论文摘要
研究于20082010年在河南农业大学科教试验园区(河南郑州)进行。采用大田试验方式,以国审强筋小麦品种“郑麦9023”为供试材料。20082009年度设置2个供磷水平,3个供钾水平;20092010年度设置3个供水水平,3个供磷水平。从返青期开始,每5 d取样一次,直到蜡熟末期,共取样22次,观测不同水肥条件下小麦次生根特殊根毛的发生位置、密度、长度、直径,并观察其超微结构。主要获得了以下研究结果:(1)明确了不同磷钾供应水平下次生根特殊根毛生长的差异随着供磷水平提高,次生根特殊根毛生毛部位长度、根毛密度、长度、直径均增大,拔节扬花期间P2水平下的根毛密度、长度和直径与对照(不施磷)的差异达显著水平(P<0.05)。不同供钾水平下,特殊根毛生毛部位长度、根毛密度、长度、直径均表现为K2>K3>K1。拔节挑旗期间,K2水平下的根毛密度和长度与对照(不施钾)的差异达显著水平(P<0.05)。磷钾耦合条件下,P1K1处理组合的根毛生毛部位长度、根毛密度、长度、直径均最小,拔节扬花期间与P2K2、P2K3的差异达极显著水平(P<0.01)。说明增施磷肥可显著促进特殊根毛生长,钾肥对特殊根毛发育具有一定促进作用,增施钾肥可缓解低磷对根毛生长的抑制作用,但钾素过量施用(K3)并不能改善根毛生长。(2)明确了水磷耦合对次生根特殊根毛生长的效应W1水平下的土壤相对含水量与特殊根毛数量呈极显著的正相关,其特殊根毛密度增大,长度增加,与W3水平下的差异达极显著水平(P<0.01);W3水平下的土壤含水量与特殊根毛数量、根毛密度和长度呈极显著的负相关,与W2水平相比,拔节子粒形成期间的根毛长度缩短(P<0.01)。随着供磷水平提高,土壤速效磷含量与特殊根毛数量的正相关逐渐达显著水平。随着生育进程推进,特殊根毛长度和直径增加(P<0.05),扬花期间P3水平和对照(不施磷)的差异达极显著水平(P<0.01)。同一供水条件下随供磷水平提高,或同一供磷水平上随土壤含水量降低,特殊根毛长度和直径均增加(P<0.05)。说明土壤水分和供磷水平影响特殊根毛生长,且水、磷具有互作效应,土壤水分较多时增施磷肥或低磷水平下适当控制土壤水分含量,均可补偿水肥过量或不足对特殊根毛生长所造成的不利影响。(3)阐明了水磷耦合对次生根特殊根毛变化速率的影响小麦次生根特殊根毛生长发育规律呈”S”型变化:返青后,次生根特殊根毛开始发生;挑旗扬花期间,根毛生长最旺盛;继之以后,根毛逐渐衰亡。生育中、后期,次生根特殊根毛的生毛部位长度、根毛密度、长度、直径的变化速率均呈”N”型曲线。W1水平下,特殊根毛密度、长度、直径的增长速率大,与W3水平的差异达显著水平(P<0.05)。P3水平下,根毛密度、长度、直径的变化速率均与P1水平的差异达显著水平(P<0.05)。同一供水条件下提高供磷水平,或同一供磷水平下降低土壤水分含量,特殊根毛密度、长度、直径的变化速率均增加(P<0.01)。说明不同供水供磷条件下特殊根毛的变化速率存在显著差异。(4)明确了不同水肥条件下次生根特殊根毛的形态结构不同磷钾耦合处理中,P2K2处理组合的特殊根毛形态多样,分枝、突起现象普遍发生,细胞壁厚、质浓,细胞核明显;而P1K1处理组合的根表皮细胞排列疏松,根毛数量稀少,形态单一,细胞质膜不完整,胞质稀少,细胞器解体,细胞衰亡。不同水磷耦合处理中W1P3处理组合的特殊根毛细胞饱满,结构完整,细胞壁加厚,细胞核、液泡及线粒体清晰可见;而W3P1处理组合的特殊根毛扭曲、变形现象严重,细胞壁变薄,细胞核解体,质膜、微体等消失。说明不同磷钾水平对特殊根毛形态结构影响不同。(5)阐明了不同水肥条件下次生根特殊根毛数量与子粒产量的相关性生育中期的特殊根毛数量与子粒产量呈正相关。其中,返青期和拔节期的根毛密度与子粒产量间的正相关达显著水平(P<0.05),挑旗期与子粒产量的正相关达极显著水平(P<0.01)。拔节期的根毛直径与子粒产量呈极显著的正相关。挑旗之后,特殊根毛数量与子粒产量呈负相关,其中,蜡熟期的根毛密度和根毛长度与子粒产量的负相关达极显著水平(P<0.01)。表明发生初期的特殊根毛的生长状况为子粒产量具有更重要的影响。(6)建立了次生根特殊根毛生长发育预测模型将不同生育时期的次生根特殊根毛生长发育性状和生育天数分别进行归一化,利用Curve Expert 1.38软件对相对根毛性状和相对生育天数进行模拟,结果表明以有理方程的拟合效果为最好。相对生育天数与相对特殊根毛生毛部位长度、根毛密度、长度和直径的生长模拟模型分别为: y﹦(0.0003+0.0944x)/(1-2.7398x+2.0050x2) (r2=0.9788**), y= (0.0029+0.0106x)/(1-2.9404x+2.6835x2) (r2=0.9678**), y﹦(0.0176+0.0144x)/(1-2.5245x+1.8362x2) (r2=0.9414**), y﹦(0.0056+0.1911x)/(1-2.4176x+1.7202x2) (r2=0.9690**)。将相对根毛生长发育动态模型y﹦(a+bx)/(1+cx+dx2)从0到1积分,即为全生育期的平均相对根毛生长数值,其与最大根毛生长数值相乘,即可得到整个生育期内的平均根毛生长数值。对相对特殊根毛性状动态模型y﹦(a+bx)/(1+cx+dx2)求导,可得到相对特殊根毛生长变化速率模拟方程y’﹦(b-ac-2adx-bdx2)/(1+cx+dx2)。利用该模型可精确计算出不同生育时期的特殊根毛变化速率。
论文目录
相关论文文献
- [1].根毛的培养与观察[J]. 生物学教学 2009(02)
- [2].在试管中培养根毛实验的改进[J]. 实验教学与仪器 2014(12)
- [3].可怜的“孩子”[J]. 新语文学习(小学低年级版) 2008(04)
- [4].冬小麦生育中后期次生根特殊根毛的发生与形态结构[J]. 生态学报 2009(10)
- [5].水磷耦合对小麦次生根特殊根毛形态与结构的影响[J]. 生态学报 2011(11)
- [6].猴王有多少根毛[J]. 小学生导读 2019(Z1)
- [7].殷根毛 扇底风流韵,手中日月长[J]. 当代企业世界(透明楼市) 2016(08)
- [8].不同培养基及3-吲哚丁酸和乙烯处理对枳根毛发育的影响[J]. 中国果业信息 2013(09)
- [9].机会来的时候都是丑陋的[J]. 晚报文萃 2015(05)
- [10].生长素和乙烯互作调控硝酸铵诱导的根毛分叉[J]. 西北植物学报 2018(01)
- [11].黎家课题组综述受体激酶调控拟南芥根毛发育研究进展[J]. 蔬菜 2018(10)
- [12].一个新的水稻短根毛突变体的遗传分析和基因定位[J]. 作物学报 2012(02)
- [13].ROS介导γ-氨基丁酸调控拟南芥根毛发育机制研究[J]. 中南民族大学学报(自然科学版) 2019(04)
- [14].Ca~(2+)通道抑制剂对小麦根毛形成与伸长的影响[J]. 武夷学院学报 2019(06)
- [15].果树追肥有技巧[J]. 农家致富 2016(13)
- [16].拟南芥开花基因FT对根毛生长的影响研究[J]. 湖南大学学报(自然科学版) 2019(06)
- [17].基于RHE元件和拟南芥转录组的根毛发育基因筛选[J]. 核农学报 2010(05)
- [18].4,4,4-三氟-3-(吲哚-3-)丁酸对大麦生长及根毛形成效果研究[J]. 现代农业科技 2011(11)
- [19].活体根毛试验在土荆芥化感胁迫研究中的应用[J]. 四川师范大学学报(自然科学版) 2016(02)
- [20].幸福就在你的尾巴尖上[J]. 求学 2019(42)
- [21].宠物大比拼(微故事)[J]. 新少年 2014(Z2)
- [22].外源一氧化氮供体硝普钠对盐胁迫下椒样薄荷不定根和根毛发育的影响[J]. 山东科学 2013(05)
- [23].重要会议[J]. 故事作文(低年级版) 2008(06)
- [24].幸福就在你的尾巴尖上[J]. 求学 2019(41)
- [25].《鸡毛鸭和鸭毛鸡》系列 两根毛的毽子[J]. 小学生导刊(中年级) 2013(12)
- [26].一个水稻短根毛突变体的鉴定和基因定位[J]. 中国农业科学 2011(21)
- [27].拟南芥根毛功能基因AtGDPD-Like3关键氨基酸位点鉴定[J]. 植物研究 2020(01)
- [28].多国科学家合作研究揭示根毛尖端生长机制[J]. 生物学教学 2008(10)
- [29].我运动 我健康[J]. 小学生(多元智能大王) 2008(05)
- [30].苜蓿膜联蛋白MtAnn3基因的鉴定及其在根毛发育中的功能[J]. 科学通报 2012(06)