论文摘要
背景与目的 宫颈癌是妇科最常见的恶性肿瘤,严重威胁广大妇女的健康。和其它恶性肿瘤一样,远处转移是宫颈癌患者死亡的主要原因之一,而淋巴结转移是决定宫颈癌患者预后和设计治疗策略的关键。因此,研究宫颈癌侵袭转移的机制,探索有效的防治途径对改善宫颈癌预后具有重要意义。近年来的研究显示血管和淋巴管的生成与肿瘤的生长和转移关系密切,对肿瘤血管、淋巴管生成和抑制的研究已经成为肿瘤学研究新的热点之一。 血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）家族成员对肿瘤的生长和转移具有重要的影响。血管内皮生长因子C（vascular endothelial growth factor C,VEGF-C）是VEGF的一种新同源物,是迄今发现最具特异性的淋巴管内皮生长刺激因子。VEGF-C能调节肿瘤血管新生以及淋巴管生成,促进肿瘤细胞生长和抑制凋亡,通过淋巴系统向全身扩散转移。环氧合酶2（Cyclooxygenase-2,COX-2）是前列腺素合成过程中一个重要的限速酶,通过促进血管生长,抑制细胞凋亡和增加肿瘤细胞的浸润能力,参与肿瘤的发生和发展。最近的研究表明,COX-2促进肿瘤淋巴管生成的作用可能是通过上调VEGF-C的表达来实现的,但在宫颈癌中VEGF-C和COX-2关系的研究尚未见报道。本实验采用免疫组化方法检测VEGF-C和COX-2在宫颈癌组织中的表达情况,并分析其相关性,结合临床病理资料,试图
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