杂交水稻主推组合F1与其亲本不完全叶长度差异和SSR标记多态性及其应用

论文摘要

杂交水稻种子纯度是保证水稻高产的前提。具备快速、简便、经济、准确的种子纯度检测方法是合格杂交水稻种子供应的保证。本论文选用生产上主推的2个杂交组合汕优63F1、特优559F1以及它们相应的不育系和恢复系作为试验材料,对它们的不完全叶长度分布进行了研究;同时对6个杂交组合特优559、Ⅱ优559、Ⅱ优084、协优084、丰两优1号、两优培九的F1以及它们各自的亲本之间的SSR多态性进行了研究。主要结果如下: 1.用清水培育杂交组合汕优63、特优559及其各自的不育系、恢复系5天,调查它们不完全叶长度,结果表明,珍汕97A平均值为14mm,最大值为16mm;汕优63F1平均值为19mm,最小值为17mm;两个材料的不完全叶长度分布无交叉,所以不完全叶长度可以作为检测亲本株高差异大的杂交组合汕优63F1种子纯度的指标。同样条件下,亲本株高差异小的特优559F1与龙特浦A的不完全叶长度分布交叉大,用1 mmol·L<sub>-1GA3处理也是这样,所以不完全叶长度不能作为检测特优559种子纯度的指标。 2.选用分布于水稻12条染色体上的40对SSR引物对6个杂交水稻组合F1及其亲本进行了SSR等位基因多态性分析。结果表明,引物RM224能够鉴别所有试验品种的F1及其亲本;能够区分Ⅱ优084 F1及其双亲的SSR位点有3个:RM224、RM296和RM282。能够区分丰两优1号F1及其双亲的SSR位点也有3个:RM224、RM296和RM489。能够区分两优培九F1及其双亲的SSR位点有4个:RM224、RM296、RM282和RM7。用位点RM224的引物对1份人为掺杂的两优培九F1样品进行了鉴定,试验结果与样本混合比例结果一致。

论文目录

• 中文摘要
• 英文摘要
• 第一章 文献综述及研究目的
• 1.形态鉴定法
• 1.1 种子形态鉴定法
• 1.2 幼苗形态鉴定法
• 1.3 成株形态鉴定法
• 2.蛋白质电泳法
• 2.1 贮藏蛋白电泳技术
• 2.2 酯酶同工酶电泳技术
• 3.DNA分子标记鉴定法
• 3.1 利用RFLP标记进行鉴定
• 3.2 利用RAPD标记进行鉴定
• 3.3 利用SSR标记进行鉴定
• 4.本研究的目的与意义
• 1和特优559F₁与其亲本不完全叶长度差异及其应用'>第二章 汕优63F₁和特优559F₁与其亲本不完全叶长度差异及其应用
• 1.材料与方法
• 1.1 试验材料
• 1.2 试验方法
• 1.3 数据分析
• 2.结果与分析
• 1与其亲本不完全叶长度的表现'>2.1 汕优63F₁与其亲本不完全叶长度的表现
• 1与其亲本不完全叶长度的表现'>2.2 特优559F₁与其亲本不完全叶长度的表现
• 3处理条件下特优559F₁与其亲本不完全叶长度表现'>2.3 GA₃处理条件下特优559F₁与其亲本不完全叶长度表现
• 3.讨论
• 1与其亲本的SSR多态性及其应用'>第三章 6个水稻杂交组合F₁与其亲本的SSR多态性及其应用
• 1.材料与方法
• 1.1 供试材料
• 1.2 试验方法
• 1.2.1 材料种植
• 1.2.2 DNA提取
• 1.2.3 DNA浓度及质量检测
• 1.2.4 SSR反应体系
• 1.2.5 PCR反应条件
• 1.2.6 PCR扩增产物电泳与染色
• 1.2.7 种子纯度鉴定SSR引物筛选
• 2.结果与分析
• 2.1 40对SSR引物对6个杂交组合F1及其亲本的扩增结果
• 2.2 RM224的引物对同一材料不同单株的扩增结果
• 2.3 一份两优培九F1种子纯度验证性鉴定
• 3.讨论
• 第四章 全文结论
• 参考文献
• 在读期间发表的论文
• 致谢