论文摘要
目的近年来,2型糖尿病的发病率呈现快速增长趋势,由糖尿病引起的死亡人数仅次于心脑血管疾病、恶性肿瘤。胰岛素抵抗是2型糖尿病早期重要的发病机制,2型糖尿病发病前会经历多年的胰岛素抵抗状态,因此在胰岛素抵抗状态即采取措施提高胰岛素敏感性,是治疗2型糖尿病的关键,对于预防糖尿病及其相关并发症具有重要意义。目前治疗糖尿病的主要手段包括口服降糖药、注射胰岛素与控制饮食等。虽然这些方法对于改善血糖以及胰岛素敏感性等有较好疗效,但均存在一定毒副作用。随着时间的延长,始终无法避免胰岛p细胞的损伤,而且控制饮食后人的生活质量将大大降低。因此寻找疗效好、稳定持久、无毒副作用的治疗方法,是摆在医学界面前的一项重大课题。针刺越来越广泛地被用于胰岛素抵抗相关性疾病的防治,且疗效明显,在临床研究中逐步得到证实。为了进一步探讨针刺治疗胰岛素抵抗的作用机制,本课题通过高脂饲料喂养Wistar大鼠,造成胰岛素抵抗模型。本研究以中医针灸“治未病”理论为指导,采用“标本配穴”电针法,观察胰岛素靶器官骨骼肌中SIRT1去乙酰化激活PGC-1α情况及其下游相关基因与蛋白表达水平,并重点观察线粒体生物合成及氧化相关基因和蛋白表达水平,分析这些变化与胰岛素敏感性升高的关系。旨在深入研究电针治疗胰岛素抵抗在线粒体葡萄糖和脂肪酸利用环节的科学内涵与重要机制,为临床运用针刺治疗胰岛素抵抗及其相关疾病提供理论支持和科学依据。方法将48只8周龄雄性Wistar大鼠按随机数字法随机分4组：正常组（n=12）、模型组（n-12）、电针组（n=12）,白藜芦醇组（n-12）。正常组,喂基础饲料（总热量为3.8kcal/g,含70%碳水化合物,20%蛋白质,10%脂肪）；其余3组,给予高脂饲料（总热量为5.4kcal/g,含38.5%碳水化合物,15%蛋白质,46.5%脂肪）。喂养8周获得胰岛素抵抗大鼠模型。大鼠喂养8周后,每组随机抽2只Wistar大鼠行高胰岛素-正葡萄糖钳夹术测定全身胰岛素敏感性,结果以葡萄糖输注率GIR表示。治疗期各组大鼠均喂基础饲料,自由摄食和饮水。电针组,采用0.30mm×15mm不锈钢毫针,选取“足三里”和“丰隆”直刺3-5mm,左右交替,“关元”向剑突方向和“中脘”向耻骨联合方向斜刺3-5mm;捻转1min后,连接HANS LH202H型电针治疗仪,连续波,频率2Hz,强度1mA,通电10min,每日1次,每周5次,总疗程为8周。同侧“足三里”和“丰隆”连接同一输出的两个电极,“关元”和“中脘”连接另一输出的两个电极,电针时用特制的鼠服将大鼠固定。正常组和模型组不予治疗；但两组大鼠相同时间、相同方法抓取固定。白藜芦醇组大鼠每天10：00给予白藜芦醇100mg/kg灌胃,连续进行8周。治疗8周后,观察各组大鼠骨骼肌胰岛素敏感性,采用Real-time PCR检测SIRT1mRNA、PGC-1αmRNA和NRF-1mRNA表达,免疫印迹法检测各组大鼠股四头肌细胞核中PGC-1α和NRF-1蛋白的表达,采用比色法检测CPT-1, MCAD和LCAD的活性,对上述结果进行综合统计分析。结果1.各组大鼠基本生化资料：各组大鼠的空腹血糖水平无明显差异。模型组的空腹血浆胰岛素水平已明显高于正常组（P<0.05）,葡萄糖平均输注速率GIR60～120（～20%,P<0.05）已显著低于正常组,提示模型组大鼠已出现明显的系统胰岛素抵抗。大鼠经过治疗8周后,电针和白藜芦醇干预后空腹血浆胰岛素水平明显减低,GIR60-120显著增加（P<0.05）,提示电针和白藜芦醇均可改善高脂饮食诱导的系统胰岛素敏感性。此外,模型组的空腹血脂如FFA和TG均高于正常组（P<0.05）。电针治疗后其FFA和TG明显降低,趋于正常值水平,与模型组比较,有显著性差异（P<0.05）；而白藜芦醇干预后,对血脂水平无明显影响。2.各组大鼠骨骼肌SIRT1mRNA表达的影响：治疗8周后,电针组大鼠股四头肌细胞核SIRT1mRNA表达水平明显增加,与模型组相比,具有显著性差异（P<0.05）。白藜芦醇组大鼠股四头肌细胞核SIRT1mRNA表达水平明显增加,与模型组相比,具有显著性差异（P<0.05）。电针组与白藜芦醇组比较,差异无统计学意义。3.各组大鼠骨骼肌PGC-1α蛋白表达：与正常组比较,模型组骨骼肌PGC-1α蛋白表达下降,差异有极显著性意义（P<0.01）；电针组与白藜芦醇组骨骼肌PGC-1α蛋白表达较模型组明显上升,差异有极显著性意义（P<0.01）；电针组与白藜芦醇组骨骼肌PGC-1α蛋白表达无明显差异。4.各组大鼠骨骼肌NRF-1蛋白表达：与正常组比较,模型组骨骼肌NRF-1蛋白表达下降,差异有统计学意义（P<0.05）；电针组与白藜芦醇组骨骼肌NRF-1蛋白表达均较模型组升高,经统计学处理,均有显著性差异（P<0.05）；电针组与白藜芦醇组比较,无显著性差异。5.各组大鼠骨骼肌PGC-1αmRNA表达：与正常组比较,模型组骨骼肌PGC-1αmRNA表达下降,差异具有统计学意义（P<0.05）；电针组与白藜芦醇组骨骼肌PGC-1αmRNA表达均较模型组升高,差异有统计学意义（P<0.05）；电针组与白藜芦醇组比较,无显著性差异。6.各组大鼠骨骼肌NRF-1mRNA表达：与正常组比较,模型组骨骼肌NRF-1mRNA表达下降,差异具有统计学意义（P<0.05）；电针组与白藜芦醇组骨骼肌NRF-1mRNA表达均较模型组升高,差异有统计学意义（P<0.05）；电针组与白藜芦醇组比较,无显著性差异。7.各组线粒体CPT-1、MCAD、LCAD活性检测：治疗8周后,电针组大鼠骨骼肌单位组织蛋白的SS线粒体CPT-1、MCAD和LCAD的活性显著增加,与模型组相比,具有显著性差异（P<0.05）。白藜芦醇组大鼠骨骼肌单位组织蛋白的SS线粒体CPT-1、MCAD和LCAD的活性显著增加,与模型组相比,具有显著性差异（P<0.05）。电针组与白藜芦醇组比较,差异无统计学意义。结论1.电针能升高胰岛素靶器官SIRT1表达及其活性,通过去乙酰化激活PGC-1α。2.电针激活SIRT1/PGC-1α后,诱导与线粒体生物合成和氧化相关的蛋白和酶体的表达,增加线粒体氧化能力,从而减轻或控制胰岛素抵抗。3.电针可纠正骨骼肌脂质转运和ss线粒体脂肪酸氧化的平衡,减轻脂质异位沉积,从而改善高脂饮食大鼠骨骼肌的胰岛素抵抗。
论文目录
相关论文文献
- [1].抑郁症肝郁脾虚证与SIRT1/PGC-1α通路的关联性研究[J]. 广州中医药大学学报 2020(12)
- [2].松果菊苷通过调控SIRT1/PGC-1α信号通路改善肥胖糖尿病小鼠肝损伤[J]. 医学研究杂志 2020(03)
- [3].SIRT1/PGC-1α途径在帕金森病中的抗氧化应激作用[J]. 医学综述 2011(08)
- [4].基于SIRT1/PGC-1α/线粒体轴探讨高血压靶器官损害机制的研究进展[J]. 中华中医药学刊 2020(04)
- [5].黄芪甲苷通过SIRT1/PGC-1α通路促进退变的髓核细胞增殖[J]. 西安交通大学学报(医学版) 2016(05)
- [6].指针法对胰岛素抵抗大鼠骨骼肌Sirt1/PGC-1α信号通路的影响[J]. 中华中医药杂志 2020(08)
- [7].运腹通经推拿法对肥胖大鼠骨骼肌SIRT1/PGC-1α通路蛋白及其mRNA表达影响的实验研究[J]. 中华中医药学刊 2020(11)
- [8].葛根素通过SIRT1/PGC-1α信号通路对2型糖尿病小鼠胰腺线粒体的氧化应激损伤保护作用的研究[J]. 中国药理学通报 2020(10)
- [9].BNDF调控SIRT1/PGC-1α通路拮抗Aβ_(25~35)诱导的神经元细胞氧化损伤[J]. 中国医药导报 2016(20)
- [10].虾青素调控SIRT1/PGC-1α/NRF1信号通路减轻对比剂诱导的急性肾小管损伤[J]. 医学研究杂志 2018(11)
- [11].胡柚皮黄酮对非酒精性脂肪性肝炎小鼠肝组织SIRT1/PGC-1α通路的影响[J]. 中国中药杂志 2014(01)
- [12].电针耳穴通过SIRT1/PGC-1α途径延缓D-半乳糖致衰老豚鼠听皮层老化[J]. 听力学及言语疾病杂志 2018(02)
- [13].天麻素通过SIRT1/PGC-1α信号通路抗叔丁基过氧化氢诱导的HL7702细胞氧化损伤[J]. 中药药理与临床 2014(04)
- [14].异鼠李素激活Sirt1/PGC-1α信号通路抑制MPP~+诱导的SH-SY5Y细胞损伤[J]. 药学学报 2019(11)
- [15].人参皂苷Rg1通过SIRT1/PGC-1α信号通路抑制AngⅡ诱导乳鼠心肌细胞肥大的研究[J]. 中药药理与临床 2019(05)
- [16].七氟醚后处理对失血性休克复苏大鼠海马氧化应激及SIRT1/PGC-1α表达的影响[J]. 中国药理学通报 2019(10)
- [17].尼克酰胺通过SIRT1/PGC-1α/HIF2α信号途径介导白血病细胞HL-60糖酵解代谢的作用及机制[J]. 武汉大学学报(医学版) 2019(01)
标签：胰岛素抵抗论文; 电针论文; 沉默信息调节因子论文;