蛋白质的磁性微球快速酶解与高效富集新方法研究

蛋白质的磁性微球快速酶解与高效富集新方法研究

论文摘要

本论文针对蛋白质组学研究中面临的快速酶解以及磷酸化蛋白高效选择性富集方面的热点难点问题,将功能化磁性微球与蛋白质分析结合起来,开展了一系列研究工作,发展了相关的新技术新方法并进行了实际的应用研究,取得了一些创新性研究结果。主要研究内容和取得的主要研究成果摘要如下:第一章概述了蛋白质组学研究的现状,基于生物质谱的蛋白质组学研究技术以及新兴的翻译后修饰蛋白组学的重要意义;就目前固定化酶反应器及其在蛋白质组学研究中的应用,以及磷酸化蛋白质组学研究中的富集技术研究进展进行了综述;概述了功能化磁性微球及其在生物分析中的应用;最后提出了本论文选题的目的和意义。第二章分别运用金属离子螯合和共价键合两条技术路线,合成了表面固定酶的磁性硅球材料并将其应用于毛细管/微流控芯片酶解反应器。首先,采用水热法制备了具有超顺磁性的四氧化三铁磁性微球;然后采用溶胶-凝胶法在其表面包覆二氧化硅层,合成了具有核壳结构的Fe3O4@SiO2磁性硅球。在此基础上,发展了两条不同的固定酶的方法,即金属离子螯合法和共价键合法,将胰蛋白酶固定在磁性硅球表面。利用外加磁场的作用,在不需要制作塞子的情况下,将用两种不同方法合成的固定酶的磁性硅球分别填充到毛细管或者微流控芯片通道内部。蛋白质溶液在泵的推动下,流过毛细管或者微流控芯片通道,从而得到快速的酶解。使用MALDI质谱对收集到的酶解产物进行分析鉴定。结果表明,用两种不同的固定酶方法制得的毛细管/微流控芯片酶反应器均能在5分钟的酶解时间内达到与12小时传统溶液酶解相同或更好的酶解效果。该方法易于操作、成本低;由于材料的磁性,毛细管/芯片通道内的磁性微球还可以进行方便快速地替换,很好地解决了以前文献报道中毛细管/芯片酶反应器只能一次性使用的缺点。对用金属离子螯合方法固定酶的磁性微球而言,还可以用EDTA将磁性微球表面的铜离子除去,再重新引入新的铜离子和蛋白酶,从而实现毛细管/微流控芯片酶反应器的再生。第三章发展了更为简便的方法,运用一步水热法合成了氨基四氧化三铁磁性微球,从而将固定酶的磁性微球的合成步骤由第二章中的6步简化到3步,大大缩短了合成的时间。在上述工作的基础上,将固定酶的磁性微球进一步应用于蛋白质的靶上酶解。将磁性微球分散液滴加到已经预先滴加好蛋白溶液的靶板上,酶解一段时间后,用磁化的钢针把固定酶的磁性微球从靶板上分离出来,从而终止酶解过程。这样,我们既利用了固定化酶技术提高了酶解效率,又避免了对质谱离子源光栅的污染。最后,为了证实本方法在复杂生物样品检测中的实际应用性,我们对大鼠肝脏提取蛋白的液相色谱流分就行了酶解鉴定。第四章针对翻译后修饰蛋白质组研究中亟待解决的磷酸化蛋白及肽段的分离富集问题,用固定金属亲和色谱(IMAC)原理,在Fe3O4@SiO2磁性硅球表面键合上可以螯合金属离子的官能基团,再将对磷酸化蛋白/肽段有特异性吸附作用的铈离子固定在磁球表面。由于材料的磁性,当磷酸化肽段富集到磁性微球上以后,只需将磁铁放置在盛放溶液的离心管外壁,就可以轻松实现富集了磷酸化肽段的磁性微球与非磷酸化肽段溶液的分离。文献调研显示,Fe3+和Ga3+是IMAC富集中最常使用的金属离子,而目前尚未有将Ce4+成功地应用于磷酸化肽富集的文献见诸报道。因此,在本论文中,我们还进一步比较了螯合Ce4+的磁性微球与螯合Fe3+的磁性微球对磷酸化肽段的富集效率。结果表明,螯合Ce4+的磁性微球对复杂混合物中磷酸化肽段的选择性富集效果优于螯合Fe3+的磁性微球。即使在酶解肽段溶液中BSA的量是β-casein的量的50倍的情况下,螯合Ce4+的磁性微球仍可在30 s内将β-casein中的痕量磷酸化肽段有效地富集出来。在此基础上,我们还首次成功地将螯合Ce4+的磁性微球用于选择性富集人血清中(不需要其它的预处理步骤)的磷酸化肽段,为磷酸化蛋白质组学的研究开辟了新的道路。第五章创新性地探索了在四氧化三铁磁性微球表面均匀包覆过渡金属氧化物的新方法。采用磁球外部包覆碳层为模板包覆过渡金属氧化物、随后灼烧去除碳层的方法,制备了结构紧密的具有核壳结构的Fe3O4@MxOy超顺磁性微球。该磁性微球具有与IMAC材料不同的富集机理,具有更高的化学惰性和稳定性。利用该方法将不同的过渡金属氧化物,如Al2O3,ZrO2,Ga2O3等分别包覆到四氧化三铁磁性微球表面。采用振动样品磁场计、傅立叶变换红外光谱仪、透射及扫描电子显微镜等对产物进行了表征与确认。我们进而优化了这些材料富集磷酸化肽段的实验条件,包括富集体系、富集时间、样品洗脱时间等,验证了表面包覆不同金属氧化物的Fe3O4@MxOy磁性微球对于复杂体系中的磷酸化肽段均有很好的选择性富集效果,并进一步将其应用于人血清及脱脂牛奶、鼠肝蛋白酶解产物中磷酸化肽的富集鉴定。总之,本论文针对蛋白质组学研究中面临的快速酶解与高效富集方面的热点难点问题,以功能化磁性微球为基础,以发展相关的蛋白质组学研究新技术新方法并进行实际的应用研究为目标,合成了多种表面带有不同功能基团的磁性微球并建立了相应的分析方法,为解决蛋白质快速酶解、磷酸化肽段高效分离富集及鉴定等问题提供了新颖有效的研究手段和方法。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 第一章 绪论
  • 1.1 蛋白质组学研究概述
  • 1.1.1 引言
  • 1.1.2 基于生物质谱的蛋白质组学研究
  • 1.1.3 翻译后修饰蛋白组学
  • 1.2 固定化酶反应器研究进展
  • 1.2.1 酶的固定化方法
  • 1.2.2 固定化酶反应器的载体材料
  • 1.3 磷酸化蛋白质组学研究的技术策略
  • 1.3.1 磷酸化蛋白质及磷酸化肽的分离与富集
  • 1.3.2 利用生物质谱确认磷酸化位点
  • 1.4 磁性高分子微球及其在生物分析中的应用
  • 1.4.1 磁性高分子微球制备方法
  • 1.4.2 磁性高分子微球在生物分析中的应用
  • 1.5 本论文选题的意义
  • 1.6 参考文献
  • 第二章 磁性硅球的制备及毛细管/芯片酶反应器研制
  • 2.1 固定酶的磁性硅球的制备及表征
  • 2.1.1 磁性硅球的制备及表征
  • 2.1.2 磁性硅球表面固定酶
  • 2.2 毛细管/芯片酶反应器的制备
  • 2.3 毛细管/芯片酶反应器性能考察
  • 2.3.1 毛细管酶反应器(铜离子螯合法)
  • 2.3.2 芯片酶反应器(铜离子螯合法)
  • 2.3.3 芯片酶反应器(共价键合法)
  • 2.4 实验部分
  • 2.4.1 原料和试剂
  • 3O4@SiO2磁性硅球的合成及表征'>2.4.2 Fe3O4@SiO2磁性硅球的合成及表征
  • 2.4.3 螯合铜离子的磁性硅球的合成及酶的固定
  • 2.4.4 磁性硅球的表面修饰氨基及酶的共价键合固定
  • 2.4.5 毛细管/芯片酶反应器制作、替换及再生
  • 2.4.6 毛细管/芯片酶反应器用于蛋白酶解
  • 2.4.7 蛋白的溶液酶解
  • 2.4.8 鼠肝样品制备
  • 2.4.9 蛋白的液相色谱分离
  • 2.4.10 质谱分析和数据检索
  • 2.5 本章小结
  • 2.6 参考文献
  • 第三章 基于氨基纳米磁性微球的蛋白质靶上酶解研究
  • 3.1 氨基纳米磁性微球的制备、表征及酶的固定
  • 3.2 氨基纳米磁性微球的酶解性能考察
  • 3.3 基于氨基纳米磁性微球的靶上酶解研究
  • 3.3.1 方法探索
  • 3.3.2 条件优化
  • 3.3.3 酶解性能考察
  • 3.3.4 实际应用
  • 3.4 实验部分
  • 3.4.1 试剂与材料
  • 3.4.2 氨基纳米磁性微球的合成
  • 3.4.3 氨基纳米磁性微球的表征
  • 3.4.4 在氨基纳米磁性微球上固定酶
  • 3.4.5 基于氨基纳米磁性微球的靶上酶解
  • 3.5 本章小结
  • 3.6 参考文献
  • 第四章 表面固定铈离子的磁性硅球富集磷酸化肽研究
  • 4.1 固定铈离子的磁性硅球的制备与表征
  • 4.2 富集体系优化
  • 4.2.1 考察不同酸对富集效果的影响
  • 4.2.2 考察TFA浓度对富集效果的影响
  • 4.2.3 考察ACN浓度对富集效果的影响
  • 4+和Fe3+的磁性硅球富集磷酸化肽性能比较研究'>4.3 固定Ce4+和Fe3+的磁性硅球富集磷酸化肽性能比较研究
  • 4.3.1 富集卵白蛋白中的磷酸化肽
  • 4.3.2 富集5种蛋白肽段混合液中的磷酸化肽
  • 4.3.3 富集β-casein和BSA(1:50)肽段混合液中的磷酸化肽
  • 4.3.4 富集生奶酶解产物中的磷酸化肽
  • 4.4 人血清中的磷酸化肽富集研究
  • 4.5 实验部分
  • 4.5.1 原料和试剂
  • 4+的磁性硅球的制备'>4.5.2 表面固定Ce4+的磁性硅球的制备
  • 4.5.3 样品制备
  • 4+的磁性硅球用于富集磷酸化肽段'>4.5.4 表面固定Ce4+的磁性硅球用于富集磷酸化肽段
  • 4.5.5 MALDI-TOF-MS检测和数据库检索
  • 4.6 本章小结
  • 4.7 参考文献
  • 3O4@MxOy)富集磷酸化肽研究'>第五章 金属氧化物包覆的磁性微球(Fe3O4@MxOy)富集磷酸化肽研究
  • 3O4@MxOy)的制备及表征'>5.1 金属氧化物包覆的磁性微球(Fe3O4@MxOy)的制备及表征
  • 3O4@ZrO2磁性微球富集磷酸化肽研究'>5.2 Fe3O4@ZrO2磁性微球富集磷酸化肽研究
  • 5.2.1 富集条件优化
  • 5.2.2 富集性能考察
  • 5.2.3 应用于人血清中磷酸化肽的富集
  • 3O4@Al2O3磁性微球富集磷酸化肽研究'>5.3 Fe3O4@Al2O3磁性微球富集磷酸化肽研究
  • 5.3.1 富集条件优化
  • 5.3.2 富集性能考察
  • 5.3.3 应用于鼠肝样品中磷酸化肽的富集
  • 3O4@Ga2O3磁性微球富集磷酸化肽研究'>5.4 Fe3O4@Ga2O3磁性微球富集磷酸化肽研究
  • 5.4.1 富集性能考察
  • 5.4.2 应用于鼠肝样品中磷酸化肽的富集
  • 5.5 实验部分
  • 5.5.1 原料和试剂
  • 3O4@MxOy磁性微球的合成'>5.5.2 具有核壳结构的Fe3O4@MxOy磁性微球的合成
  • 3O4@MxOy磁性微球的表征'>5.5.3 具有核壳结构的Fe3O4@MxOy磁性微球的表征
  • 3O4@MxOy磁性微球富集磷酸化肽'>5.5.4 Fe3O4@MxOy磁性微球富集磷酸化肽
  • 5.5.5 MALDI-TOF-MS检测和数据库检索
  • 5.5.6 NanoLC-LTO MS/MS质谱分析
  • 5.6 本章小结
  • 5.7 参考文献
  • 攻读学位期间发表的文章和专利情况
  • 致谢
  • 相关论文文献

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