论文摘要
目的:本文主要探讨草棉(Gossipium hirsutum)花花瓣采用不同工艺提取的产物聚Ⅰ(FGF-Ⅱ)和聚Ⅱ(FGF-Ⅱ)对扑热息痛(PAR)、D-氨基半乳糖(D-GalN)、卡介苗+脂多糖(BCG+LPS)等引起的实验性肝损伤是否有保护作用并比较两种不同提取物的作用强度,观察两种提取物对体外血栓和纤维蛋白平板的溶解作用,对药物筛选提供依据。方法:选用小鼠,腹腔注射180mg/kg的PAR造肝损伤动物模型;选用wistar大鼠,腹腔注射350mg/kg的D-GalN造肝损伤动物模型;选用小鼠,尾静脉注射BCG+LPS造免疫性肝损伤动物模型;观察FGF-Ⅰ和FGF-Ⅱ对血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST),肝组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性、肝组织病理学变化等的影响,免疫性肝损伤实验还要观察肝脏系数、脾脏系数、肝组织匀浆一氧化氮(NO)含量等的影响。制备体外血栓、测定FGF对体外血栓的溶解百分率。制作纤维蛋白平板、测定溶解圈直径并计算其面积。结果:①FGF-Ⅰ(35mg/kg、70mg/kg)和FGF-Ⅱ(35mg/kg、70mg/kg)对PAR引起的肝损伤动物模型血清ALT、AST活性均有降低作用(P<0.05)。FGF-Ⅰ(35mg/kg、70mg/kg)对肝组织SOD、GSH-PX活性没有影响(P>0.05),但可以降低肝组织MDA含量(P<0.05)。FGF-Ⅱ(35mg/kg、70mg/kg)可以增加肝组织SOD活性(P<0.01)、降低MDA含量(P<0.05)、增加GSH-PX活性(分别P<0.01和P<0.05)。②对D-GalN引起的肝损伤动物模型FGF-Ⅰ(35mg/kg、70mg/kg)和FGF-Ⅱ(35mg/kg、70mg/kg)均能降低血清ALT、AST活性(P<0.01)。FGF-Ⅰ(35mg/kg、70mg/kg)能
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