论文摘要
研究背景: 肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（TNF-related apoptosis-inducing ligand, TRAIL）又称凋亡素2配体（Apo2 ligand, Apo2L）,属于肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor,TNF）家族的一个新成员,DR4是TRAIL的受体之一,二者结合可介导细胞凋亡。 TRAIL及其受体与免疫调节有重要关系。TRAIL参与T细胞介导的细胞毒和/或免疫调节;参与调节未成熟的树突状细胞的分化和发育等;最近研究提示TRAIL及DR4与移植免疫排斥反应关系密切。 TRAIL与FasL（Apo1L或CD95L）具有较高同源性,二者均具有广谱诱导细胞凋亡的作用;但FasL仅局限表达于激活的T细胞、NK细胞和免疫赦免区,而TRAIL广泛存在于许多组织中,特别是成人的脾、前列腺和肺等。 最近研究表明:Fas/FasL及其介导的细胞凋亡与角膜移植免疫关系密切;新型免疫抑制剂IL-1ra可通过调节植片Fas和FasL蛋白的表达发挥免疫抑制作用从而延长植片存活时间。TRAIL与FasL同属于TNF家族成员,二者功能相类似。故本实验通过建立大鼠穿透性
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