导读:本文包含了涕灭威论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:通过式固相萃取,超高效液相色谱-串联质谱,黄瓜,番茄
涕灭威论文文献综述
覃国新,劳水兵,莫仁甫,闫飞燕,王静[1]（2019）在《通过式固相萃取净化/超高效液相色谱-串联质谱法测定黄瓜、番茄及豇豆中的克百威与涕灭威残留》一文中研究指出建立了黄瓜、番茄和豇豆中克百威和涕灭威及其代谢物3-羟基克百威、涕灭威砜、涕灭威亚砜的超高效液相色谱-串联质谱检测方法。样品经乙腈和QuEChERS(0.5 g柠檬酸二钠盐水合物、1 g无水柠檬酸钠、1 g氯化钠、4 g MgSO_4)提取盐包提取,Oasis PRiME HLB固相萃取柱通过式净化,超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)进行检测,采用空白基质匹配的校准曲线外标法定量。结果显示,2种农药及其代谢物均在0.001～0.5 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.996 0。在0.02～0.2 mg/kg加标浓度范围内的平均回收率为80.4%～110%,相对标准偏差(RSD)为1.1%～4.8%。克百威、3-羟基克百威、涕灭威、涕灭威砜和涕灭威亚砜的检出限(LOD)分别为0.07、0.3、1.0、4.0、13μg/kg,定量下限(LOQ)分别为0.2、1.0、2.0、13、42μg/kg。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年08期）
江珊珊,胡晓玲,贾海舰[2]（2019）在《液相色谱-串联质谱法检测水中的涕灭威》一文中研究指出建立了测定水中痕量农残涕灭威的高效液相色谱-串联质谱(UPLCMSMS)分析方法,该方法的工作曲线的相关系数均大于0.99,方法的精密度均≤5.78%,加标回收率均在65%—90%之间,检出限为0.50μg/L。方法具有快速、灵敏,且操作性强等特点。(本文来源于《传播力研究》期刊2019年22期）
李红岩,程雅丽,于志勇,杨敏[3]（2019）在《UPLC-MS/MS法测定饮用水中涕灭威及其代谢产物》一文中研究指出建立了同时检测涕灭威、涕灭威砜和涕灭威亚砜的直接进样/超高效液相色谱/串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。水样过膜后采用C18色谱柱分离,以10 mmol/L的甲酸铵水溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,采用多反应监测离子模式进行定性分析,外标法定量分析,线性范围分别在0. 5～50、0. 05～5和0. 1～10μg/L之间。在3个浓度添加水平下,涕灭威及其代谢产物的回收率为93. 5%～116. 2%,相对标准偏差为2. 3%～9. 4%。该方法的定量限为0. 04～0. 52μg/L。利用此方法连续3年跟踪调查了北京市市区主力水厂及其对应管网点的水质情况,结果表明北京市市区供水中不存在涕灭威及其代谢产物污染风险。(本文来源于《中国给水排水》期刊2019年14期）
赵祺平,韩梅,李慧慧,李明[4]（2019）在《水中涕灭威、克百威和甲萘威的测定柱后衍生—液相色谱法》一文中研究指出本文建立了柱后衍生—液相色谱法测定水中涕灭威、克百威和甲萘威的分析方法,对水样预处理方法进行了研究。该方法操作简单、精密度好、准确度高、检出限低,可用于地表水、地下水和饮用水水体中痕量涕灭威、克百威和甲萘威的测定。(本文来源于《治淮》期刊2019年06期）
刘刚,黄克玲[5]（2019）在《甲拌磷、涕灭威、水胺硫磷、氟虫胺四种农药何时禁用尚无定论》一文中研究指出2018年8月17日,农业农村部办公厅发函,就拟对甲拌磷、涕灭威、水胺硫磷、氟虫胺等4种高毒高风险农药采取的禁用措施征求有关单位意见,并明确书面意见反馈截止日期为2018年9月15日。近期,不少媒体把农业农村部拟采取的禁用措施予以报道,个别的甚至简单推定为事实。但是,《农药市场信息》特约刚从农业农村部了解到,目前此事尚无最终结论。(本文来源于《农药市场信息》期刊2019年02期）
宋晰[6]（2018）在《高毒农药5年内陆续退市》一文中研究指出本报讯 （ 宋晰）高毒农药的管控措施日趋严厉。从8月9日在内蒙古乌海市举办的中国农药发展与应用协会叁届二次常务理事会上获悉，目前，涕灭威、水胺硫磷、甲拌磷已完成了禁用可行性论证，甲基异柳磷、灭线磷、氧乐果、磷化铝淘汰方案已启动，下一步将淘汰克百威(本文来源于《农资导报》期刊2018-08-17）
阳辛凤,张群,吴南村,刘春华,徐志[7]（2018）在《动物源农产品中涕灭威CAC残留限量标准的评估转化研究》一文中研究指出为评价食品法典委员会(CAC)制定的涕灭威在肉类和生乳中最大残留限量(MRL)标准转化为中国标准的可行性,通过计算涕灭威的理论最大每日摄入量(TMDI)评估涕灭威最大残留限量标准u对消费者的保护水平,并应用超高效液相色谱-串联质谱法对30份猪肉样品和30份牛乳样品中涕灭威及其代谢物涕灭威亚砜和涕灭威砜残留进行检测。结果表明,普通人群涕灭威的每日理论最大摄入量为0.023 6 mg,占日允许摄入量的12.5%。现行涕灭威最大残留限量通常不会对一般人群健康产生不可接受的风险。同时,所有实际样品中涕灭威均未检出,符合CAC标准转化的要求。因此,推荐把CAC现行涕灭威在肉类和生乳中的残留限量0.01 mg/kg转化为中国标准。(本文来源于《食品工业》期刊2018年05期）
姚蕾珺[8]（2017）在《吡虫啉、啶虫脒、克百威及涕灭威的免疫快速检测》一文中研究指出现今,食品安全已受到人们密切关注,国家更投入了大量的精力管理。其中,农药残留带来的食品安全问题屡见不鲜,所以,农药残留的检验检测十分重要。仅靠传统的化学分析方法不足以满足巨大的农产品市场,建立相应快速且灵敏度高的检测方法并用于农产品市场实际样本的初步筛选有巨大价值。本课题旨在建立检测蔬菜与水果中吡虫啉、啶虫脒、克百威以及涕灭威四种常见烟碱类及氨基甲酸酯类农药的间接竞争酶联免疫分析方法(ic-ELISA)和胶体金试纸条分析方法。由于四种农药都属于小分子,自身无免疫原性且无可与载体蛋白偶联的活性基团,本课题根据四种农药的化学结构式设计并合成相对应的半抗原,使其带有羧基或氨基等可与载体蛋白偶联的活性基团。将半抗原通过碳二亚胺法(EDC)和戊二醛法(GA)与匙孔血蓝蛋白(KLH)、牛血清白蛋白(BSA)及鸡卵清白蛋白(OVA)偶联,得到不同条件的免疫原与包被原。采用常规免疫法和快速免疫法对BALB/c小鼠进行免疫,采用ic-ELISA检测小鼠血清以筛选出血清效价高且对目标药物抑制好的小鼠,取小鼠的脾脏与SP2/0瘤细胞进行细胞融合,通过ic-ELISA检测细胞上清,并采用有限稀释法对特异性好、灵敏度高的杂交瘤细胞进行亚克隆,得到单克隆杂交瘤细胞株扩大培养,制备腹水并纯化以获得单克隆抗体:吡虫啉3F2、啶虫脒1B3、克百威3H2和涕灭威4D10,亲和常数分别为2.04×109、9.22×108、4.32×108、1.96×108 L/mol。优化标准品稀释液的pH、离子强度(NaCl含量)和乙腈含量,测得相应单克隆抗体对吡虫啉、啶虫脒、克百威以及涕灭威的半数抑制浓度(IC50)分别为0.274、0.396、0.284、18.505 ng/m L,线性范围(IC20~IC80)分别是0.072~1.037、0.096~1.629、0.078~1.033、4.602~74.411 ng/mL,其中针对啶虫脒的单克隆抗体还对其同类农药噻虫啉有很高的交叉反应,对噻虫啉的IC50为0.093 ng/mL,线性范围0.036~0.241 ng/mL,可实现同时检测啶虫脒和噻虫啉的残留。其他叁种相应抗体对类似药物的交叉率均小于1%,特异性强。基于所得抗体建立相应的ic-ELISA检测方法,对市场常见的实际果蔬样品(黄瓜和苹果)分别进行吡虫啉、啶虫脒、噻虫啉、克百威及涕灭威的添加回收实验,测得各药物的回收率均为80%~120%,具有可行性。同时,还建立了胶体金试纸条检测方法,直接将黄瓜和苹果榨汁检测,检测时黄瓜汁不稀释,苹果汁用1 M NaOH调节pH至中性后的稀释叁倍,最终对于黄瓜和苹果中吡虫啉、啶虫脒、噻虫啉、克百威、涕灭威的消线检测限分别为:10 ng/g和20 ng/g;5 ng/g和10 ng/g;2.5 ng/g和5 ng/g;5 ng/g和10 ng/g;100 ng/g和200 ng/g,满足市场需求。此两种方法,可用于农场品市场中对吡虫啉、啶虫脒、噻虫啉、克百威以及涕灭威残留的初步筛检,尤其是胶体金试纸条的使用更加简便、快速。(本文来源于《江南大学》期刊2017-06-01）
卿敬[9]（2017）在《生物炭对紫色土中涕灭威吸附特性及田间阻控试验研究》一文中研究指出过量施用的农药由农田向水体迁移,并逐渐成为面源污染研究的新热点。生物炭作为环境友好型吸附剂,能够有效吸附土壤中的农药,控制农药在土壤中的迁移。本论文选择涕灭威及其有毒降解产物为研究对象,以施加生物炭的坡耕地紫色土为供试土壤,通过吸附平衡实验以及非饱和瞬变水流实验揭示生物炭对紫色土中涕灭威、涕灭威亚砜和涕灭威砜的吸附固定的影响机制。根据坡耕地的地形优势,提出控制坡耕地杀虫剂流失的新型原位拦截技术—"地埂式生物炭可渗透反应墙"。而后建立野外坡耕地试验小区,监测试验小区中涕灭威的迁移流失,考查地埂式生物质炭反应渗透墙控制杀虫剂流失的实际效果。研究结果为紫色土地区农药风险评估以及生物炭在土壤农药污染治理中应用的可行性评估提供理论依据。主要结果如下:(1)涕灭威、涕灭威亚砜和涕灭威砜在紫色土的吸附表现为先快吸附后慢吸附。紫色土对目标污染物的吸附性较弱,平衡吸附量均低于初始投加量的20%,吸附动力学和热力学分别符合Elovich方程和Freundlich方程。(2)分别添加不同量的生物炭到紫色土中,研究施炭量对施炭土吸附目标污染物的影响。结果表明:秸秆生物炭施加对紫色土吸附涕灭威、涕灭威亚砜和涕灭威砜有促进作用,当施炭量为Og/kg～50g/kg时,施炭土吸附叁种污染物的量与施炭量呈线性正相关。施炭土吸附污染物强弱顺序为:涕灭威>涕灭威砜>涕灭威亚砜。(3)将两种施炭土(施炭量为10g/kg、50g/kg)置于田间干湿交替老化半年后,老化施炭土对叁种污染物的吸附减弱。老化生物炭的孔隙结构坍塌破裂,K+和有机组分随土壤水分淋失,O:C比增加,稳定性增强。(4)涕灭威在土壤环境中快速降解生成涕灭威亚砜和涕灭威砜。紫色土对涕灭威、涕灭威亚砜和涕灭威砜的吸附较弱,叁者易随土壤水分的运移向深层土壤与水体中迁移。(5)野外坡耕地实验小区末端建立生物炭可渗透反应墙,监测径流以及土壤中涕灭威的浓度,结果表明:生物炭可渗透反应墙对涕灭威有一定的截留固定作用,可将其用于阻控地表径流和渗漏水中农药的扩散。(本文来源于《西南交通大学》期刊2017-05-01）
王连森,赵金山,王本利,于维森,周景洋[10]（2016）在《一起西瓜中残留涕灭威所致食源性疾病暴发事件的溯源调查》一文中研究指出目的快速查明导致青岛市出现多起食源性疾病暴发事件的"黑美人"毒西瓜的来源,及时采取控制措施,为防止类似事件的发生提供建议。方法根据病例定义开展病例搜索,采取流行病学方法分析事件特征,并溯源致病因素及病因性食品的销售途径和种植源头。结果有共同饮食暴露来源的西瓜导致发病19例,临床表现以恶心(占84%)、呕吐(占84%)、腹痛(占74%)、口舌麻木(占74%)和头晕(占58%)等为主,平均潜伏期20 min,血清胆碱酯酶活性均显着降低。从患者进食剩余和应急抽检的西瓜样品中检出涕灭威超标。经危险因素分析,进食西瓜量大的,症状相对较重。经溯源调查,问题西瓜先由海南万宁贩运至青岛某国际农副产品交易中心,经各商贩批发后再售卖至患者。结论本次事件的病因性食品是来自海南万宁在种植过程中使用了禁用农药"涕灭威"的"黑美人"西瓜。建议加强农药监管和对农户的宣传教育。(本文来源于《现代预防医学》期刊2016年11期）
涕灭威论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了测定水中痕量农残涕灭威的高效液相色谱-串联质谱(UPLCMSMS)分析方法,该方法的工作曲线的相关系数均大于0.99,方法的精密度均≤5.78%,加标回收率均在65%—90%之间,检出限为0.50μg/L。方法具有快速、灵敏,且操作性强等特点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
涕灭威论文参考文献
[1].覃国新,劳水兵,莫仁甫,闫飞燕,王静.通过式固相萃取净化/超高效液相色谱-串联质谱法测定黄瓜、番茄及豇豆中的克百威与涕灭威残留[J].分析测试学报.2019
[2].江珊珊,胡晓玲,贾海舰.液相色谱-串联质谱法检测水中的涕灭威[J].传播力研究.2019
[3].李红岩,程雅丽,于志勇,杨敏.UPLC-MS/MS法测定饮用水中涕灭威及其代谢产物[J].中国给水排水.2019
[4].赵祺平,韩梅,李慧慧,李明.水中涕灭威、克百威和甲萘威的测定柱后衍生—液相色谱法[J].治淮.2019
[5].刘刚,黄克玲.甲拌磷、涕灭威、水胺硫磷、氟虫胺四种农药何时禁用尚无定论[J].农药市场信息.2019
[6].宋晰.高毒农药5年内陆续退市[N].农资导报.2018
[7].阳辛凤,张群,吴南村,刘春华,徐志.动物源农产品中涕灭威CAC残留限量标准的评估转化研究[J].食品工业.2018
[8].姚蕾珺.吡虫啉、啶虫脒、克百威及涕灭威的免疫快速检测[D].江南大学.2017
[9].卿敬.生物炭对紫色土中涕灭威吸附特性及田间阻控试验研究[D].西南交通大学.2017
[10].王连森,赵金山,王本利,于维森,周景洋.一起西瓜中残留涕灭威所致食源性疾病暴发事件的溯源调查[J].现代预防医学.2016
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