导读:本文包含了环氧化法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:手性非环核苷,不对称环氧化,环氧化物开环反应
环氧化法论文文献综述
李磊磊[1]（2012）在《通过Sharpless环氧化法合成手性非环核苷的方法研究》一文中研究指出核苷及核苷酸类似物在抗艾滋病药物、抗肿瘤药物和抗病毒药物中占有很大比例。而在核苷及核苷酸类化合物中，手性非环核苷及核苷酸类似物有其独特的作用。因此手性非环核苷合成方法的研究备受大家关注，本文就是致力于新型手性非环核苷及类似物的设计及合成的研究。我们以肉桂醇为原料，通过Sharpless不对称环氧化反应，以85%收率和95%对映选择性得到手性的肉桂醇环氧化合物，然后在氢化钠作碱的条件下，通过嘌呤9-位N-H对手性环氧的开环反应，以85%收率、大于99%的区域选择性和大于99%的对映选择性得到嘌呤类手性非环核苷类化合物。该方法的优点是：1)得到产物的对映选择性很高(大于99%)；2)合成手性侧链的方法简单，克服了手性侧链合成难的问题。(本文来源于《河南师范大学》期刊2012-04-01）
马哲[2]（2006）在《环氧化法固定化海因酶及性质研究》一文中研究指出由于D-型氨基酸具有自身显着的特性,它正在被广泛的应用于医药、食品等领域。D-海因酶是海因酶法生产D-型氨基酸的关键酶之一,海因酶法制备D-型氨基酸的工艺具有低成本,高效率的优点,非常适合工业生产的要求。且固定化D-海因酶比游离的D-海因酶更适合工业生产的连续操作。本文对Burkholderia cepecia njut01产D-海因酶,特别是固定化D-海因酶的性质进行了研究。具体研究内容如下:(1)纯化部分包括:菌悬液的配制,细胞破碎,(NH_4)_2SO_4分级沉淀,Phenyl Sepharose CL-4B疏水作用层析,DEAE Sepharose FastFlow阴离子交换层析等步骤。纯化倍数19.94,活力收率30.95%。较好的活力回收率表明D-海因酶在此纯化过程中具有较好的稳定性。SDS-PAGE电泳可以确定D-海因酶的亚基分子量约为33KD左右。(2)通过对苄基海因(BH)和甲硫乙基海因(MH)两种底物进行转化,可以发现游离D-海因酶催化两种底物的最适温度略有不同,分别为40-45℃和50℃。游离D-海因酶对BH和MH的最大反应速率r_(max)分别为0.49 mmol/(L·min)和0.76 mmol/(L·min),K_m分别为16.08 mmol/L和22.81 mmol/L,说明游离D-海因酶对BH的亲和力较强。游离D-海因酶对BH和MH的反应活化能分别为15.25KJ·mol~(-1)和18.26 KJ·mol~(-1)。可见提高温度对强化D-海因酶催化MH的效果较为明显。(3)选取蛋白浓度为0.2、0.5、1.0g/L的酶液分别与Eupergit C_(250L)进行进行固定化,发现随着酶液蛋白浓度的提高,固定化过程的蛋白固定率上升,但酶活表现率并没有相应的上升,而是有所下降。(4)实验中选取24、48、72小时3个不同的固定化时间,对3种固定化酶分别进行操作稳定性实验。结果表明,经过12次转化后,固定化时间为24、48小时的固定化酶均开始有明显的失活现象,但是固定化时间为72小时的固定化酶则可以保持一个较为稳定的活性。而且固定化时间为72小时的固定化酶在转化20个批次后,活性仍能保持60%以上。(5)固定化D-海因酶对BH和MH的K_m分别为1.10 mmol/L和2.70 mmol/L,分别为原来的1/15和1/8,说明酶分子和底物之间的亲和力得到了提高,最大反应速率r_(max)分别为0.013 mmol/(L·min)和0.021 mmol/(L·min)。固定化D-海因酶对BH和MH的反应活化能分别为16.14KJ·mol~(-1)和18.14 KJ·mol~(-1),和游离D-海因酶催化两种(本文来源于《南京工业大学》期刊2006-05-25）
何愈[3]（1997）在《过氧酸环氧化法合成环氧树脂的研究》一文中研究指出本文介绍了过氧酸法合成环氧化物和环氧树脂的研究动态,反应机理,及过氧酸制备,过氧酸(酯)的电子结构和不饱和材料选择等.(本文来源于《第七次全国环氧树脂应用技术学术交流会论文集》期刊1997-05-01）
[4]（1990）在《用橡胶的环氧化法或尼龙的化学预处理法增进橡胶与尼龙的粘合力》一文中研究指出对天然橡胶或尼龙12进行化学改性以鉴定橡胶与尼龙12的粘合效果。为此,对橡胶的60％双键通过环氧化而改性,对尼龙表面用癸二酰氯或五氯化二磷反应而改性。用剥离试验法测定改性的橡胶与尼龙及改性的尼龙与橡胶的粘合力。试验结果表明,粘合力可以(本文来源于《橡胶参考资料》期刊1990年05期）
环氧化法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由于D-型氨基酸具有自身显着的特性,它正在被广泛的应用于医药、食品等领域。D-海因酶是海因酶法生产D-型氨基酸的关键酶之一,海因酶法制备D-型氨基酸的工艺具有低成本,高效率的优点,非常适合工业生产的要求。且固定化D-海因酶比游离的D-海因酶更适合工业生产的连续操作。本文对Burkholderia cepecia njut01产D-海因酶,特别是固定化D-海因酶的性质进行了研究。具体研究内容如下:(1)纯化部分包括:菌悬液的配制,细胞破碎,(NH_4)_2SO_4分级沉淀,Phenyl Sepharose CL-4B疏水作用层析,DEAE Sepharose FastFlow阴离子交换层析等步骤。纯化倍数19.94,活力收率30.95%。较好的活力回收率表明D-海因酶在此纯化过程中具有较好的稳定性。SDS-PAGE电泳可以确定D-海因酶的亚基分子量约为33KD左右。(2)通过对苄基海因(BH)和甲硫乙基海因(MH)两种底物进行转化,可以发现游离D-海因酶催化两种底物的最适温度略有不同,分别为40-45℃和50℃。游离D-海因酶对BH和MH的最大反应速率r_(max)分别为0.49 mmol/(L·min)和0.76 mmol/(L·min),K_m分别为16.08 mmol/L和22.81 mmol/L,说明游离D-海因酶对BH的亲和力较强。游离D-海因酶对BH和MH的反应活化能分别为15.25KJ·mol~(-1)和18.26 KJ·mol~(-1)。可见提高温度对强化D-海因酶催化MH的效果较为明显。(3)选取蛋白浓度为0.2、0.5、1.0g/L的酶液分别与Eupergit C_(250L)进行进行固定化,发现随着酶液蛋白浓度的提高,固定化过程的蛋白固定率上升,但酶活表现率并没有相应的上升,而是有所下降。(4)实验中选取24、48、72小时3个不同的固定化时间,对3种固定化酶分别进行操作稳定性实验。结果表明,经过12次转化后,固定化时间为24、48小时的固定化酶均开始有明显的失活现象,但是固定化时间为72小时的固定化酶则可以保持一个较为稳定的活性。而且固定化时间为72小时的固定化酶在转化20个批次后,活性仍能保持60%以上。(5)固定化D-海因酶对BH和MH的K_m分别为1.10 mmol/L和2.70 mmol/L,分别为原来的1/15和1/8,说明酶分子和底物之间的亲和力得到了提高,最大反应速率r_(max)分别为0.013 mmol/(L·min)和0.021 mmol/(L·min)。固定化D-海因酶对BH和MH的反应活化能分别为16.14KJ·mol~(-1)和18.14 KJ·mol~(-1),和游离D-海因酶催化两种
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环氧化法论文参考文献
[1].李磊磊.通过Sharpless环氧化法合成手性非环核苷的方法研究[D].河南师范大学.2012
[2].马哲.环氧化法固定化海因酶及性质研究[D].南京工业大学.2006
[3].何愈.过氧酸环氧化法合成环氧树脂的研究[C].第七次全国环氧树脂应用技术学术交流会论文集.1997
[4]..用橡胶的环氧化法或尼龙的化学预处理法增进橡胶与尼龙的粘合力[J].橡胶参考资料.1990