论文摘要
本试验通过人工液体浅层培养方式成功培养出猪苓菌丝体;经热水浸提法分别提取猪苓菌丝体多糖(PPS1)和猪苓菌核多糖(PPS2);用Sevage法进行纯化处理;用3,5-二硝基水杨酸法测定其糖含量;用傅里叶变换红外分光光度计对两种多糖进行红外光谱比对分析,结果表明两者红外光谱相似。 通过PPS1对小鼠进行免疫器官重量试验、腹腔单核巨噬细胞功能测定试验、E玫瑰花环试验、足跖肿胀厚度试验、T淋巴细胞转化试验、EAC花环试验,检测PPS1的免疫药理学作用。PPS1与PPS2试验数据经统计学分析结果显示:免疫器官重量试验差异不显著(P>0.05);腹腔单核巨噬细胞功能测定试验差异极不显著(P>0.01);E玫瑰花环试验中活性花环率差异不显著(PEa>0.05)总花环率差异极不显著(PEt>0.01);足跖肿胀厚度试验差异极不显著(P>0.01);T淋巴细胞转化试验差异极不显著(P>0.01);EAC花环试验差异极不显著(P>0.01),其上述免疫学试验结果PPS1与对照组相比差异均显著(P<0.05)。 上述试验结果表明PPS1与PPS2同样具有增强机体免疫能力的作用,是一种较好的免疫促进剂,全方位开发猪苓菌丝体多糖产品,以猪苓菌丝体多糖产品替代猪苓菌核多糖产品具有极其广阔的发展前景。
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