文昌鸡GHR基因,ESR基因和IGF-Ⅰ基因与产蛋性能的相关性研究

文昌鸡GHR基因,ESR基因和IGF-Ⅰ基因与产蛋性能的相关性研究

论文摘要

文昌鸡产自海南省文昌市,是海南省地方优良肉鸡品种,传统名牌产品,以其优良的肉质风味荣居海南“四大名菜”之首,在我国及东南亚国家均享有美誉,是海南饮食文化不可缺少的部分。本实验以文昌鸡作为试验样本,采用候选基因法,以GHR (intron 2、intron 5)、ESR462、ESR465、IGF-I五个基因座位作为候选基因,采用PCR-RFLP和PCR-SSCP方法对其进行了多态性分析。1.首次在文昌鸡中检测了与产蛋性能相关的五个候选基因座位的多态性。在这五个基因位点中,处于Hardy-Wenberg平衡状态的有两个,分别是ESR462 (5’ flanking region)、IGF (5′UTR)、非Hardy-Wenberg平衡状态的有三个:GHR442 (intron 2)、GHR436 (intron 5)、ESR465 (5’ flanking region)。其中ESR465 (5’ flanking region)位点未发现多态。2.初步确定了1个新的与鸡产蛋性能相关的分子标记,该标记位于ESR基因5’调控区域,对两种纯合基因型的片段进行回收、克隆、测序比较发现,ESR基因5’侧翼序列片段中第580位核苷酸AATA缺失,因而造成该基因5’侧翼序列的多态性。3.确定了2个与鸡产蛋性能相关的分子标记: ESR基因5’调控区域的SSCP位点、IGF-I基因5’非编码区域PstI酶切位点。4.对基因型与所检测个体相应的产蛋性能采用GLM分析进行遗传效应研究,结果表明:IGF-I基因对300日龄产蛋数有显著影响(加性作用),IGF-I H2H2个体300日龄产蛋数与400日龄产蛋数分别比IGF-IH1H1型个体高7.77% (P<0.05)和7.84% (P<0.05);IGF-I H2H2个体300日龄产蛋数比IGF-I H1H2型个体高7.34% (P<0.05);IGF-I H2H2个体平均连产天数分别比IGF-IH1H1型个体和IGF-I H1H2型个体长0.42天(P<0.05)和0.60天(P<0.05)。结果显示,IGF-I基因以加性作用,其中300日龄产蛋数加性效应值为0.199 (P<0.05)。5.筛选出较优的分子标记:进行多个分子标记效应比较研究,确定了有利于产蛋性能提高和不利于产蛋性能提高的分子标记: ESR酶切基因位点基因型F1F3(88.59,134.95)、IGF-I酶切位点基因型H2H2(89.03,137.84)的300日龄、400日龄产蛋数都比较高,另外需要指出的是,ESR酶切基因位点基因型F1F3和IGF-I酶切位点基因型H2H2的平均连产天数分别达到3.56d、3.38d,显著高于其它基因型个体。

论文目录

  • 中文摘要
  • 英文摘要
  • 第一章 文献综述
  • 1 分子标记
  • 1.1 DNA 分子标记原理
  • 1.2 鸡基因组的分子标记
  • 1.3 候选基因的功能及其研究
  • 2 生长激素受体基因
  • 2.1 生长激素
  • 2.2 生长激素受体的结构
  • 2.3 生长激素受体基因的结构及其研究现状
  • 3 雌激素受体基因
  • 3.1 雌激素的生理作用
  • 3.2 ESR 基因多态性的研究进展
  • 4 胰岛素样生长因子基因
  • 4.1 IGF-I 序列及基因结构
  • 4.2 鸡 IGF-I 基因结构的研究
  • 5 GH/IGF-I 与雌激素之间的联系
  • 5.1 交互作用
  • 5.2 协同作用
  • 5.3 拮抗作用
  • 6 文昌鸡的简介
  • 7 研究的目的和意义
  • 第二章 试验材料和研究方法
  • 1. 试验动物及其性能测定
  • 1.1 参试母鸡群体试剂
  • 1.2 文昌鸡的管理及其营养水平
  • 1.3 母鸡产蛋性能测定
  • 2 主要仪器设备及试剂
  • 2.1 主要仪器设备
  • 2.2 主要溶液的配制
  • 3 基因分子生物分析方法
  • 3.1 用于基因 PCR 扩增的引物
  • 3.2 鸡基因组 DNA 的小量提取
  • 3.3 鸡基因组 DNA 纯度和浓度的检测
  • 3.4 候选基因 PCR 扩增
  • 3.5 候选基因 PCR-RFLP 分析
  • 3.6 候选基因 PCR-SSCP 分析
  • 4 数据统计分析方法
  • 第三章 参试鸡群的生物学性能状况
  • 1 文昌鸡的生长发育性能
  • 2 文昌鸡产蛋期体重及生产性能
  • 3 文昌鸡产蛋期生产性能及其产蛋曲线
  • 第四章 文昌鸡候选基因的筛查及遗传效应的分析
  • 1 五个基因位点在文昌鸡中的多态性分析
  • 2 GHR 基因作为候选基因的效应分析
  • 2.1 GHR 基因单核苷酸多态性的检测
  • 2.2 GHR 基因多态性与产蛋性状的相关分析
  • 3 ESR 基因作为候选基因的效应分析
  • 3.1 ESR 基因单核苷酸多态性的检测
  • 3.2 ESR 基因多态性与产蛋性状的相关分析
  • 4 IGF-Ⅰ基因作为候选基因的效应分析
  • 4.1 IGF-I 基因单核苷酸多态性的检测
  • 4.2 IGF-I 基因多态性与产蛋性状的相关分析
  • 5 讨论
  • 5.1 影响实验的因素
  • 5.2 内含子和翻译区的生物学意义
  • 5.3 ESR 基因与产蛋性状的相关性
  • 5.4 IGF-I 基因与产蛋性状的相关性
  • 5.5 GHR 基因与产蛋性状的相关性
  • 全文结论
  • 参考文献
  • 简略词表
  • 致谢
  • 在读期间完成的论文
  • 相关论文文献

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