导读:本文包含了可控性自组装论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多巴,液滴,复合官能团单分子层,黏附力
可控性自组装论文文献综述
孟秀峰,翟志伟,郭爱军[1]（2018）在《自组装单分子层对多巴黏附能力的可控性研究》一文中研究指出将端基分别带—OH和—CH_3基团的11-巯基-1-十一醇和1-十二烷基硫醇2种硫醇分子按不同摩尔比(1∶0,3∶1,1∶1,1∶3和0∶1)自组装到金片表面,制备了一系列由亲水至疏水的具有不同化学组成的单分子层表面.利用X射线光电子能谱、接触角测试仪和原子力显微镜对其表面性质进行了表征.对单分子层表面分别进行了多巴及液相环境相关的液滴黏附性能研究,发现只含有—OH基团的单分子层表面具有最优越的抗多巴黏附能力,随着表面—OH基团的减少,多巴的黏附能力增强,—CH_3基团的引入明显增强了多巴在表面的黏附能力;还发现只含有—OH的单分子层表面具有最大的液滴黏附性能,随着表面—OH基团的减少,多巴依附的液相环境中的液滴对表面的黏附能力越来越弱,—CH_3基团的引入明显降低了表面的水滴黏附能力.实验结果表明,单一的—OH或—CH_3单分子层表面很难同时具有既抗多巴又抗液滴黏附的性能,而含有复合官能团的单分子层表面则可以达到这种双重效果.本文研究可为适应特定环境的抗黏附材料的设计与制备提供依据.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年10期）
侯桂革[2]（2008）在《以配位键和氢键驱动的超分子及双金属大环的可控性自组装化学研究》一文中研究指出以自组装战略为基础的有机-无机配位聚合物和超分子配合物化学是目前国际化学界最活跃、最前沿的研究领域之一,亦是合成新型有机-无机复合功能材料的最有效的途径之一。最近,人们在配位聚合物的研究上取得了重要的的进展,合成和表征了许多具有一维、二维和叁维网状结构的配位聚合物。本文报道了一系列新颖的以氰基、吡啶基、氧化吡啶基为端基的含1, 3, 4-Oxadiazole及1, 2, 4-Triazole杂环桥联的双臂和多臂有机配体,并研究了它们的的自组装化学;合成了1, 3, 4-Oxadiazloe杂环桥联的双Schiff-base有机配体,初步探讨了其分步合成异金属配位聚合物及双金属大环的可控性自组装反应化学。本文合成了44个新型的配位键和氢键驱动的配位化合物并通过X-射线单晶衍射、红外、质谱、元素分析、热重分析表征了它们的结构。一.系统地研究了1, 3, 4-Oxadiazole及4-氨基-1, 2, 4-Triazole环桥联的单臂及多臂有机配体与Ag(I)、Cu(II)的配位化学,合成了11个新型配位化合物,并讨论了氮给体的配位取向对配位化合物结构的影响。二.利用1, 3, 4-Oxadiazloe杂环桥联的双Schiff-base有机配体与过渡金属离子Cu(II)组装得到了双金属大环,并研究了该双金属大环的可控性自组装化学,并利用第二种金属离子的不同配位模式控制合成了异金属纳米管等5个新型的异金属配位聚合物。同时研究发现,该双金属大环对吡嗪类分子的吸附具有可选择性,该分子大环可以有效地识别吡嗪,并通过X-射线单晶衍射和XRD表征了这一识别过程。叁.利用氧化吡啶为配位端基的1, 3, 4-Oxadiazole杂环桥联的有机配体L24-L25分别与M(II)和M(III)反应得到了13个超分子配位化合物20-32,并利用配体L24-L26与酚类、羧酸及芳氨类化合物合成了以氢键驱动的10个超分子化合物33-42。并初步研究了它们的荧光性质和21-22的磁性。四.利用异烟酰丙酮得到超分子化合物43,并在43的基础上得到脱水后的化合物44。五.通过富烯配体的衍生化反应,合成了两个富烯类化合物。本文的研究成果证明,含1, 3, 4-Oxadiazole及1, 2, 4-Triazole杂环桥联的弯折型有机配体与金属离子间的配位化学及双金属大环的可调控自组装反应丰富,是构建具有新颖物化性质及结构的超分子聚集体的良好前体,为设计合成具有选择性吸附、催化及光电磁功能材料奠定了实验基础。(本文来源于《山东师范大学》期刊2008-04-15）
徐丽娜,张宇,顾宁,刘举正[3]（2002）在《基于小分子自组装膜为模板的聚合物薄膜可控性制备方法》一文中研究指出以双功能小分子在基底上的自组装膜 (SAMs)为模板 ,通过固体表面聚合反应这一衍生技术 ,制备可控聚合物薄膜 ,是非常有效和极具应用前景的方法。本文介绍了 3种制备薄膜的方法 :表面活性引发原位聚合法、光引发聚合法和电化学催化聚合法。(本文来源于《功能材料》期刊2002年02期）
可控性自组装论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以自组装战略为基础的有机-无机配位聚合物和超分子配合物化学是目前国际化学界最活跃、最前沿的研究领域之一,亦是合成新型有机-无机复合功能材料的最有效的途径之一。最近,人们在配位聚合物的研究上取得了重要的的进展,合成和表征了许多具有一维、二维和叁维网状结构的配位聚合物。本文报道了一系列新颖的以氰基、吡啶基、氧化吡啶基为端基的含1, 3, 4-Oxadiazole及1, 2, 4-Triazole杂环桥联的双臂和多臂有机配体,并研究了它们的的自组装化学;合成了1, 3, 4-Oxadiazloe杂环桥联的双Schiff-base有机配体,初步探讨了其分步合成异金属配位聚合物及双金属大环的可控性自组装反应化学。本文合成了44个新型的配位键和氢键驱动的配位化合物并通过X-射线单晶衍射、红外、质谱、元素分析、热重分析表征了它们的结构。一.系统地研究了1, 3, 4-Oxadiazole及4-氨基-1, 2, 4-Triazole环桥联的单臂及多臂有机配体与Ag(I)、Cu(II)的配位化学,合成了11个新型配位化合物,并讨论了氮给体的配位取向对配位化合物结构的影响。二.利用1, 3, 4-Oxadiazloe杂环桥联的双Schiff-base有机配体与过渡金属离子Cu(II)组装得到了双金属大环,并研究了该双金属大环的可控性自组装化学,并利用第二种金属离子的不同配位模式控制合成了异金属纳米管等5个新型的异金属配位聚合物。同时研究发现,该双金属大环对吡嗪类分子的吸附具有可选择性,该分子大环可以有效地识别吡嗪,并通过X-射线单晶衍射和XRD表征了这一识别过程。叁.利用氧化吡啶为配位端基的1, 3, 4-Oxadiazole杂环桥联的有机配体L24-L25分别与M(II)和M(III)反应得到了13个超分子配位化合物20-32,并利用配体L24-L26与酚类、羧酸及芳氨类化合物合成了以氢键驱动的10个超分子化合物33-42。并初步研究了它们的荧光性质和21-22的磁性。四.利用异烟酰丙酮得到超分子化合物43,并在43的基础上得到脱水后的化合物44。五.通过富烯配体的衍生化反应,合成了两个富烯类化合物。本文的研究成果证明,含1, 3, 4-Oxadiazole及1, 2, 4-Triazole杂环桥联的弯折型有机配体与金属离子间的配位化学及双金属大环的可调控自组装反应丰富,是构建具有新颖物化性质及结构的超分子聚集体的良好前体,为设计合成具有选择性吸附、催化及光电磁功能材料奠定了实验基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
可控性自组装论文参考文献
[1].孟秀峰,翟志伟,郭爱军.自组装单分子层对多巴黏附能力的可控性研究[J].高等学校化学学报.2018
[2].侯桂革.以配位键和氢键驱动的超分子及双金属大环的可控性自组装化学研究[D].山东师范大学.2008
[3].徐丽娜,张宇,顾宁,刘举正.基于小分子自组装膜为模板的聚合物薄膜可控性制备方法[J].功能材料.2002