导读:本文包含了氢氧化镍纳米线论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氢氧化镍,还原氧化石墨烯,复合材料,非对称超级电容器
氢氧化镍纳米线论文文献综述
黎辉常[1]（2019）在《氢氧化镍纳米复合石墨烯的制备及其超级电容器的应用》一文中研究指出氢氧化镍由于具有较好的电化学性能和无污染等特点,在镍基二次电池(如镍氢电池、锌镍电池、镉镍电池)、电化学超级电容器、电化学传感器、吸波材料等领域中都有广泛的应用,是一类非常重要的功能材料,尤其是其作为电化学储能材料一直以来受到广泛的关注。本文主要围绕氢氧化镍表面修饰掺杂、复合、可控制备及其电化学储能性能上的应用进行探讨,并对所制备的复合材料进行结构及形貌等表征。主要研究内容如下:(1)以氢氧化钠为沉淀剂,采用一步水热法成功制备了β-Ni(OH)_2原位复合还原氧化石墨烯(rGO)的电极材料。Raman表明在热碱环境中经过水热反应后,氧化石墨烯被还原,导电性得到提高。FESEM分析表明复合石墨烯能有效抑制氢氧化镍纳米粒子团聚,有利于提高活性物质的利用率。电化学性能测试表明,在氢氧化镍中复合石墨烯能有效地提高材料的导电性能、增强扩散速度,降低电化学反应电阻,尤其是改善了材料的大电流充放电性能。其中,电化学性能最佳的复合材料,在1 A g~(-1)时比电容为1975 F g~(-1),甚至在电流密度为30 A g~(-1)时,仍具有1097 F g~(-1)的比电容。(2)为提高超级电容器的工作电压,增大其能量密度,通过引入rGO作为负极,以上述制备的复合材料作为正极组装非对称超级电容器,并进行电化学性能测试。当电流密度为0.5 A g~(-1)时,比电容可达97 F g~(-1);当电流密度为10 A g~(-1)时,比电容还能保持64 F g~(-1),具有较好的倍率性能。该装置在3 A g~(-1)下循环3000次后,其比电容保持率为74%,显示出良好的循环稳定性。而且在功率密度为0.39 kW kg~(-1)时,其能量密度为32.4 Wh kg~(-1)。(3)以尿素为沉淀剂,采用一种简便、可控的共沉淀法合成了具有叁维介孔结构的铝掺杂α-Ni(OH)_2复合rGO的电极材料。通过复合rGO,大大的增加了材料的比表面积,显着增大电极材料与电解质的接触面积,从而明显改善电化学性能。其在1 A g~(-1)时比电容为2558 F g~(-1),甚至在电流密度为30 A g~(-1)时,仍具有1925 F g~(-1)的比电容。此外,在两电极体系下进行电化学性能测试中,当功率密度为0.39 kW kg~(-1)时,其能量密度为46.4 Wh kg~(-1)。在3000次循环后(在3A g~(-1)的电流密度下)保持72%的初始容量,显示出高倍率性能和长周期寿命。这种复合材料性能的提高归结于其独特的叁维层状介孔结构。(本文来源于《华侨大学》期刊2019-05-30）
李禄斌[2]（2019）在《氢氧化镍纳米材料的低能耗制备及超级电容器应用》一文中研究指出超级电容器作为一种绿色的储能器件,因其具有高功率密度,极长的循环寿命,快速充放电等优点而引起研究者的广泛关注。在超级电容器中,决定其性能的最重要因素是电极材料。在众多的电极材料中,氢氧化镍因其具有高理论比电容,低成本,无毒环保等特点,是一种很有潜力的电极材料。本实验采用低温水热处理和微波法两种节能制备工艺,通过调整水热温度和微波处理时间,制备出了氢氧化镍纳米片阵列并测试了电化学性能。另外,本论文还通过两步法工艺制备了氢氧化镍/氢氧化氧镍(Ni(OH)2/NiOOH)复合电极,进一步提高了氢氧化镍电极的性能。首先我们开发了低温水热工艺,利用普通的玻璃瓶替代高压反应釜在低于100 ℃的条件下下水热制备氢氧化镍纳米片阵列。XRD,FT-IR,XPS结果证明在低温下生长出了有硝酸根离子和水分子插层的α-Ni(OH)2电极材料。SEM显示所有氢氧化镍薄膜均匀覆盖在基底上呈交错的纳米片阵列。对不同水热温度下制备的Ni(OH)2电极的电化学性能测试结果表明,95 ℃水热温度下制备的样品性能最好,在1 A·g-1电流密度下比电容为1759 F·g-1,且在5000次循环后比电容留存率达85%。另外,将上述工艺制备的电极与商业活性炭负极组装成非对称超级电容器器件对其实际应用能力进行了评估。结果表明,Ni(OH)2-15//AC的电压窗口可达1.6 V,在0.4kW/kg下有44.5 Wh/kg的能量密度;在功率密度为4 kW/kg时,能量密度仍有19Wh/kg。然后我们采用微波法制备了微波时间10 min到20 min的Ni(OH)2电极,并对其进行微观结构表征及性能测试。结构测试表明微波水热合成的Ni(OH)2电极材料具有相互交错的纳米片结构,并且有水分子和硝酸根离子插层进入纳米片的层间。电化学测试结果表明,微波时间15 min样品具有最优的电化学性能,比电容在1 A·g-1下可达2516 F·g-1,且Ni(OH)2-15//AC的最大能量密度达66.7 Wh/kg。与普通水热法制备的样品相比,我们使用家用的微波炉微波仅仅处理15 min,就可以达到甚至超过普通水热法8 h以上的性能。这进一步证明了通过微波快速制备的氢氧化镍纳米片阵列电极材料具有较强的实际应用潜力。最后,以低温水热法制备的氢氧化镍纳米片阵列为基础,我们又进一步对其进行化学浴沉积,从而通过两步法制备了氢氧化镍/氢氧化氧镍(Ni(OH)2/NiOOH)复合电极。SEM测试表明Ni(OH)2/NiOOH复合电极具有在纳米片上又生长出纳米花的3D多孔结构。电化学测试表明,Ni(OH)2/NiOOH复合样品具有最高的比电容,在1A·g-1下可达3083 F·g-1,并且具有有优异的倍率性能(20 A·g-1下比电容留存65%)和循环性能(10000圈比电容留存80.5%)。最后,对Ni(OH)2/NiOOH//AC进行了两电极测试。Ni(OH)2/NiOOH//AC器件在0.4 kW/kg下有52.2 Wh/kg的能量密度,展现出了良好的能量存储能力。另外在功率密度为8 kW/kg时,能量密度仍有29.3 Wh/kg。与仅仅使用低温水热的工艺相比,在增加化学浴沉积的情况下Ni(OH)2的比电容、循环性能和倍率性能都有明显提升,显示出其巨大的实际应用价值。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-23）
马鑫[3]（2019）在《α-氢氧化镍纳米线和氧化镍纳米颗粒的高压相变研究》一文中研究指出由于氢氧化镍独特的结构和物理性质,在物理、化学和工程领域具有许多实际应用。最初氢氧化镍的研究主要在电池技术中的电极材料和化学腐蚀两方面。如今,镍基电池无处不在,氢氧化镍在现代电池技术中的应用已经非常成熟。氢氧化镍也不再局限于研究电池和化学腐蚀,它们在现实中有众多的实际应用,这些应用包括电化学传感器,光催化,电催化,超级电容器,电致变色器件等。高压是调节晶体结构从而改变电子和光学性质的一个有效的手段。氢氧化镍在环境条件下的研究已经十分广泛,利用高压手段对其进行研究有助于发现新现象和新性质。本文中通过水热合成出的paraotwayite型α-Ni(OH)_2纳米线属于天然含水矿物的一种。在地球物理和地球化学方面,含水矿物的高压研究可以为理解各种地球物理现象和发现地幔中更复杂的含水矿物提供有价值的信息。然而目前还没有过关于α-Ni(OH)_2高压研究的相关报道。纳米材料的α-Ni(OH)_2在高压下的结构相变规律尚不清楚。因此,含水矿物α-Ni(OH)_2在高压下的研究将有助于理解此类材料在地幔中的存在形态。此外,NiO作为一种典型的强关联电子材料,其纳米材料在高压下的相变行为对认识纳米尺寸效应对强关联体系结构和物性的影响具有重要指导意义,相关研究也未见报道。本篇论文的主要的工作是利用高压原位同步辐射X射线衍射(XRD)、原位高压拉曼光谱(Raman)、原位紫外-可见光光谱(UV-visible)等高压科学技术手段对α-Ni(OH)_2纳米线及NiO纳米颗粒进行高压结构相变研究。旨在探索α-Ni(OH)_2纳米线在高压下的结构相变,理解α-Ni(OH)_2的高压相变机制;与前人对体材料NiO的高压研究做对比,探究纳米尺寸效应对NiO高压下相变行为的影响,丰富人们对NiO材料的认识。本论文研究结果如下:1.利用水热合成法合成实验样品,对其使用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、拉曼光谱系统、红外光谱等进行常压表征。实验结果显示我们合成出高质量的长度达到几微米,直径在15-20 nm范围内的单斜相的paraotwayite型α-Ni(OH)_2纳米线。2.对单斜相的α-Ni(OH)_2纳米线进行了高压同步辐射XRD研究,发现其在6.3-9.3 GPa晶格参数和晶胞体积随压力变化的斜率发生突变,而晶体的整体对称性直到21 GPa没有发生变化,表明晶体在6.3-9.3 GPa发生了等结构相变。低压相和高压相的体弹模量分别为41.2(4.2)GPa和94.4(5.6)GPa。这与β-Ni(OH)_2在高压下没有相变显然不同。3.对α-Ni(OH)_2进行了原位高压拉曼光谱研究,发现羟基的伸缩振动拉曼峰随着压力的增加峰强减弱并宽化,并在7.8~9.2 GPa之间消失。这表明α-Ni(OH)_2层间H亚晶格在压力作用下发生了无序化。这与水镁石型氢氧化物的高压相变行为相一致。我们认为这种H亚晶格的无序化诱导了α-Ni(OH)_2纳米线的等结构相变。当压力释放时,所有拉曼峰恢复,表明H亚晶格的非晶化是可逆过程。4.对NiO纳米颗粒进行原位高压拉曼光谱研究,发现NiO纳米颗粒由于缺陷和表面态的存在,其拉曼信号与体材料有显着不同。在30 GPa的压力范围内,没有相变发生。这与NiO体材料的高压行为相一致。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
周杰,赫文秀,李兴盛,李瑞芳[4]（2018）在《氢氧化镍纳米带形态演化过程及其电化学性能》一文中研究指出以硫酸镍和NaOH为原料,采用水热法合成氢氧化镍纳米带。利用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)研究了β-Ni(OH)2纳米带形态演化过程。利用循环伏安和恒流充放电测试技术研究了不同形貌的β-Ni(OH)2的电化学性能。研究结果表明:在6 mol/L的KOH水溶液中,放电倍率为0.2 C时,β-Ni(OH)2纳米带电极比容量为244.7 m Ah/g,且经过500次循环后容量无衰减,表现出良好的电化学性能。(本文来源于《电源技术》期刊2018年04期）
叶玉,魏端丽[5]（2018）在《氢氧化镍纳米材料的研究进展》一文中研究指出阐述氢氧化镍的制备方法,介绍各种合成方法对材料的形貌、结构、比表面积和比容量等方面的影响。描述氢氧化镍复合材料对于电化学性能的影响,进一步探讨掺杂碳材料和其他金属氢氧化物材料对电极材料结构及容量的影响。展望氢氧化镍及其复合材料在电池方面的应用前景。(本文来源于《广东化工》期刊2018年06期）
柯曦,张邹鑫,程乙峰,梁耀华,谭植元[6]（2018）在《叁维分级结构氢氧化镍纳米片@纳米多孔金/泡沫镍超级电容器电极材料（英文）》一文中研究指出人们对便携式电子器件和混合动力汽车的需求不断增长,激发了超级电容器等先进储能体系的发展.本文通过叁步法,包括电化学沉积金-锡合金、化学去合金除锡以及电化学沉积氢氧化镍等,制备了无需粘结剂的氢氧化镍@纳米多孔金/泡沫镍电极用作超级电容器电极材料.该电极材料由支撑在叁维分级多孔的纳米多孔金/泡沫镍基底表面的氢氧化镍纳米片薄层组成,能够为电子传导与离子输运提供快速通道,在2 Ag~(-1)的充放电电流密度下比电容值高达3380 F g~-1,当充放电电流密度增大到50 A g~(-1)时,其比电容值仍能保持为1927 F g~(-1),表现出优异的电化学性能.氢氧化镍@纳米多孔金/泡沫镍电极材料具有优良电化学性能的原因在于其所拥有的叁维分级多孔结构、纳米多孔金/泡沫镍复合集流体的高导电网络以及氢氧化镍活性材料在纳米多孔金/泡沫镍表面的保形电沉积使整个电极的内外表面均形成互连的多孔结构.氢氧化镍@纳米多孔金/泡沫镍电极材料所展现出的优异电化学性能令其有望成为未来最有前景的电化学储能材料之一.(本文来源于《Science China Materials》期刊2018年03期）
杨红超,汪昌红,胡峰,张叶俊,卢欢[7]（2017）在《原子级Pt团簇修饰的α相氢氧化镍纳米线作为高效析氢反应催化剂（英文）》一文中研究指出合成原子级别的催化剂是一项颇具前景但又充满挑战的课题.本文通过简单的室温反应成功制备了一种原子级别的Pt团簇修饰的多孔α相氢氧化镍纳米线(Pt_c/Ni(OH)_2)复合材料.所得到的Pt_c/Ni(OH)_2在碱性环境下表现出高效的电催化析氢反应性能.在氢气饱和的0.1 mol L~(-1)氢氧化钾溶液中,Pt_c/Ni(OH)_2的起始过电势很小,接近于0,当电流密度为10 mA cm~(-2)时,其过电势低至32 mV.此过电位低于同等条件下商业化20% Pt/C的过电势(58 mV).通过质量电流密度数据显示,在过电势为50 mV时,Pt_c/Ni(OH)_2的质量电流密度高达6.34 Amg_(Pt)~(-1),在同样的过电势条件下,这一电流是商业化Pt/C(0.223 Amg_(Pt)~(-1))的28倍,表明我们所制得的Pt_c/Ni(OH)_2在碱性环境下具有高效的电催化析氢反应性能.(本文来源于《Science China Materials》期刊2017年11期）
毛玉琼[8]（2017）在《多层泡沫镍体系提高氢氧化镍纳米片电极的循环性能》一文中研究指出化石能源危机问题的日益突出以及由于大量使用化石燃料带来的越来越严重的环境问题给人类带来了极大的困扰,开发利用清洁可再生能源成为人类实现可持续发展的必要任务。但是新能源的高效利用离不开性能优异的储能器件,作为储能器件的超级电容器由于其环境友好、功率密度高、循环寿命长、使用温度范围宽等优点成了国内外广大研究者们的新宠。而开发高性能的超级电容器储能器件离不开设计制备性能优异的材料以及对电极材料的合理组装。以双电层电容为基础的碳材料超级电容器因其理论容量不高而发展受限,而过渡金属氢氧化物因其具有高的理论容量引发了研究者们的兴趣,其中氢氧化镍又以其廉价、无毒、环境友好等优点而备受青睐。然而,氢氧化镍属于半导体材料,较差的导电性导致了氢氧化镍电极材料较差的倍率性能和循环性能。在本论文中,我们通过简单的水热合成方法制备了不同纳米尺寸的片状氢氧化镍电极材料。为了提升氢氧化镍电极材料的循环性能,我们改善了电极的制备方法,将传统的单层泡沫镍体系扩展为多层泡沫镍体系(实际为4层泡沫镍)。本文的主要内容如下:1.以NiCl_2·6H_2O和NH_4(CO_3)_2为原料,利用水热合成的方法制备出了Ni(HCO_3)_2,将所得到的Ni(HCO_3)_2浸泡在6 M的KOH溶液中得到了尺寸约为14.5 nm的氢氧化镍纳米片。分别采取传统单层泡沫镍体系和多层泡沫镍体系制备出两个电极(N1和N3),电化学结果证实在5 A g~(-1)的电流密度下,N1和N3电极的容量分别为482.9和524.5 C g~(-1);经1000圈的循环过后,N1和N3电极的容量保持率分别为59.1%和83.8%。显然,多层泡沫镍体系大大提高了氢氧化镍纳米片电极的循环稳定性,并在此基础上提出了改良电极的工作机理,探究了其能提高电极材料循环性能的原因。2.以NiCl_2·6H_2O和Na_2CO_3为原料,利用水热合成的方法制备出了尺寸约为150 nm的片状氢氧化镍。分别采取传统单层泡沫镍体系和多层泡沫镍体系制备出两个电极(A1和A3),电化学结果证实在5 A g~(-1)的电流密度下,经1000圈的循环过后,两电极的容量保持率分别为42%和80%。显然,多层泡沫镍体系不仅适用于超小片状纳米体系的电极材料,还适用于其他大尺寸片状纳米体系的电极材料,具有一定的普遍性。(本文来源于《太原理工大学》期刊2017-05-01）
眭乐萍[9]（2016）在《氢氧化镍/纳米碳材料复合物的制备及其电容性能研究》一文中研究指出超级电容器具有充放电速率快、功率密度高、绿色环保等优点。随着社会的发展,超级电容器在能量存储方面的重要性更加显着,其中电极材料是影响其性能最主要的因素。目前,对于非对称超级电容器正极材料的研究,主要集中在合成过渡金属氧化物或氢氧化物与碳材料的复合物。Ni(OH)2因为理论电容值高,价格低廉备受关注,但是其导电性较差且Ni(OH)2粒子易于团聚。活性炭(AC)比表面积很大,导电炭黑Vulcan XC-72导电性较好,拟将这两种商品碳材料分别作为载体,制备出Ni(OH)2/AC和Ni(OH)2/XC-72复合物,以期获得比电容更高、稳定性更好的电极材料。本文选用乙二醇为还原剂,采用微波辅助加热法在乙二醇介质中分别制备了Ni(OH)2/AC复合物、Ni(OH)2/XC-72复合物,考察了各个复合物的制备条件,并通过分别在电极浆液里添加导电剂乙炔黑(AB)、碳纳米管(CNT)和在沉降过程中添加CNT叁种不同方式制得电化学性能更好的电极。采用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱(Raman)、热重分析(TGA)等技术和循环伏安(CV)、恒流充放电(GCD)、交流阻抗(EIS)等电化学手段对复合物及电极的形貌、结构和电化学性能进行表征分析和测试。最后,将性能最好的复合物作为超级电容器正极材料,活性炭作为负极材料,组装成非对称超级电容器,获得了较高能量密度、比电容的储能器件。具体结果如下：(1)以活性炭为载体制备Ni(OH)2/AC复合物。实验结果表明：当Ni(OH)2负载量为60 wt%,沉降时间为8 h,微波加热4 min,体系溶液pH值为11.3时,制备的60 wt% Ni(OH)2/AC复合物电化学性能最好。在沉降时加入CNT既作导电剂又作载体时,制得的60 wt% Ni(OH)2/AC/CNT电极具有更好的电化学性能,在电流密度为1 A/g时,比电容可达1038.3 F/g,经过1000次循环后,电容保持率为64.7%。(2)以导电炭黑Vulcan XC-72作为载体制备Ni(OH)2/XC-72复合物。实验结果表明：Ni(OH)2负载量为60 wt%,沉降10.5 h,微波加热3 min,在pH值为11.3的体系中得到的复合物比电容最高。在配制浆液时加入CNT作为导电剂,得到的60 wt% Ni(OH)2/XC-72电极呈现3D相互连接的网状结构,且Ni(OH)2颗粒较小,表现出更好的电化学性能。当电流密度为1 A/g时,最大比电容达1560F/g,循环1000次后,电容保持率为71%。(3)将Ni(OH)2/XC-72复合物作为超级电容器正极材料,活性炭作为负极材料,组装成AC//Ni(OH)2/XC-72非对称超级电容器。以无纺布为隔膜、负极与正极质量比为2.25、电位区间1.6 V,在6MKOH电解液中进行两电极测试。当电流密度为0.5 A/g时,比电容为92.2 F/g,且最大能量密度达36 Wh/kg,表明该非对称超级电容器电化学性能较好。综上所述,以CNT为导电剂,具有3D相互连接网状结构的Ni(OH)2/XC-72复合物因其独特的电极结构具有较好的电化学性能,将其作为正极材料组装成的非对称超级电容器拥有较高的能量密度和功率密度。因此,Ni(OH)2/XC-72复合物将在超级电容器应用方面具有较好的发展前景。(本文来源于《西南石油大学》期刊2016-06-01）
李静,王文成,王洁雯,王天佑,周家兵[10]（2016）在《叁维石墨烯/氢氧化镍纳米复合材料的制备及电容性能研究》一文中研究指出利用电化学沉积法制备叁维石墨烯/氢氧化镍纳米Ni(OH)2/3DGR复合材料,通过扫描电镜对样品进行微观形貌表征;在1.0 mo L/L KOH溶液中利用循环伏安和恒电流充放电等方法对纳米复合材料修饰电极进行电化学性能测试.在2 m A/cm2的电流密度下Ni(OH)2/3DGR的比电容达到43.70 m F/cm2;1000次循环充放电测试表明该复合材料具有较长的使用寿命和稳定性,比电容保持率达到79.3%.因此叁维石墨烯/纳米氢氧化镍复合材料可以做为一种很好的超级电容器材料.(本文来源于《海南师范大学学报(自然科学版)》期刊2016年01期）
氢氧化镍纳米线论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
超级电容器作为一种绿色的储能器件,因其具有高功率密度,极长的循环寿命,快速充放电等优点而引起研究者的广泛关注。在超级电容器中,决定其性能的最重要因素是电极材料。在众多的电极材料中,氢氧化镍因其具有高理论比电容,低成本,无毒环保等特点,是一种很有潜力的电极材料。本实验采用低温水热处理和微波法两种节能制备工艺,通过调整水热温度和微波处理时间,制备出了氢氧化镍纳米片阵列并测试了电化学性能。另外,本论文还通过两步法工艺制备了氢氧化镍/氢氧化氧镍(Ni(OH)2/NiOOH)复合电极,进一步提高了氢氧化镍电极的性能。首先我们开发了低温水热工艺,利用普通的玻璃瓶替代高压反应釜在低于100 ℃的条件下下水热制备氢氧化镍纳米片阵列。XRD,FT-IR,XPS结果证明在低温下生长出了有硝酸根离子和水分子插层的α-Ni(OH)2电极材料。SEM显示所有氢氧化镍薄膜均匀覆盖在基底上呈交错的纳米片阵列。对不同水热温度下制备的Ni(OH)2电极的电化学性能测试结果表明,95 ℃水热温度下制备的样品性能最好,在1 A·g-1电流密度下比电容为1759 F·g-1,且在5000次循环后比电容留存率达85%。另外,将上述工艺制备的电极与商业活性炭负极组装成非对称超级电容器器件对其实际应用能力进行了评估。结果表明,Ni(OH)2-15//AC的电压窗口可达1.6 V,在0.4kW/kg下有44.5 Wh/kg的能量密度;在功率密度为4 kW/kg时,能量密度仍有19Wh/kg。然后我们采用微波法制备了微波时间10 min到20 min的Ni(OH)2电极,并对其进行微观结构表征及性能测试。结构测试表明微波水热合成的Ni(OH)2电极材料具有相互交错的纳米片结构,并且有水分子和硝酸根离子插层进入纳米片的层间。电化学测试结果表明,微波时间15 min样品具有最优的电化学性能,比电容在1 A·g-1下可达2516 F·g-1,且Ni(OH)2-15//AC的最大能量密度达66.7 Wh/kg。与普通水热法制备的样品相比,我们使用家用的微波炉微波仅仅处理15 min,就可以达到甚至超过普通水热法8 h以上的性能。这进一步证明了通过微波快速制备的氢氧化镍纳米片阵列电极材料具有较强的实际应用潜力。最后,以低温水热法制备的氢氧化镍纳米片阵列为基础,我们又进一步对其进行化学浴沉积,从而通过两步法制备了氢氧化镍/氢氧化氧镍(Ni(OH)2/NiOOH)复合电极。SEM测试表明Ni(OH)2/NiOOH复合电极具有在纳米片上又生长出纳米花的3D多孔结构。电化学测试表明,Ni(OH)2/NiOOH复合样品具有最高的比电容,在1A·g-1下可达3083 F·g-1,并且具有有优异的倍率性能(20 A·g-1下比电容留存65%)和循环性能(10000圈比电容留存80.5%)。最后,对Ni(OH)2/NiOOH//AC进行了两电极测试。Ni(OH)2/NiOOH//AC器件在0.4 kW/kg下有52.2 Wh/kg的能量密度,展现出了良好的能量存储能力。另外在功率密度为8 kW/kg时,能量密度仍有29.3 Wh/kg。与仅仅使用低温水热的工艺相比,在增加化学浴沉积的情况下Ni(OH)2的比电容、循环性能和倍率性能都有明显提升,显示出其巨大的实际应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氢氧化镍纳米线论文参考文献
[1].黎辉常.氢氧化镍纳米复合石墨烯的制备及其超级电容器的应用[D].华侨大学.2019
[2].李禄斌.氢氧化镍纳米材料的低能耗制备及超级电容器应用[D].山东大学.2019
[3].马鑫.α-氢氧化镍纳米线和氧化镍纳米颗粒的高压相变研究[D].吉林大学.2019
[4].周杰,赫文秀,李兴盛,李瑞芳.氢氧化镍纳米带形态演化过程及其电化学性能[J].电源技术.2018
[5].叶玉,魏端丽.氢氧化镍纳米材料的研究进展[J].广东化工.2018
[6].柯曦,张邹鑫,程乙峰,梁耀华,谭植元.叁维分级结构氢氧化镍纳米片@纳米多孔金/泡沫镍超级电容器电极材料（英文）[J].ScienceChinaMaterials.2018
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[8].毛玉琼.多层泡沫镍体系提高氢氧化镍纳米片电极的循环性能[D].太原理工大学.2017
[9].眭乐萍.氢氧化镍/纳米碳材料复合物的制备及其电容性能研究[D].西南石油大学.2016
[10].李静,王文成,王洁雯,王天佑,周家兵.叁维石墨烯/氢氧化镍纳米复合材料的制备及电容性能研究[J].海南师范大学学报(自然科学版).2016