MIF与PPARγ基因多态性及其交互作用与脑卒中的关联研究

论文摘要

目的:（1）探讨中国湖南汉族人群中MIF基因-173G/C多态性和PPARγ基因C1431T多态性及其交互作用与脑卒中的关系。（2）探讨中国湖南汉族人群中MIF基因-173G/C多态性和PPARγ基因C1431T多态性及其交互作用与血脂、血压、血糖的关系。方法:采用PCR-RFLP技术检测和DNA测序技术验证298例脑梗死患者、162例脑出血患者和203例对照者MIF基因-173G/C和PPARγ基因C1431T 2个位点多态性分布,同时检测研究对象的血脂、血压、血糖、BMI及IMT水平,以上所得数据采用SPSS13.0进行数据分析。结果:（1）中国湖南地区汉族人群存在MIF-173G/C、PPARγC1431T多态性,正常对照组中等位基因频率分别是G/C 0.793/0.207,C/T0.798/0.202。脑梗死组、脑出血组MIF-173G/C基因型和等位基因分布频率与对照组一致（P＞0.05）,而PPARγT/X基因型频率和T等位基因频率均显著高于对照组（P＜0.05）,这种差异在合并糖尿病和高血压病患者中尤为明显。（2）脑梗死组MIF—173 C/X基因型BMI水平显著高于-173GG纯合子（P＜0.05）。脑梗死组PPARγ1431T/X基因型与CC纯合子相比,FBS及LDL-c水平显著升高,HDL-c水平显著降低（P＜0.05）;脑出血组T等位基因携带者TG水平显著高于CC纯合子（P＜0.05）。（3）“PPARγ1431T/X”亚组中,“MIF—173C/X”基因型脑卒中的发生率显著高于“MIF—173GG”基因型（P＜0.05）;脑梗死组“PPARγ1431 T/X”与“MIF—173 C/X”联合变异患高血压的发病风险较其它各联合基因型显著升高（P＜0.05）。脑出血组仅在“PPARγ1431 CC”亚型中,“MIF—173C/X”基因型较“MIF—173GG”基因型患高血压的风险显著增高（P＜0.05）。无论“PPARγ1431T/X”变异存在与否,“MIF—173C/X”基因型较“MIF—173GG”基因型患糖尿病的风险均显著增高（P＜0.05）。（4）脑梗死“PPARγ1431CC”基因型中,“MIF—173C/X”基因型LDL-c水平显著低于“MIF-173 GG”纯合子（P＜0.05）;在“1431T/X”基因型中,“MIF—173C/X”基因型LDL-c、舒张压、BMI水平均显著高于“MIF-173 GG”纯合子（P＜0.05）.脑出血“PPARγ1431 T/X”基因型中,“MIF—173C/X”基因型BMI水平显著高于“MIF—173GG”纯合子（P＜0.05）。结论（1）MIF-173G/C多态性可能与中国湖南汉族人脑卒中发生无关,而PPARγC1431T多态性可能与之相关。（2）MIF-173 C等位基因可能与脑梗死患者较高的BMI水平有关,PPARγC1431T多态性可能参与了血脂、血糖代谢。（3）PPARγC1431T和MIF-173G/C多态性对血脂、血压、BMI水平可能存在交互作用,继而影响脑卒中的发生。

论文目录

• 中文摘要
• 英文摘要
• 缩略词简表
• 第一章 前言
• 第二章 材料和方法
• 2.1 实验材料
• 2.2 方法
• 2.3 统计学分析
• 第三章 结果
• 3.1 脑卒中组与对照组的资料对比
• 3.2 MIF基因-173G/C多态性分布比较
• 3.3 PPARγ基因C1431T多态性分布比较
• 3.4 PPARγ基因型与MIF基因型相互作用
• 3.5 脑卒中危险因素的Logistic回归分析及交互作用的判断
• 3.6 DNA序列分析
• 第四章 讨论
• 4.1 候选基因的选择
• 4.2 MIF基因—173G/C多态性与脑卒中及血脂的关联性
• 4.3 PPARγ基因C1431T多态性与脑卒中与血脂的关联性
• 4.4 PPARγ基因型与MIF基因型的相互作用对脑卒中的影响
• 第五章 结论
• 参考文献
• 综述
• 致谢
• 攻读硕士学位期间主要成果及获奖情况