人类趋化素样因子超家族成员CKLF1、CMTM1、CMTM2、CMTM4在非小细胞肺癌中的表达

人类趋化素样因子超家族成员CKLF1、CMTM1、CMTM2、CMTM4在非小细胞肺癌中的表达

论文摘要

【目的】了解人类趋化素样因子超家族(Chemokine-like Factor Super Family,CKLFSF)成员中位于染色体同一基因簇内的四个基因CKLF1、CMTM1、CMTM2和CMTM4所对应蛋白在非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer, NSCLC)组织及癌旁正常肺组织中的免疫组化表达情况,并研究其不同表达程度的临床意义。【方法】选取50对NSCLC组织和癌旁正常肺组织,将其制成组织微阵列(tissuemicroarray,TMA)芯片,利用免疫组织化学(Immunohistochemistry)染色方法检测人类趋化素样因子超家族成员CKLF1、CMTM1、CMTM2和CMTM4对应蛋白的表达情况及差异。结合临床资料,判断以上蛋白的表达程度与性别、病理类型、病理分化程度、病理分期等临床病理特征之间的相关性。【结果】(1)、CKLF1蛋白在正常肺组织中的阳性表达率为100%,而在NSCLC中的阳性表达率仅为12%,配对研究显示CKLF1蛋白在正常肺组织中明显高表达、而在NSCLC中明显低表达的结果具有显著统计学意义(P<0.001)。单因素分析显示,不同性别(P=0.941)、病理分期(P=0.293)、病理类型(P=0.501)以及分化程度(P=0.374)的患者,CKLF1表达程度差异不具有统计学意义。(2)、CMTM1蛋白在正常肺组织中的阳性表达率为100%,而在NSCLC中的阳性表达率仅为2%,配对研究显示CMTM1蛋白在正常肺组织中明显高表达、而在NSCLC中明显低表达的结果具有显著统计学意义(P<0.001)。单因素分析显示,在腺癌组织中CMTM1的表达程度明显高于其在鳞癌组织中的表达程度(P=0.011),而不同性别(P=0.667)、病理分期(P=0.233)和病理分化程度(P=0.732)的患者,CMTM1表达程度差异不具有统计学意义。(3)、CMTM2蛋白在正常肺组织中的阳性表达率为100%,而在NSCLC中的阳性表达率仅为14%,配对研究显示CMTM2蛋白在正常肺组织中明显高表达、而在NSCLC中明显低表达的结果具有显著统计学意义(P<0.001)。单因素分析显示,不同性别(P=0.472)、病理分期(P=0.288)、病理类型(P=0.070)以及分化程度(P=0.147)的患者,CMTM2表达程度差异不具有统计学意义。(4)、CMTM4蛋白在正常肺组织中的阳性表达率为100%,而在NSCLC中的阳性表达率仅为26%,配对研究显示CMTM4蛋白在正常肺组织中明显高表达、而在NSCLC中明显低表达的结果具有显著统计学意义(P<0.001)。单因素分析显示,在腺癌组织中CMTM4的表达程度明显高于其在鳞癌组织中的表达程度(P<0.001),而不同性别(P=0.387)、病理分期(P=0.290)和病理分化程度(P=0.255)的患者,CMTM4表达程度差异不具有统计学意义。【结论】位于人类染色体同一基因簇内的趋化素样因子超家族成员CKLF1、CMTM1、CMTM2和CMTM4可能是潜在的NSCLC抑癌基因。

论文目录

  • 中文摘要
  • 英文摘要(Abstract)
  • 文献综述
  • 第一章 人类趋化素样因子超家族
  • 第一节 人类趋化素样因子1的发现及早期研究
  • 第二节 人类趋化素样因子超家族研究现状
  • 第三节 人类趋化素样因子超家族与肿瘤
  • 第四节 CKLF1、CMTM1、CMTM2 和CMTM4 的多克隆抗体制备
  • 第二章 组织微阵列技术和免疫组织化学染色技术
  • 第一节 组织微阵列技术
  • 第二节 免疫组织化学染色技术
  • 前言
  • 正文
  • 第一章 实验材料
  • 第一节 主要仪器与设备
  • 第二节 主要试剂
  • 第三节 免疫组织化学染色所用抗体及试剂盒
  • 第四节 免疫组织化学染色所用抗体浓度及稀释度
  • 第二章 实验方法
  • 第一节 实验相关临床病理资料
  • 第二节 组织标本的采集和加工
  • 第三节 组织微阵列的制作及切片
  • 第四节 组织微阵列的免疫组织化学染色
  • 第五节 免疫组化染色图像的采集及染色结果的判定
  • 第六节 统计学处理
  • 第三章 实验结果
  • 第一节 组织微阵列制作及免疫组织化学染色情况
  • 第二节 CKLF1 免疫组织化学染色结果
  • 第三节 CMTM1 的免疫组织化学染色结果
  • 第四节 CMTM2 的免疫组织化学染色结果
  • 第五节 CMTM4 的免疫组织化学染色结果
  • 讨论
  • 结论
  • 缩写词表
  • 参考文献
  • 致谢
  • 个人简历
  • 相关论文文献

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    • [3].新细胞因子趋化素样因子(CKLF1)的发现与新药开发[J]. 中国药学杂志 2011(04)
    • [4].脑梗死患者发病初期血清CKLF1、MIF和FKN水平临床意义探讨[J]. 临床和实验医学杂志 2020(20)
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    • [9].抑制CKLF1促进大鼠脑缺血后神经功能恢复[J]. 中国临床神经外科杂志 2019(10)
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