.5 cDNA 的分级分离
  • 2.2.6 载体的连接与噬菌体文库的构建
  • 2.2.7 质粒文库的转化
  • 2.3 表达序列标签分析
  • 2.3.1 EST 测序
  • 2.3.2 生物信息学分析
  • 2.3.3 重要基因cDNA 及及氨基酸序列分析
  • 3. 结果
  • 3.1 总RNA 的提取及m RNA 的纯化
  • 3.2 ds cDNA 合成和cDNA 分级分离
  • 3.3 文库构建及质量检测
  • 3.4 cDNA 文库转化
  • 3.5 序列表达标签分析
  • 3.5.1 ESTs 数据分析
  • 3.5.2 同源性比对结果
  • 3.5.3 KEGG 分析
  • 3.5.4 COG 分析
  • 3.5.5 GO注释和Interopro
  • 3.6 抗逆相关基因的筛选
  • 3.7 碳代谢相关基因
  • 3.8 Lhc 基因家族序列分析
  • 3.8.1 Lhca 序列特征分析
  • 3.8.2 Lhcb 的序列特征分析
  • 3.8.3 系统树构建
  • 3.9 金属硫蛋白基因家族序列分析
  • 3.9.1 序列特征分析
  • 3.9.2 系统树构建
  • 4. 讨论
  • 4.1 文库构建
  • 4.1.1 RNA 提取
  • 4.1.2 二链cDNA 的合成
  • 4.1.3 文库构建的意义
  • 4.2 ESTs 序列分析
  • 4.3 光合作用调节
  • 4.3.1 大叶藻光合作用特点
  • 4.3.2 大叶藻捕光蛋白家族
  • 4.4 ROS 清除系统
  • 4.5 渗透调节机制及相关基因
  • 4.6 其他抗逆机制及相关基因
  • 参考文献
  • 致谢
  • 个人简历
  • 发表的学术论文与研究成果
  • 相关论文文献

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