导读:本文包含了不球磨论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:不球磨,长余辉材料,稀土,发泡
不球磨论文文献综述
李庚申[1]（2006）在《不球磨长余辉材料五种制备方法的研究》一文中研究指出稀土长余辉材料在安全指示、应急照明、汽车仪表、发光涂料和光信息存储等领域中具有广泛的应用。近年来,随着照明光源、光电子等技术不断发展,对长余辉材料的性能要求越来越高,而高温固相法的球磨工序会破坏材料发光中心,降低材料发光亮度,因此不球磨长余辉材料的研究与开发已逐渐成为热点课题。在现有长余辉材料制备方法的基础上,开发出不球磨长余辉材料的制备技术,制备出不球磨黄绿色、蓝色和红色长余辉材料是本文的研究目的。本文较全面的探索了制备不球磨长余辉材料的方法,首次采用下述五种方法合成出了不球磨黄绿色、蓝色和红色长余辉材料,讨论了产物的化学组成、光谱特性和余辉特性,考察了影响制备工艺的因素。采用溶胶-发泡法制备了不球磨黄绿色SrAl_2O_4:Eu~(2+),Dy~(3+)长余辉材料。工艺条件:体系pH=5～6;溶液初始浓度0.2～0.3mol/L;反应温度80～90℃;添加适量分散剂和发泡剂;焙烧温度1150℃。产物具有SrAl_2O_4的基质结构,可被紫外至可见光有效激发,激发峰位于381.6nm和399.2nm,发射峰位于526.8nm,余辉时间可达数小时。采用燃烧-发泡法一次制备了不球磨黄绿色SrAl_2O_4:Eu~(2+),Dy~(3+)长余辉材料。工艺条件:体系pH=5～6;溶液初始浓度0.2～0.3mol/L;反应温度80～90℃;添加适量分散剂和发泡剂;点燃温度600℃;硝酸盐-尿素体系;V(液体)/V(坩锅)=1/10;n(Sr)/n(尿素)=1/12;坩锅加盖。产物具有SrAl_2O_4的基质结构,可被紫外至可见光有效激发,激发峰位于371.8nm、398.6nm、410.0nm和420.4nm,发射峰位于517.2nm,余辉时间可达数小时。采用微波-发泡法,利用家用微波炉制备了不球磨黄绿色SrAl_2O_4:Eu~(2+),Dy~(3+)长余辉材料。工艺条件:体系pH=5～6;溶液初始浓度0.2～0.3mol/L;反应温度80～90℃;添加适量分散剂和发泡剂;微波功率800W;辐射时间10min;焙烧温度1150℃。产物具有SrAl_2O_4的基质结构,可被紫外至可见光有效激发,激发峰位于339.2nm、344.0nm和400.1nm,发射峰位于514.4nm,余辉时间可达数小时。采用微波-燃烧法,利用家用微波炉一次制备了不球磨黄绿色SrAl_2O_4:Eu~(2+),Dy~(3+)长余辉材料。工艺条件:体系pH=5～6;溶液初始浓度0.2～0.3mol/L;反应温度80～90℃;添加适量分散剂和发泡剂;微波功率800W;辐射时间8min;硝酸盐-尿素体系;V(液体)/V(坩锅)=1/10;n(Sr)/n(尿素)=1/12;坩锅加盖。产物具有SrAl_2O_4的基质结构,可被紫外至可见光有效激发,激发峰位于345.0nm和400.5nm,发射峰位于516.2nm,余辉时间可达数小时。采用共沉淀法制备了不球磨黄绿色SrAl_2O_4:Eu~(2+),Dy~(3+)长余辉材料。工艺条件:体系pH=9～10;溶液初始浓度0.1～0.2mol/L;反应温度80～90℃;添加适量分散剂、发泡剂和添加剂;焙烧温度1150℃。产物具有SrAl_2O_4的基质结构,可被紫外至可见光有效激发,激发峰位于314.4nm、347.6nm、378.1nm和410.8nm,发射峰位于514.0nm,余辉时间可达数小时。采用溶胶-发泡法制备了不球磨蓝色CaAl_2O_4:Eu~(2+),Dy~(3+)长余辉材料。工艺条件:体系pH=5～6;溶液初始浓度0.2～0.3mol/L;反应温度80～90℃;添加适量分散剂和发泡剂;焙烧温度1200℃。产物具有CaAl_2O_4的基质结构,可被紫外至可见光有效激发,激发峰位于264.0nm和321.6nm,发射峰位于441.2nm,余辉时间可达数小时。采用燃烧-发泡法一次制备了不球磨蓝色CaAl_2O_4:Eu~(2+),Dy~(3+)长余辉材料。工艺条件:体系pH=5～6;溶液初始浓度0.2～0.3mol/L;反应温度80～90℃;添加适量分散剂和发泡剂;点燃温度600℃;硝酸盐-尿素体系;V(液体)/V(坩锅)=1/10;n(Sr)/n(尿素)=1/12;坩锅加盖。产物具有CaAl_2O_4的基质结构,可被紫外至可见光有效激发,激发峰位于259.8nm和323.0nm,发射峰位于442.8nm,余辉时间可达数小时。采用微波-发泡法,利用家用微波炉制备了不球磨蓝色CaAl_2O_4:Eu~(2+),Dy~(3+)长余辉材料。工艺条件:体系pH=5～6;溶液初始浓度0.2～0.3mol/L;反应温度80～90℃;添加适量分散剂和发泡剂;微波功率800W;辐射时间8min;焙烧温度为1200℃。产物具有CaAl_2O_4的基质结构,可被紫外至可见光有效激发,激发峰位于265.6nm和326.4nm,发射峰位于442.4nm,余辉时间可达数小时。采用微波-燃烧法,利用家用微波炉一次制备了不球磨蓝色CaAl_2O_4:Eu~(2+),Dy~(3+)长余辉材料。工艺条件:体系pH=5～6;溶液初始浓度0.2～0.3mol/L;反应温度80～90℃;添加适量分散剂和发泡剂;微波功率800W;辐射时间6min;硝酸盐-尿素体系;V(液体)/V(坩锅)=1/10;n(Sr)/n(尿素)=1/12;坩锅加盖。产物具有CaAl_2O_4的基质结构,可被紫外至可见光有效激发,激发峰位于264.1nm和324.8nm,发射峰位于441.2nm,余辉时间可达数小时。采用共沉淀法制备了不球磨蓝色CaAl_2O_4:Eu~(2+),Dy~(3+)长余辉材料。工艺条件:体系pH=10;溶液初始浓度0.1～0.2mol/L;反应温度80～90℃;添加适量分散剂、发泡剂和添加剂;焙烧温度1200℃。产物具有CaAl_2O_4的基质结构,可被紫外至可见光有效激发,激发峰位于264.0nm和321.6nm,发射峰位于441.6nm,余辉时间可达数小时。采用溶胶-发泡法制备了不球磨红色Y2O2S:Eu~(3+),Mg~(2+),Ti4+长余辉材料。工艺条件:体系pH=5～6;溶液初始浓度0.1～0.2mol/L;反应温度80～90℃;添加适量分散剂和发泡剂;焙烧温度1100℃。产物具有Y2O2S的基质结构;可被长波紫外光有效激发,其发射光谱中617.8nm和627.4nm处的双峰发射归属于Eu~(3+)的5D0-7F2电偶极跃迁,596.8nm处发射源于5D0-7F1磁偶极跃迁的;Y2O2S:Eu~(3+)体系中产生上述多峰是由于基质在弱晶场作用下造成的主峰劈裂;余辉时间可达数十分钟。(本文来源于《北京工商大学》期刊2006-05-01）
孙家跃,李庚申,杜海燕[2]（2006）在《微波燃烧法制备不球磨CaAl_2O_4:Eu~(2+),Dy~(3+)蓝色长余辉材料》一文中研究指出向体系内添加分散剂、燃烧剂、发泡剂和矿化剂,采用微波燃烧法于家用微波炉内一步制备了不球磨的铝酸钙铕镝蓝色长余辉材料。XRD分析表明,相纯度较高,晶粒尺寸为约41.5nm。FS结果显示,产品有264.1nm和324.8nm 2个激发峰;发射峰位于441.2nm,余辉时间达数小时。该方法具有反应时间短,合成温度低,产物发光亮度好,不用球磨就能得到粉体的优点。(本文来源于《化工新型材料》期刊2006年04期）
李庚申,孙家跃,杜海燕[3]（2005）在《燃烧-发泡法制备不球磨SrAl_2O_4∶Eu~(2+),Dy~(3+)长余辉粉体材料》一文中研究指出向体系内添加分散剂、燃烧剂、发泡剂和矿化剂,于低温下进行燃烧-发泡反应,一步制备了不球磨的SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉粉体材料。XRD分析表明,相纯度较高,晶粒尺寸为约35.2nm。FS结果显示,产品有371.8nm、398.6nm、410.0nm和420.4nm 4个主要激发峰,发射峰位于517.2nm,余辉时间达数小时。该方法具有反应时间短,合成温度低,产物发光亮度好,不用球磨就能得到粉体的优点。(本文来源于《化工新型材料》期刊2005年09期）
李庚申,孙家跃,杜海燕,王葳[4]（2004）在《不球磨无机粉体发光材料制备技术进展》一文中研究指出综述了不球磨无机粉体发光材料制备技术进展 ,着重总结了稀土掺杂型无机粉体发光材料的制备方法。介绍了溶胶—凝胶法 ,燃烧合成法 ,微波合成法 ,共沉淀法 ,喷雾热解法 ,水热合成法 ,气相反应合成法和微乳液法等制备方法。对比总结了每种合成方法的优缺点 ,并对其未来发展趋势作了展望。综述国内外研究报告和论文 82篇(本文来源于《化工时刊》期刊2004年12期）
刘南生,孙曰圣,彭宏博,熊瑛,张小林[5]（2001）在《共沉淀法制备不球磨稀土磷酸盐绿色荧光粉研究》一文中研究指出报道了共沉淀法制备ＬａＰＯ４：Ｃｅ，Ｔｂ绿色荧光粉的工艺。运用热分析仪，Ｘ射线衍射仪，光谱仪和激光粒度仪对其差热、结构、发射光谱和粒度进行了研究。结果表明：该法制得的ＬａＰＯ４：Ｃｅ，Ｔｂ绿色荧光粉灼烧温度低，无杂相，颗粒适中，不需球磨可直接用于涂管。(本文来源于《发光学报》期刊2001年04期）
刘南生,孙曰圣,陈达,彭宏博[6]（2001）在《草酸沉淀法制备不球磨红色荧光粉Y_2O_3:Eu~(3+)工艺研究》一文中研究指出报道了草酸作为沉淀剂并添加表面活性剂合成了不球磨Y2 O3 :Eu3 + 的方法 ,其D50 =0 .5 3 μm。粉体细且分布均匀。与微米晶比较该纳米晶的发射光谱发生明显蓝移 ,色座标符合荧光粉要求。(本文来源于《江西科学》期刊2001年03期）
麦长,王黎明,周太明[7]（1994）在《不球磨荧光粉在灯中的应用》一文中研究指出利用ｋｕｂｅｌｋａ－ｍｕｎｋ理论研究荧光粉的发光特性，我们发现粒径越细，对应最佳光输出的荧光粉涂层越薄。实验结果与理论计算吻合良好。对叁基色荧光粉，当中心粒径为８μｍ时，最佳涂层厚度为５ｍｇ／ｃｍ￣２左右；当中心粒径减小为３μｍ时，最佳涂层厚度在３ｍｇ／ｃｍ￣２左右。粉层薄时，光通维持率还是相当高。本文还对荧光粉的光衰及涂覆性能做下一些讨论。(本文来源于《灯与照明》期刊1994年03期）
不球磨论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
向体系内添加分散剂、燃烧剂、发泡剂和矿化剂,采用微波燃烧法于家用微波炉内一步制备了不球磨的铝酸钙铕镝蓝色长余辉材料。XRD分析表明,相纯度较高,晶粒尺寸为约41.5nm。FS结果显示,产品有264.1nm和324.8nm 2个激发峰;发射峰位于441.2nm,余辉时间达数小时。该方法具有反应时间短,合成温度低,产物发光亮度好,不用球磨就能得到粉体的优点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
不球磨论文参考文献
[1].李庚申.不球磨长余辉材料五种制备方法的研究[D].北京工商大学.2006
[2].孙家跃,李庚申,杜海燕.微波燃烧法制备不球磨CaAl_2O_4:Eu~(2+),Dy~(3+)蓝色长余辉材料[J].化工新型材料.2006
[3].李庚申,孙家跃,杜海燕.燃烧-发泡法制备不球磨SrAl_2O_4∶Eu~(2+),Dy~(3+)长余辉粉体材料[J].化工新型材料.2005
[4].李庚申,孙家跃,杜海燕,王葳.不球磨无机粉体发光材料制备技术进展[J].化工时刊.2004
[5].刘南生,孙曰圣,彭宏博,熊瑛,张小林.共沉淀法制备不球磨稀土磷酸盐绿色荧光粉研究[J].发光学报.2001
[6].刘南生,孙曰圣,陈达,彭宏博.草酸沉淀法制备不球磨红色荧光粉Y_2O_3:Eu~(3+)工艺研究[J].江西科学.2001
[7].麦长,王黎明,周太明.不球磨荧光粉在灯中的应用[J].灯与照明.1994