导读:本文包含了炎症性肌纤维母细胞瘤论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:下咽,肌纤维母细胞瘤,体层摄影术,X线计算机
炎症性肌纤维母细胞瘤论文文献综述
马书敏,陈英敏[1]（2019）在《喉咽部炎症性肌纤维母细胞瘤一例》一文中研究指出病例资料患者,男,61岁,主因咽部堵塞感,吞咽时明显,伴进食不畅,易呛咳2个月来院。电子喉镜:舌根淋巴略增生,会厌粘膜光滑;环后巨大肿物突出,遮挡整个喉腔,表面光滑,呈暗红色,双侧声带粘膜光滑(图1)。影像检查:颈部CT平扫及增强扫描示喉咽腔会厌后方一团块状软组织密度影(图2),大小约4.1 cm×2.3 cm×2.8 cm。未见异常肿大淋巴结。增强扫描呈明显不均匀强化,周边强化程度比中心明显,病变边界清晰。颈部MRI平扫及增强扫(本文来源于《放射学实践》期刊2019年10期）
张贵鹏,王佩华,徐洲,普玉平,史向娟[2]（2019）在《喉炎症性肌纤维母细胞瘤一例》一文中研究指出目的通过1例喉炎症性肌纤维母细胞瘤(Inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的临床特点、影像学表现、病理诊断及治疗方法,提高对本病的认识。方法回顾性分析1例喉IMT的病例资料,总结其临床特征,同时结合相关报道进行文献复习。结果喉IMT 1例临床主要表现为持续性进行性声嘶;CT表现为结节状软组织不均匀密度影;MRI表现为不规则结节状稍长T1、长T2信号影;病理检查梭形细胞为主要成分,免疫组化反应CD68、Ki-67、SMA呈阳性反应;手术方式选择开放入路喉裂开彻底切除。结论喉IMT临床及影像学表现无特异性,病理检查是诊断的金标准,手术是确切的治疗方法,术后无需放化疗,长期追踪随访是关键。(本文来源于《中国医学文摘(耳鼻咽喉科学)》期刊2019年05期）
冷彦[3]（2019）在《胃黏膜下炎症性肌纤维母细胞瘤临床病理特点与鉴别诊断研究》一文中研究指出目的:探讨胃黏膜下炎症性肌纤维母细胞瘤(IMT)的临床病理特点与鉴别诊断方法。方法:2015年8月-2016年8月收治IMT患者8例,对其临床治疗资料进行回顾性分析。结果:8例患者肿块均发生于胃窦部黏膜下,在组织学上表现为梭形细胞瘤,包括肌纤维母细胞和纤维母细胞,二者排列混杂,呈编织状、束状,并且间质含有大量炎症细胞。同时,8例患者肿瘤细胞vimentin均为(+),其中desmin(+)5例(62.5%),SMA(+)3例(37.5%),并且S-100、CD34以及CD117均为(-)。结论:胃黏膜下IMT本身属于一种良性肿瘤,但其中也存在少部分复发、恶化,在诊断中,需要明确炎症性细胞、梭形细胞属于胃黏膜下IMT的主要成分,要合理与梭形细胞肿瘤相区分,避免混淆。(本文来源于《中国社区医师》期刊2019年25期）
王守乾,管清春,杨阳,唐朝辉,王英超[4]（2019）在《脾脏炎症性肌纤维母细胞瘤一例》一文中研究指出病例患者男性,70岁,既往体健,此次因"间断性腹胀20天"入院。查体:未见阳性体征。实验室检验:血常规:红细胞4.13×10~(12)/L,血红蛋白91 g/L,血小板352×10~9/L。肿瘤标志物及其他实验室检验均正常。辅助检查:腹部、盆腔多排CT平扫+叁期增强,提示脾脏见团块状异常,其内密度不均,CT值约26～44 Hu,中心见多发结节样钙化影,叁期增强扫(本文来源于《肝胆胰外科杂志》期刊2019年08期）
管清春,王守乾,韩铠泽,王树鹏,刘亚辉[5]（2019）在《脾炎症性肌纤维母细胞瘤合并EB病毒感染1例》一文中研究指出1临床资料女性患者,66岁,体检发现脾脏占位性病变3 d入院。既往体健,查体无阳性体征,肝功能及肿瘤标志物正常。脾脏MRI平扫+弥散提示:脾脏下极可见类圆形不均匀稍长T1稍长T2信号影,弥散加权成像示病灶内局部高信号,表观弥散系数像信号降低,病灶大小约60 mm×72 mm,边界清晰(见图1)。PET-CT提示:脾脏见团块状放射摄取增高影,标(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2019年12期）
袁军,尹晓娜,任鹏,傅亚军[6]（2018）在《子宫炎症性肌纤维母细胞肿瘤5例临床病理分析》一文中研究指出目的探讨子宫炎性肌纤维母细胞肿瘤(IMT)的临床病理特点及预后。方法收集5例子宫IMT的临床及病理资料,分析和总结其主要的临床病理特点,并进行免疫组化及FISH检测。结果本组5例均为女性,发病年龄32～65岁,发生部位均为子宫肌层。镜下可见子宫IMT主要有两种形态学成分,即黏液型和束状型。黏液型表现为明显黏液变或水肿性基质中见胖梭形肿瘤细胞,类似于结节性筋膜炎表现;束状型表现为致密的梭形肿瘤细胞交错束状排列,细胞密度高,类似于平滑肌瘤。这两型背景中均可见到淋巴细胞及浆细胞等混合性炎细胞浸润,瘤细胞异型性小(轻到中度),核分裂像多少不等(2～5个/50HPF),坏死不常见。免疫组化显示肿瘤细胞均不同程度表达ALK,FISH检测证实肿瘤细胞均存在ALK基因易位。结论子宫IMT是一种罕见的子宫间叶源性肿瘤,诊断主要依靠病理学检查、免疫组化及FISH检测,目前诊断存在明显不足,极有可能被误诊为平滑肌肿瘤,因此,在日常病理诊断工作中行ALK免疫组化染色的必要性有待加强。(本文来源于《现代实用医学》期刊2018年12期）
邢国燕,赵树波,朱强,李丽娜,许阳[7]（2018）在《支气管和食管同时受累的炎症性肌纤维母细胞瘤1例报告》一文中研究指出目的炎症性肌纤维母细胞瘤相对少见,本文探讨炎症性肌纤维母细胞瘤的病因、诊断、治疗及预后,以提高对本病的认识。方法对解放军总医院呼吸内科2018年收治的1例支气管和食管同时受累的炎症性肌纤维母细胞瘤患者的临床和影像学特点进行分析,并结合文献复习进行讨论。结果患者男性,53岁,以干咳、活动后喘憋为主要表现。支气管镜检查提示左主支气管新生物,肺CT提示左肺不张。患者2017年10月在外院因"食管肿瘤"手术,术后病理切片于解放军总医院病理科会诊,考虑为炎症性肌纤维母细胞肿瘤(低度恶性)。给予支气管镜下氩等离子体凝固术、高频电刀切除术等介入综合治疗,术后临床症状明显改善,肺部影像学检查示左肺复张,治疗过程中无严重并发症发生。术后病理符合炎症性肌纤维母细胞瘤改变。结论炎症性肌纤维母细胞瘤属少见的低度恶性肿瘤,支气管和食管同时受累者更为少见。明确诊断需依靠组织病理学检查,治疗以手术切除为首选,无手术机会的患者若有气道阻塞及肺不张等临床表现,可以经气管镜下介入治疗并辅以放化疗等综合治疗措施。(本文来源于《解放军医学院学报》期刊2018年12期）
王艳,吴炜[8]（2018）在《颌面部炎症性肌纤维母细胞性肿瘤的复杂病例回顾性分析研究》一文中研究指出研究目的:探讨颌面部炎症性肌纤维母细胞性肿瘤的临床表现特征,病理学特点,鉴别诊断及临床治疗方案,为临床发现该肿瘤及其治疗提供一定的帮助。研究方法:回顾性分析本院1例颌面部复杂的炎症性肌纤维母细胞性肿瘤,对其扩大切除并进行修复重建手术,病变涉及面颊部,牙龈及下颌骨多个解剖区域,通过分析其病史及专科检查,了解该病的临床特征,分析其病理学特点,阐述该病的预后,结合国内外文献,阐述该病最前沿的治疗进展。研究结果:炎症性肌纤维母细胞性肿瘤是一种中间性软组织肿瘤,具有局部复发及转移的特点,侵袭性较强,临床经常表现为无痛性的软组织肿块浸润性生长,一般无发热,或弥漫性的软组织红肿,表面可有炎性表现,但无明显炎性渗出;该病在光镜下肌纤维母细胞性梭形细胞和浆细胞,淋巴细胞,嗜酸性粒细胞等炎症细胞构成,确诊需依靠免疫组化,P53、ALK、AE1/AE3、vimentin均弥漫性表达阳性;根据其特点,手术扩大切除应为首选治疗方案,激素治疗及放化疗对侵袭性肿瘤及晚期肿瘤也有一定的作用,但效果差强人意。研究结论:炎性肌纤维母细胞瘤的多数患者在肿瘤切除后预后较好,部分肿瘤复发伴远处转移可高达25%,肿瘤复发与局部有浸润,多结节生长,细胞异形性程度有很大关系。(本文来源于《第十四次中国口腔颌面外科学术会议论文汇编》期刊2018-10-19）
李索妮,陆建荣,高红变,廖子君,郑琪[9]（2018）在《回盲部炎症性肌纤维母细胞瘤1例及文献综述》一文中研究指出炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)被世界卫生组织定义为由分化的梭形纤维母细胞或肌纤维母细胞组成,含大量浆细胞和/或淋巴结细胞等炎症细胞浸润的一种间叶性肿瘤~([1])。其生物学行为多表现为低度恶性或交界性特点,部分病例出现复发,极少数病例出现转移,有数据表明复发率约为23%-27%~([2]),转移率约为1%~([3])。因生物学行为属低度恶性,且极少出现转移,临床上术后常定期复查观察。但本例患者病情快速进展。本病目前缺乏标准治疗手段,对于出现(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2018年10期）
赵海静,王学梅[10]（2018）在《肾炎症性肌纤维母细胞瘤的超声表现1例》一文中研究指出患者男,62岁,体检发现左肾肿瘤,外院增强CT示左肾下极实质性肿物,平扫呈低混杂密度,增强扫描肿物不均匀强化,考虑左肾恶性肿瘤。入院后查体未见异常,血常规:血红蛋白浓度87g/L,尿常规基本正常。超声所见:左肾下2/3可见低回声包块,范围约:13.8cm×12.5cm×13.7cm,实性为主,较规则,略外凸(图1),血流丰富(图2),内部可见多处强光条和无回声。超声提示:左肾实质占位性病变伴液化及钙化。肾脏动静脉CTAV提示:左肾占位病变,肾Ca可能大,其内可见左肾动脉远端小(本文来源于《中国超声医学工程学会第十二届全国腹部超声医学学术大会论文汇编》期刊2018-10-12）
炎症性肌纤维母细胞瘤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的通过1例喉炎症性肌纤维母细胞瘤(Inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的临床特点、影像学表现、病理诊断及治疗方法,提高对本病的认识。方法回顾性分析1例喉IMT的病例资料,总结其临床特征,同时结合相关报道进行文献复习。结果喉IMT 1例临床主要表现为持续性进行性声嘶;CT表现为结节状软组织不均匀密度影;MRI表现为不规则结节状稍长T1、长T2信号影;病理检查梭形细胞为主要成分,免疫组化反应CD68、Ki-67、SMA呈阳性反应;手术方式选择开放入路喉裂开彻底切除。结论喉IMT临床及影像学表现无特异性,病理检查是诊断的金标准,手术是确切的治疗方法,术后无需放化疗,长期追踪随访是关键。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
炎症性肌纤维母细胞瘤论文参考文献
[1].马书敏,陈英敏.喉咽部炎症性肌纤维母细胞瘤一例[J].放射学实践.2019
[2].张贵鹏,王佩华,徐洲,普玉平,史向娟.喉炎症性肌纤维母细胞瘤一例[J].中国医学文摘(耳鼻咽喉科学).2019
[3].冷彦.胃黏膜下炎症性肌纤维母细胞瘤临床病理特点与鉴别诊断研究[J].中国社区医师.2019
[4].王守乾,管清春,杨阳,唐朝辉,王英超.脾脏炎症性肌纤维母细胞瘤一例[J].肝胆胰外科杂志.2019
[5].管清春,王守乾,韩铠泽,王树鹏,刘亚辉.脾炎症性肌纤维母细胞瘤合并EB病毒感染1例[J].中国现代医学杂志.2019
[6].袁军,尹晓娜,任鹏,傅亚军.子宫炎症性肌纤维母细胞肿瘤5例临床病理分析[J].现代实用医学.2018
[7].邢国燕,赵树波,朱强,李丽娜,许阳.支气管和食管同时受累的炎症性肌纤维母细胞瘤1例报告[J].解放军医学院学报.2018
[8].王艳,吴炜.颌面部炎症性肌纤维母细胞性肿瘤的复杂病例回顾性分析研究[C].第十四次中国口腔颌面外科学术会议论文汇编.2018
[9].李索妮,陆建荣,高红变,廖子君,郑琪.回盲部炎症性肌纤维母细胞瘤1例及文献综述[J].山西医科大学学报.2018
[10].赵海静,王学梅.肾炎症性肌纤维母细胞瘤的超声表现1例[C].中国超声医学工程学会第十二届全国腹部超声医学学术大会论文汇编.2018