论文摘要
目的建立猪附红细胞体感染BALB/c小鼠的动物模型,检测BALB/c小鼠感染附红细胞体后外周血中红细胞免疫相关因子CD35、CD58和CD59的变化情况,以及CD58、CD59与T细胞膜上的CD2分子的相关性,以探索猪附红细胞体在感染后红细胞如何发挥免疫功能,为探明附红细胞体感染引起机体炎症反应及红细胞免疫应答机制提供理论依据。方法无菌采集辽宁医学院畜牧兽医学院猪血液40份,经过镜检及PCR鉴定出附红细胞体阳性血液后备用。将BALB/c小鼠随机分为附红细胞体感染组、阴性实验组、生理盐水组及正常组,前三组小鼠经腹腔分别接种0.5ml的猪附红细胞体阳性血样、猪附红细胞体阴性血样、生理盐水。小鼠接种后分别于第1d、3d、5d、7d、9d采取小鼠血液,用ELISA方法检测小鼠红细胞表面CD35及血浆中CD35、CD58、CD59水平变化,并用流式细胞计数检测红细胞表面的CD58、CD59与T细胞表面的CD2。结果1.ELISA检测显示:BALB/c小鼠在感染附红细胞体后测得,在第1d、3d、5d、7d、9d红细胞表面CD35呈现逐渐降低趋势,明显低于对照组(P<0.05)。同时血浆中CD35、CD58、CD59出现升高的趋势在第3天达到高峰,高于其他对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。2.流式技术检测表明:BALB/c小鼠在感染附红细胞体后,红细胞膜上CD58、CD59阳性百分率均呈下降趋势,明显低于其余组(P<0.05),而CD2阳性率升高,且高于其他各组(P<0.05)。3.对感染组CD58、CD59与CD2的阳性百分率统计分析,发现CD58与CD2、CD59与CD2呈负相关,r=-0.726和r=-0.822,且P<0.01,CD58与CD59呈正相关r=0.723且P<0.01结论1.附红细胞体感染BALB/c小鼠后,粘附于红细胞表面使其形态结构发生变化的同时,也影响了红细胞免疫相关因子CD35、CD58、CD59的表达,从而阻断了红细胞的识别、粘附功能,影响了对T细胞、B细胞的免疫作用。2.流式细胞技术检测红细胞膜上CD58、CD59与T淋巴细胞CD2的表达,证实了附红细胞体感染后导致红细胞表面CD58、CD59减少,不能与T细胞表面CD2结合,从而影响了红细胞免疫功能的发挥;另证实红细胞膜损伤后,脱落的CD58仍具有与CD2结合的能力,可调节T细胞免疫功能。
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