论文摘要
银翘散是清代医家吴鞠通根据《内经》“风淫于内，治以辛凉，佐以苦甘；热淫于内，治以咸寒，佐以甘苦”的理论而创制的名方，始见于《温病条辨》。该复方由金银花、连翘、牛蒡子、薄荷、桔梗、荆芥、淡竹叶、甘草、淡豆豉等九味药组成，具有辛凉透表、清热解毒的功效，是治疗风温、温热以及某些杂病邪在卫分、上焦的良方。现代用于治疗流行性感冒等上呼吸道系统的外感温邪疾病，其临床疗效显著，是临床常用方剂。本论文采用现代共性关键技术—超临界CO2萃取技术（SFE-CO2），通过正交试验，优选了超临界CO2（SFE-CO2）提取银翘散挥发油部位的工艺，并与传统的水蒸气蒸馏法（SDE）进行了比较研究，气相图谱结果显示：SFE提取方法的收油率为SDE的28.3倍，其中棕榈酸的含量为后者的1.27倍。采用GC-MS分析方法，对SFE和SDE提取物的化学成分进行比较。通过NIST质谱库检索，SFE分离鉴定了42种化合物，占提取物总含量的95.5％；SDE分离鉴定了52个化合物，占提取物总量的92.7％；两种方法的提取物中共有成分25种，包括石竹烯、对-聚伞花素、L-薄荷酮、芳樟醇、棕榈酸、花生酸等。研究结果总体表明，超临界CO2萃取法较传统水蒸气蒸馏法提取该处方挥发油具有明显的优越性。据文献报道，金银花、连翘、薄荷、荆芥等中药的药理研究表明，挥发油具有明显的抗炎、抗菌、抗病毒等作用。本论文采用GC色谱法建立了复方银翘散挥发油部位的指纹图谱，在不同批次样品中共检测到28个色谱峰，标定了23个共有指纹峰，其中tR为43.35min的色谱峰与棕榈酸对照品色谱峰一致，由此建立的指纹图谱各项技术参数均符合《中药注射剂指纹图谱技术要求（暂行）》的相关规定，方法重现性和稳定性好，从而为银翘散的质量控制提供了科学依据。采用GC色谱法对银翘散SFE提取物进行了含量分析研究。以其主要成分棕榈酸为指标建立的含量测定方法，具有灵敏度高、重现性好、可靠性强的特点。中药的物质基础是通过体内血液循环而发挥作用的，为了探讨银翘散的有效成分在血液中的分布情况，本论文对银翘散复方水煎液进行了血清药化学的研究。研究结果显示，复方血清样品在HPLC色谱图中有15个主要色谱峰，其中25.113min的色谱峰与绿原酸对照品的色谱峰一致；单味生药比较分析表明金银花、牛蒡子、甘草、荆芥等的成分渗入血液较多，从而表明金银花、牛蒡子、甘草、荆芥对复方的作用物质基础贡献较大，与文献报道一致。以上研究对于探讨银翘散的物质基础具有一定的参考意义。缬草（valeriana officinalis）来源于败酱科（Valerianaceae）缬草属（valeriana L．）植物的根及根茎。目前缬草在欧美发达国家多用于改善睡眠状态、镇静安神、神经性头痛及解除胃肠痉挛等症；FDA认定缬草属于安全性药物，毒副作用较小。本论文采用溶剂法和色谱法对该药用植物的化学成分进行了提取分离研究，从乙酸乙酯部位中得到4个单体化合物，并通过波谱分析法进行了结构鉴定，分别为：缬草烯酸（valerenic acid）、β-谷甾醇（β-sitosterol）、熊果酸（ursolic acid）、4，4′，8，8′-四羟基-3，3′-二甲氧基-二苯基双四氢呋喃（4，4′，8，8′-tetrahydroxy-3，3′-dimethoxyl-dibenzyl-ditetrahydrofuran），其中熊果酸和4，4′，8，8′-四羟基-3，3′-二甲氧基-二苯基双四氢呋喃为首次从该植物中发现。并采用GC-MS分析方法鉴定了其中的27种化合物：如石竹烯、十六酸乙酯、萘烯、瓦纶烯、亚麻酸乙酯等等。
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