基于二茂铁甲酸配体的铁镉配合物的合成及结构研究

论文摘要

由于二茂铁衍生物所具有的特殊性质,如可望作为均相催化和分子传感器,分子磁体,非线性光学材料等而倍受关注。二茂铁羧酸配合物中,羧基的配位方式不同,会导致该类配合物产生奇特的性质。因此,二茂铁羧酸类配合物的合成、晶体结构及其性质研究引起了研究者的兴趣。本论文对二茂铁及其衍生物的光、电、磁等性质和二茂铁羧酸配合物的研究情况进行了较为详尽的综述,并使用二茂铁甲酸和一些中性配体合成了六个配合物,对它们进行了红外、元素分析、单晶衍射等方面的研究。主要工作如下: 1. 以二茂铁甲酸根为配体合成了一维异核链状聚合物,[Na2Cd(μ3-η2-FcCOO-)2（μ2-η2-FcCOO-）2（CH3OH）2]n,并对其进行了红外、元素分析研究。单晶衍射结果表明:晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数为:a=18.108（3）A,b=20.159（4）A,c=11.876（1）A,α=90°,β=92.53（1）°,γ=90°,V=4330.6（10）A3,Z=4。二茂铁甲酸根采用μ3-η2-FcCOO-和μ2-η2-FcCOO-的配位方式配位,分子中存在一个[Na2Cd（μ3-η2-FcCOO-）2（μ2-η2-FcCOO-）2（CH3OH）2]结构单元。2.以对氨基吡啶和二茂铁甲酸根为配体合成了单核配合物,{[Cd（η3-FcCOO）2（AP）3],AP = 对氨基吡啶},并对其进行了红外、元素分析研究。单晶衍射结果为:晶体属正交晶系,空间群为Fdd2,晶胞参数为a=20.595（2）A,b=33.080（3）A,c=10.4879（9）A,α=90°,β=90°,γ=90°,V=7145.2（11）A3,Z=8。配合物分子中的二茂铁甲酸根仅以螯合方式配位。3. 以邻菲咯啉和二茂铁甲酸根为配体合成了单核配合物,{[Cd（phen）（FcCOO-）（η2-FcCOO）（H2O）],phen=邻菲咯啉},并对其进行了红外、元素分析研究。单晶衍射结果表明:晶体属单斜晶系,空间群为P2（1）/c,晶胞参数为:a=14.579（4）A,b=21.113（6）A,c=20.207（6）A,α=90°,β=108.151

论文目录

• 中文摘要
• 英文摘要
• 绪论
• 第一部分 二茂铁甲酸根桥联的一维异核配位聚合物研究
• 一、实验
• 1. 仪器与试剂
• 2Cd（μ³-η²-FcCOO^-）₂（μ₂-η²-FcCOO^-）₂（CH₃OH）₂]_n的合成'>2. 配合物[Na₂Cd（μ³-η²-FcCOO^-）₂（μ₂-η²-FcCOO^-）₂（CH₃OH）₂]_n的合成
• 3. X射线衍射分析及结构解析
• 二、结果与讨论
• 1. 配合物的组成
• 2. 配合物的晶体结构
• 3. 配合物的红外光谱
• 三、小结
• 第二部分 中性配体对二茂铁甲酸镉配合物组成结构的调控作用
• 一、实验
• 1. 仪器与试剂
• 2. 配合物（1）（2）（3）的合成
• 3. 配合物（1）（2）（3）X 射线衍射分析及结构解析
• 二、结果与讨论
• 1. 配合物（1）（2）（3）组成
• 2. 配合物（1）（2）（3）的晶体结构
• 3. 配合物（1）（2）（3）的红外光谱
• 三、小结
• 第三部分 二茂铁甲酸-2,2'-吡啶酮-镉簇合物
• 一、实验
• 1. 仪器与试剂
• 4（η²-FcCOO^-）₃（FcCOO^-）（DPK-OH）₄]·2CH₂Cl₂·FcCOOH 的合成'>2. 配合物[Cd₄（η²-FcCOO^-）₃（FcCOO^-）（DPK-OH）₄]·2CH₂Cl₂·FcCOOH 的合成
• 3. X射线衍射分析及结构解析
• 二、结果与讨论
• 1. 配合物的组成
• 2. 配合物的晶体结构
• 3. 配合物的红外光谱
• 4. 配合物的荧光性质
• 三、小结
• 第四部分 二茂铁甲酸根-水杨醛缩乙二胺合铁配合物的合成与晶体结构
• 一、实验
• 1. 仪器与试剂
• -]·2CH₂Cl₂的合成'>2. 配合物[Fe（salen）FeCOO^-]·2CH₂Cl₂的合成
• 3. X射线衍射分析及结构解析
• 二、结果与讨论
• 1. 配合物的合成和组成
• 2. 配合物的晶体结构
• 3. 配合物的红外光谱
• 三、小结
• 总结
• 参考文献
• 致谢
• 研究生阶段待发表的学术论文