细胞周期调节子在人子宫内膜基质细胞蜕膜化过程中的表达差异验证

论文摘要

目的:验证细胞周期调节子P57、P15、cyclinD1、cyclinB1、cyclinA2、CDC2、CDK2、CDC6、CDC20在人早孕蜕膜和分泌中期子宫内膜中表达差异,探讨它们在人类蜕膜化过程中的作用。方法:分别收集6例分泌期子宫内膜和6例早孕蜕膜通过免疫组织化学方法进行蛋白定位,利用HPIAS 1000高清晰度彩色病理图文分析系统进行图象半定量分析,测定各个分子的平均光密度值。比较上述细胞周期调节子在人早孕蜕膜和分泌期子宫内膜中表达差异。结果:P57、P15、CyclinB1、CyclinA2、CDC20、CDC6蛋白在蜕膜组织中的表达高于分泌中期子宫内膜,差异具有统计学意义（P<0.05）。CDK2、CDC2、CyclinD1蛋白在分泌中期内膜组的表达高于蜕膜组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论:本实验通过检测人体内蜕膜化过程中P57、P15、cyclinD1、cyclinB1、cyclinA2、CDC2、CDK2、CDC6、CDC20的表达差异,进一步验证了前期体外蜕膜化基因芯片的实验结果。结果表明P57、P15、CDK2、CDC2、CyclinD1的表达趋势与前期实验结果趋势相同,进一步证明它们参与了人类蜕膜化过程。蜕膜组P57和P15的表达升高,可以引起了G1-S期的细胞周期阻滞,CDK2和CyclinD1表达下降可减少G1-S期转变和影响S期的进程,CDC2表达的下降影响了G2期的进程,并影响G2-M期的转化。结果提示我们细胞周期调节分子参与了人基质细胞的蜕膜化过程。

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