论文摘要
目的研究老年期重症肌无力（myasthenia gravis，MG）的临床特点。方法回顾我院7年间资料完整的33例老年重症肌无力患者的临床资料。结果33例老年人MG，26例（78.8％）在60-70岁发病，男性多于女性，男：女=1.75:1。在常见首发症状中，眼症状最多共24例（占72.7％）。老年人MG中，全身型构成比多于眼型（12.1％对87.9％）。常合并胸腺瘤及内科疾病，未发现合并自身免疫性疾病。血清抗体乙酰胆碱受体抗体（AchRAb），骨骼肌柠檬酸提取物抗体（CAEAb）及低频重复电刺激（RNS）检查阳性率高，分别为66.7％，61.9％及56％。老年MG易误诊为脑血管病，经治疗后病人大多预后良好。结论老年人MG具有其自身独特的临床特点，了解这些特点会对临床诊断和治疗提供帮助，避免误诊。