论文摘要
“猪高热综合征”是2006年5月以来,首先在我国江西、湖南等地爆发的一种以高热、呼吸困难和急性发病死亡为主要临床特征的猪“高热病”。该病来势凶猛,无特异防制方法,病原复杂,多呈混合感染,为查明广西“猪高热综合征”的病原和混合感染情况,对广西13个市各个地区的病料分别进行猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪流感病毒(SIV),副猪嗜血杆菌(HPS)等几种常见的猪病毒细菌病进行病原学诊断,结果显示检出率最高的是PRRSV变异株,高达54.23%,其次PCV占检测的38.85%;CSFV占28.1%;SIV占10.38%;PRV和HPS各占2.69%。说明广西目前流行的“猪高热综合征”主要病原为PRRSV变异株,PCV、CSFV扮演着十分重要的角色。且病原PRRSV变异株与其它病原菌混合感染十分严重。其中,二重感染(PRRSV+CSFV、PRRSV+PCV、PRRSV+SIV、PRRSV+PRV、PRRSV+HPS)高达43.08%,三重感染(PRRSV+CSFV+PCV、PRRSV+CSFV+SIV、PRRSV+PCV+SIV)占20.97%。混合感染病毒种类最多达到四重感染(PRRSV+CSFV+PCV+SIV)。在混合感染的病原中,以PRRSV与PCV、CSFV混合感染率最高,分别达21.2%和18.43%。对广西13个市具有代表性的16个PRRSV毒株的部分Nsp2基因进行基因克隆测序,发现广西PRRSV变异株与国内其他省份PRRSV变异株有完全一致的缺失特征,即Nsp2基因的第482位和534~562位氨基酸发生缺失。广西PRRSV变异株之间的核苷酸同源性性为93.3%~99.2%,广西变异株与其他省份的Nsp2缺失株之间的核苷酸同源性为90.3%~99.7%。而广西PRRSV变异株与2005年以前的PRRSV Nsp2的同源性只有68.5%~94.4%推导广西PRRSV变异株之间的氨基酸同源性性为90.2~99.7,广西变异株与其他省份的Nsp2变异株之间的氨基酸同源性为78.7~99.4%。对6株PRRSV变异株ORF5片段进行克隆测序。结果表明,所有毒株ORF5基因大小均为603bp。与国内外发表的美洲型PRRSV相应片段有较高的同源性,核苷酸同源性达94.7%~98.7%,推导的氨基酸同源性为88.0%~99.5%,而与LV株之间的同源性只有53.2%~59.8%。ORF5蛋白抗原性分析表明本次研究的毒株与国内分离毒株JXA1、LN、GD、HUB2、HEB1等PRRSV变异株抗原性非常相似,仅在192~200位氨基酸稍有差异。在第35~41、53~60、131~145、151~159、163~191、193~200位和其他PRRSV毒株一样均存在6个抗原表位位点,且抗原表位优势无明显差异。
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