导读:本文包含了哇诺酮类药物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氟喹诺酮类药物,抗菌性,药动学,药效
哇诺酮类药物论文文献综述
方涤非[1]（2012）在《浅析氟哇诺酮类药物的药动学及其药效》一文中研究指出目的探讨氟哇诺酮类抗感染药物的药动学和药效。方法利用LKB一2277生物活性检测系统对诺氟沙星抑菌过程的热效应变化及作用机理进行分析,并用荧光光谱法在模拟人体生理条件下研究诺氟沙星和牛血清白蛋白作用的情况。结果诺氟沙星在0.015-0.080mg·L的浓度范围内,细菌指数生长期最大的产热功率及生长速率的常数与药物浓度呈双相变化关系。结论氟哇诺酮类药物的杀菌效果确切,具有良好抗菌作用。(本文来源于《中国保健营养》期刊2012年16期）
莫丽亚,刘健龙,李胜涛,李先斌,郭宽鹏[2]（2012）在《儿童感染肺炎克雷伯菌的硅诺酮类药物耐药机制研究》一文中研究指出目的了解湖南地区儿童感染肺炎克雷伯菌染色体介导喹诺酮类耐药基因gyrA及parC基因的流行情况。方法采用法国生物梅里埃公司生产的VITEK2-COMPACT全自动细菌鉴定检测16种抗菌药物的体外抗菌活性,用PCR法对26株肺炎克雷伯菌进行gyrA及parC基因检测,PCR扩增产物经纯化后测序并进行序列分析。结果发现gyrA基因耐药决定区的突变,其中23株有第83位氨基酸的改变,3株有第87位氨基酸的改变,而parC基因在所有耐药株中均有第80、91位氨基酸的改变。结论湖南省儿童感染肺炎克雷伯菌染色体介导的喹诺酮类耐药gyrA及parC基因突变情况十分普遍,监测其突变频率、位点对指导临床用药及耐药机制研究有重要价值。(本文来源于《中华医学会第十七次全国儿科学术大会论文汇编（上册）》期刊2012-09-13）
韦仕武[3]（2011）在《奎诺酮类药物的不良反应与防范》一文中研究指出目的经过观察喹诺酮类药物的不良反应,寻找减少该类药物不良反应发生的应对措施。方法结合临床病例和查阅文献资料。结果发现临床应用中发生了13项不良反应。结论提示我们在应用该类抗菌素时应注意避免所述项不良反应发生。(本文来源于《中外医疗》期刊2011年27期）
刘莹[4]（2000）在《奎诺酮类药物导致严重日光性皮炎一例报告》一文中研究指出１病例报告患者，女，２８岁，１９９８年１０月因咳嗽，发烧于某医院肌注庆大霉素，静点青霉素抗炎治疗，体温逐渐下降，仍有咳嗽。１１月出现左下胸痛，活动后气短，后拍胸片发现肺内病变，按“肺感染”予双黄连，氧氟沙星静点，因静点氧氟沙星出现恶心，呕吐等胃肠道反应停(本文来源于《临床肺科杂志》期刊2000年02期）
王成绪,吴宜艳,张久云[5]（1996）在《睳诺酮类药物的开发应用》一文中研究指出自从第一个喹诺酮类药物荼啶酸问世以来此类药物得到了迅速发展,八十年代是该类药物开发最热的时期,国内外相继开发了数种抗菌谱广,作用强的第叁、四代新喹诺酮类药物,国外在该类药物的开发和应用方面起步较我国要早,临床应用和不良反应报(本文来源于《牡丹江医学院学报》期刊1996年03期）
贾辅忠[6]（1994）在《喷诺酮类药物及其临床应用现状》一文中研究指出喷诺酮类药物及其临床应用现状南京医科大学附属第一医院传染科（２１００２）贾辅忠喹诺酮类（ｑｕｉｎｏｌｏｎｅｓ）合成抗菌药物有较大发展，新品种日益增多。这类药物的研究和临床应用正逐渐改变临床抗菌治疗的面貌。１作用机理和抗菌活性１９７６年Ｇｅｌｌｅｒｔ发...(本文来源于《中国实用内科杂志》期刊1994年03期）
傅得兴,谢荣瑞[7]（1990）在《新型诺酮类药物的不良反应及相互作用》一文中研究指出本文介绍了新喹诺酮类抗菌药如氟哌酸、氟嗪酸、氟啶酸等的不良反应及其与黄嘌吟类药物、制酸类药物等的相互作用。(本文来源于《中国药学杂志》期刊1990年02期）
李德荣[8]（1987）在《奎诺酮类抗菌药物的市场巡礼》一文中研究指出氟啶酸在日本的销售额突破1.2亿美元氟啶酸(Flumavk大日本公司出品)在日本上市的第一年中销售额已突破1.2亿美元。本品已在日本所有拥有100张病床以上的医院中的70％推广使用。华纳一兰勃特公司已从大日本公司获得许可证,将以商品名Compvecin投放市场,关于本品的新药申请,该公司于去年末即已呈报FDA审批。氟啶酸在联邦德国上市氟啶酸已于1987年元月30日与环丙氟哌酸同时在西德上市,商品名Gyramid(另一商品名为Comprecin)。本品可用于治疗(本文来源于《湖北医药导报》期刊1987年06期）
哇诺酮类药物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的了解湖南地区儿童感染肺炎克雷伯菌染色体介导喹诺酮类耐药基因gyrA及parC基因的流行情况。方法采用法国生物梅里埃公司生产的VITEK2-COMPACT全自动细菌鉴定检测16种抗菌药物的体外抗菌活性,用PCR法对26株肺炎克雷伯菌进行gyrA及parC基因检测,PCR扩增产物经纯化后测序并进行序列分析。结果发现gyrA基因耐药决定区的突变,其中23株有第83位氨基酸的改变,3株有第87位氨基酸的改变,而parC基因在所有耐药株中均有第80、91位氨基酸的改变。结论湖南省儿童感染肺炎克雷伯菌染色体介导的喹诺酮类耐药gyrA及parC基因突变情况十分普遍,监测其突变频率、位点对指导临床用药及耐药机制研究有重要价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
哇诺酮类药物论文参考文献
[1].方涤非.浅析氟哇诺酮类药物的药动学及其药效[J].中国保健营养.2012
[2].莫丽亚,刘健龙,李胜涛,李先斌,郭宽鹏.儿童感染肺炎克雷伯菌的硅诺酮类药物耐药机制研究[C].中华医学会第十七次全国儿科学术大会论文汇编（上册）.2012
[3].韦仕武.奎诺酮类药物的不良反应与防范[J].中外医疗.2011
[4].刘莹.奎诺酮类药物导致严重日光性皮炎一例报告[J].临床肺科杂志.2000
[5].王成绪,吴宜艳,张久云.睳诺酮类药物的开发应用[J].牡丹江医学院学报.1996
[6].贾辅忠.喷诺酮类药物及其临床应用现状[J].中国实用内科杂志.1994
[7].傅得兴,谢荣瑞.新型诺酮类药物的不良反应及相互作用[J].中国药学杂志.1990
[8].李德荣.奎诺酮类抗菌药物的市场巡礼[J].湖北医药导报.1987