论文摘要
目的:观察可溶性Fas及可溶性白介素-2受体在恶性肿瘤病人血清中的表达水平,探讨可溶性Fas及可溶性白介素-2受体与恶性肿瘤发生、发展之间的关系,借以了解其对恶性肿瘤诊断、治疗监测及预后判断的意义。 方法:采用酶联免疫吸附（ELISA）的方法,检测了52例恶性肿瘤病人血清可溶性Fas及可溶性白介素-2受体的水平,并与20例健康对照进行比较。 结果:恶性肿瘤病人血清可溶性Fas水平[（26.86±10.18）μg/L]明显高于正常对照组[（19.16±8.27）μg/L],差异具有显著性（t=3.0182,p<0.01）,且各种类型恶性肿瘤病人血清可溶性Fas水平无差异（t=0.0305～2.1130,p>0.05）。恶性肿瘤病人血清可溶性白介素-2受体水平[（362.46±162.19）ng/L]明显升高,与对照组[（188.55±70.50）ng/L]相比有显著性差异（t′=6.3317,p<0.01）。肝癌病人组可溶性白介素-2受体水平为（646.4±109.07）ng/L,高于其他恶性肿瘤组（t=3.1516～7.9597,p<0.05）,其他各组间可溶性白介素-2受体水平无差异（t=0.2046～1.8282,p>0.05）。恶性肿瘤病人血清可溶性Fas与可溶性白介素-2受体水平间呈正相关关系（r=0.4518,p<0.05）。 结论:恶性肿瘤病人血清可溶性Fas及可溶性白介素-2受体水平明显高于健康人,这可能与恶性肿瘤的进展及病人的免疫抑制状态有关,可能为解释肿瘤的发生、发展及其逃避免疫监视提供一个可能的机制。同时,恶性肿瘤病人血清可溶性Fas及可溶性白介素-2受体水平明显高于健康人,也可以为恶性肿瘤的诊断与治疗提供实验室依据。
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