缺氧诱导因子-1α及血管内皮生长因子在卵巢上皮性肿瘤中的表达

论文摘要

目的探讨缺氧诱导因子-1α（ HIF-1α）及血管内皮生长因子（VEGF）在卵巢组织中的表达及两者与卵巢上皮性肿瘤临床分期、肿瘤分化程度之间的关系。为卵巢癌患者的病情和预后寻找新的肿瘤标记物,为肿瘤的治疗提供新的思路。方法选取卵巢癌组织58例、交界性肿瘤23例作为实验组。按FIGO标准进行临床分期:Ⅰ期8例,Ⅱ期13例,Ⅲ期29例,Ⅳ期8例。按WHO组织分化标准中高分化9例,低分化49例,正常卵巢组织38例作为对照组。应用免疫组化S-P法和蛋白印迹免疫分析法,对正常卵巢组织、卵巢交界性肿瘤和卵巢癌组织中HIF-1α及VEGF进行测定。所得数据应用SPSS 12.0系统统计分析软件进行处理。结果免疫组化结果表明:HIF-1α在胞浆或胞核着色,HIF-1α在卵巢癌组织中阳性表达率为86.21%,在交界性肿瘤中阳性表达率为47.83%,在正常卵巢组织中阳性率为13.16%。三者比较均有显著性差异;HIF-1α的表达随着临床分期的增高表达增强（P<0.05）。随着病理分级的增加表达增强（P<0.05）。VEGF仅在胞浆着色,VEGF在正常卵巢组织、交界性肿瘤及卵巢癌组织中均有表达,其阳性表达率分别为57.89%、82.61%、98.28%,两两比较均有显著差异（P<0.05）。VEGF在卵巢癌组织中的表达明显高于正常卵巢组织。VEGF的表达随着卵巢癌临床分期的增高而增强（P<0.05）,随着病理分级的增加表达增强（P<0.05 ）。VEGF的表达与HIF-1α的表达呈正相关。蛋白印迹免疫分析显示在135KD和23KD的位置可见HIF-1α和VEGF的蛋白条带,应用UVP（CA91786）凝胶成相系统照相,记录条带的OD值,卵巢癌组织中HIF-1α蛋白表达量是正常卵巢组织中蛋白表达量的（5.1±1.62）倍,卵巢癌组织中VEGF蛋白表达量是正常卵巢组织中蛋白表达量的（4.2±1.62）倍。结论1. HIF-1α在胞浆或胞核着色,HIF-1α在卵巢癌组织中阳性表达率为86.21% ,VEGF仅在胞浆着色,VEGF在正常卵巢组织、交界性肿瘤及卵巢癌组织中均有表达,其在卵巢癌组织阳性表达率为98.28%。2.在卵巢癌组织中HIF-1α和VEGF的表达较正常卵巢组织明显增加。3. HIF-1α和VEGF的表达随着卵巢癌临床分期的增高、病理分级的增加表达增强。4.本实验中VEGF的表达与HIF-1α的表达呈正相关。5.同时检测卵巢癌组织中HIF-1α及VEGF,不仅有助于预测卵巢癌侵袭和预后,而且随着研究的不断深入,将有助于卵巢癌发病机理的研究,同时HIF-1α和VEGF也可能成为抗肿瘤治疗的新靶点。

论文目录

• 一、正文
• （一） 中文摘要
• （二） 英文摘要
• （三） 前言
• （四） 材料与方法
• （五） 结果
• （六） 讨论
• （七） 结论
• （八） 参考文献
• 二、文献综述
• （一） 综述
• （二） 参考文献
• 三、致谢