论文摘要
本论文采用相转化法制备了PES/SiO2杂化膜,研究了微米级SiO2(μ-SiO2)和纳米级SiO2(n-SiO2)对膜性能的影响,并在PES/SiO2杂化膜中添加PEG或MPC,研究添加剂对膜性能的影响。利用核磁共振谱(NMR)研究SiO2对PES自旋-晶格弛豫时间T1影响,研究结果发现体系中添加SiO2后,T1值均有所减小。比较PES/SiO2杂化体系与PES体系的热力学相图后发现,PES/SiO2体系以及在PES/SiO2体系添加PEG或MPC后,体系的热力学相图中分相线均不同程度的向聚合物/溶剂线偏移,分相时所需凝固浴的用量减少,易于分相。动力学上表现为,和PES/SiO2体系相比,加入PEG或MPC后体系的动力学曲线的斜率都不同程度变大,成膜速度加快。同时PES/SiO2杂化膜的水通量和截留率均有不同程度的提高。实验制备了PES/PVC共混膜,研究PVC对PES/PVC共混膜性能的影响,结果表明PES/PVC体系成膜动力学曲线的斜率得到了提高,成膜速度加快;随着PES/PVC体系中PVC用量的增加,共混膜的水通量和截留率均逐渐增大。在PES/PVC共混体系中添加适量的μ-SiO2制备了PES/PVC共混杂化膜,结果表明共混体系中加入μ-SiO2后,成膜动力学曲线的斜率值增大;随着体系中μ-SiO2用量的增加PES/PVC共混杂化膜的水通量缓慢下降后又逐渐上升,截留率则保持缓慢下降的趋势。在PES/PVC共混杂化膜体系中添加适量的MPC后,该体系成膜动力学曲线的斜率值增大;并且在一定用量范围内随着MPC用量的增加,PES/PVC共混杂化膜的水通量和截留率逐渐增大。对PES膜表面进行紫外光(UV)接枝改性处理,分别采用一步法和两步法以及不同因素对PES膜接枝率的影响。结果表明:采用两步法进行表面处理后PES膜的接枝效果较好。利用PES膜对造纸黑液进行了初步处理,结果表明对造纸黑液COD和色度去除率最高分别可达到55.37%和40.13%。通过对PES杂化膜的SEM照片进行分形研究表明,分形理论可以量化表征PES膜孔的形态结构。
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