不同免疫抑制病毒感染及其共感染对鸡细胞免疫反应的影响

不同免疫抑制病毒感染及其共感染对鸡细胞免疫反应的影响

论文摘要

免疫抑制性病毒是一类能够引起被感染动物个体免疫功能下降,造成对某些病原易感性增强的一类病毒。在鸡群中,网状内皮增生症病毒(REV)、马立克氏病病毒(MDV)、禽白血病病毒(ALV)、传染性法氏囊病病毒(IBDV)、禽呼肠孤病病毒(ARV)等都是常见的免疫抑制性病毒,有关它们造成的免疫抑制在一些文献都已有所报道。最近的流行病学调查表明,这些病毒往往可在鸡群形成二重感染或三重感染、甚至四重感染,但这种多重感染对鸡群免疫功能的影响,国内外的研究还较少。机体的免疫功能包括体液免疫和细胞免疫,而淋巴细胞增殖反应是反映机体细胞免疫状态的一个重要指标。检测淋巴细胞增殖反应的方法最常用的是3H-TdR掺入法,该方法稳定、灵敏和客观。本研究对影响该方法的一些因素进行优化,并利用该方法对不同剂量REV感染、REV与ALV-J、REV与MDV、REV与ARV共感染鸡后对淋巴细胞增殖反应的影响进行了检测和比较研究。一淋巴细胞增殖试验中相关参数的优化用3H-TdR掺入法检测外周血、脾脏、胸腺、法氏囊中淋巴细胞的增殖反应,对影响该方法的淋巴细胞浓度、丝裂原浓度(ConA或LPS)、犊牛血清(FCS)浓度等参数条件进行优化。结果表明外周血淋巴细胞增殖试验的最佳条件为细胞浓度105106/ml,ConA的浓度为5μg/ml,FCS浓度为10%;脾脏中淋巴细胞最佳条件细胞浓度为5×106/ml,ConA的浓度为5μg/ml,FCS浓度为10%;胸腺中淋巴细胞最佳条件为细胞浓度106/ml,ConA的浓度为40μg/ml,FCS浓度为10%;法氏囊中淋巴细胞最佳条件为细胞浓度5×106/ml,LPS的浓度为40μg/ml,FCS浓度为10%。这些条件的优化为检测免疫抑制病毒感染对鸡不同免疫组织淋巴细胞增殖的反应奠定基础。二不同剂量REV对感染鸡细胞免疫反应的影响用不同剂量的网状内皮增生症病毒(REV)感染商品代肉鸡(高剂量为104个TCID50REV/只;低剂量为2×103个TCID50REV/只)和SPF鸡(高剂量为104个TCID50REV/只;低剂量为103个TCID50REV/只)后,,检测血液中T淋巴细胞对ConA的反应和NK细胞、细胞毒T细胞(CTL)的细胞毒性作用以及NDV、AIV疫苗抗体生成变化等,并结合体重、胸腺、法氏囊等重量变化进行统计分析。结果表明感染REV各组肉鸡外周血淋巴细胞对ConA反应均有不同程度下降,高剂量感染即REV(104个TCID50REV/只)组下降显著(P<0.05),而低剂量感染即REV(2×103个TCID50REV/只)组在49日龄也显著下降(P<0.05)。SPF鸡感染试验中REV高剂量(104个TCID50REV/

论文目录

  • 英文缩写注释
  • 中文摘要
  • 英文摘要
  • 文献综述
  • 第一部分 家禽的免疫器官和免疫细胞
  • 1.1 免疫器官
  • 1.2 免疫细胞
  • 第二部分 细胞免疫反应检测方法的研究进展
  • 1.1 淋巴细胞转化实验
  • 1.2 特异性 T 淋巴细胞反应的检测
  • 1.3 细胞毒 T 淋巴细胞的免疫功能检测
  • 第三部分 免疫抑制与免疫抑制病毒
  • 1.1 网状内皮增生症病毒
  • 1.2 马立克氏病病毒
  • 1.3 禽白血病病毒
  • 1.4 禽呼肠孤病毒
  • 引言
  • 1 鸡群免疫抑制病毒感染现状
  • 2 鸡群免疫抑制病毒多重感染与宿主相互作用
  • 实验研究部分
  • 3H-TdR 掺入法检测鸡不同组织淋巴细胞增殖反应的条件优化'>1 实验一 3H-TdR 掺入法检测鸡不同组织淋巴细胞增殖反应的条件优化
  • 摘要
  • 1 材料方法
  • 1.1 材料
  • 1.2 方法
  • 2 结果与分析
  • 3 讨论
  • 4 结论
  • 2 实验二不同感染量REV对鸡免疫反应和细胞毒性作用的影响
  • 摘要
  • 1 材料与方法
  • 1.1 材料
  • 1.2 方法
  • 2 结果
  • 3 讨论
  • 4 结论
  • 3 实验三 REV 和 ALV-J 感染对肉用型鸡细胞免疫反应的影响
  • 摘要
  • 1 材料与方法
  • 1.1 材料
  • 1.2 方法
  • 2 结果
  • 3 讨论
  • 4 结论
  • 4 实验四 REV 与 MDV 共感染对鸡细胞免疫反应的影响
  • 摘要
  • 1 材料与方法
  • 1.1 材料
  • 1.2 方法
  • 2 结果
  • 3 讨论
  • 4 结论
  • 5 实验五 REV 和 ARV 感染对 SPF 鸡细胞免疫反应的影响
  • 摘要
  • 1 材料与方法
  • 1.1 材料
  • 1.2 方法
  • 2 结果
  • 3 讨论
  • 4 结论
  • 总体结论
  • 创新之处
  • 参考文献
  • 致谢
  • 附1 博士期间发表论文和出版教材
  • 附2 英文论文
  • 附3 图片
  • 相关论文文献

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