导读:本文包含了乙基哌嗪论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:GC法,羟乙基哌嗪,哌嗪含量
乙基哌嗪论文文献综述
钮小松,刘华权,杨玲,丁翔,陈波[1]（2019）在《GC法检测羟乙基哌嗪中哌嗪含量的方法》一文中研究指出目的:建立了采用GC法检测羟乙基哌嗪中哌嗪含量的方法。方法:安捷伦DB-624气相色谱柱(30m×0.32mm, 1.80μm),以高纯氮气为载气,柱流量为0.81mL/min,采用直接自动进样方式,进样口温度250℃,检测器温度250℃,分流比10:1,空气流速400mL/min,氢气流速40mL/min,进样体积1μL。结果:空白溶剂、哌嗪对照品溶液对羟乙基哌嗪供试品溶液中主峰与杂质峰检测无干扰,供试品溶液中各峰间分离度不低于1.5,其中哌嗪杂质峰间分离度20.5,哌嗪峰理论塔板数87378,明显高于5000。结论:该方法对于哌嗪具有良好的检测效果。(本文来源于《化工管理》期刊2019年18期）
胡栋[2]（2018）在《吗啉或N-乙基哌嗪基团取代的喹啉类衍生物合成及生物活性研究》一文中研究指出老年痴呆是目前威胁老年人生命健康的常见疾病,主要表现为认知障碍与行为障碍,严重者甚至完全失去生活自理能力。其中,阿尔兹海默症是老年痴呆的主要病症,目前对阿尔兹海默症的发病机理还尚不清楚,主流学说包括胆碱能假说、Aβ毒性假说、tau蛋白假说。治疗阿尔兹海默症主要以胆碱酯酶抑制剂,抗淀粉样病变药物,NMDA受体拮抗剂以及淀粉样tau蛋白药物为主。随着社会的发展人口老龄化问题越来越严重,AD的发病率也越来越高。临床上第一个治疗AD的药物是乙酰胆碱酯酶药物(他克林),鉴于他克林是以喹啉为母环且具有较好的药效活性,所以我们对以喹啉母环为基础的胆碱酯酶药物进行研究。由于吗啡啉和乙基哌嗪也具有较好的活性,我们使用拼合原理对二者进行拼合,从而探索研究新化合物的胆碱酯酶活性。以香草酸为原料,通过一系列反应合成以喹啉环为基础含有吗啡啉或N-乙基哌嗪取代基的化合物及其衍生物,并通过核磁共振氢谱,核磁共振碳谱,红外,以及质谱等检测手段对化合物进行结构表征,然后探索其胆碱酯酶活性。实验结果发现,苯胺基上的取代基为吸电子基团(如氯离子)时,会增强其活性,当苯胺基上的取代基为供电子基团(如羟基)时,会降低其胆碱酯酶活性。这说明含有吸电子的苯胺基团有助于化合物与胆碱酯酶底部的CAS催化活性位点结合。通过实验发现含有苯胺基团的喹啉类化合物均具有较好的活性,为了探索出更高活性的胆碱酯酶药物,我们可以对其取代基的位置,大小,数目做进一步的研究,还可以对溴氯丙烷链上的基团进行修饰与改造,合成出更高活性的化合物,探索出更好的抗AD药物,缓解和改善老年痴呆对老年人的健康威胁。(本文来源于《天津理工大学》期刊2018-02-01）
夏抒[3]（2017）在《1-(3,4二甲氧基苯基乙基)-4-(3-苯基乙基)哌嗪盐酸盐-σ1受体激动剂SA4503合成工艺研究》一文中研究指出化合物SA4503[1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-4-(3-phenylpropyl)piperazine(中文名:1-(3,4二甲氧基苯基乙基)-4-(3-苯基乙基)哌嗪盐酸盐)]是日本参天制药开发的第一个具有抗抑郁活性的Sigma-1受体激动剂。目前已经在欧盟进入临床III期试验,被认为是近叁十年来效果最好的抗抑郁药物,具有非常广阔的前景。本研究设计了以2,3-二甲氧基苯乙酸及苯丙酸为原料,先与氯化亚砜作用合成酰氯,再对哌嗪分别经过两次酰化反应得到酰胺中间体,再通过氢化铝锂还原得到目标产物SA4503(5)的合成路线。该路线反应条件较为温和,操作步骤简单,总收率达56%以上,适用于工业化生产。(本文来源于《江苏大学》期刊2017-10-01）
梁红波,张伟,吴涛,沈江南,张荣强[4]（2016）在《双极膜电渗析制备有机酸——以羟乙基哌嗪乙磺酸为实例》一文中研究指出采用两室型双极膜电渗析从羟乙基哌嗪乙磺酸钠中制备羟乙基哌嗪乙磺酸,考察了双极膜电渗析过程中操作电压、电流效率、能耗等技术指标的影响。实验结果表明:在25 V的操作电压下,羟乙基哌嗪乙磺酸的纯度可达到96%以上,平均能耗为4.3 k Wh/kg,平均电流效率可达到68%。(本文来源于《过滤与分离》期刊2016年02期）
孙东岳[5]（2016）在《联产哌嗪和N-乙基哌嗪的工艺研究》一文中研究指出哌嗪和N-乙基哌嗪是重要的有机中间体,广泛用于医药、染料、材料等领域,国内外需求量大。文献报道的N-乙基哌嗪的工艺路线是以哌嗪为原料,与卤代烷、乙醇或乙醛催化反应,经精馏得到纯品。该工艺使用的原料哌嗪价格较高,合成工艺复杂。因此开发一条经济、环保、高效的N-乙基哌嗪的生产工艺意义重大。为了解决上述问题,为N-乙基哌嗪提供一条适合工业生产的工艺路线,本文探索了以N-p-羟乙基乙二胺(下文以AEEA代称)和乙醇为起始原料,在自主研发的Cu3oCr10/γ-Al_2O_3催化体系经分子内催化氨化、N-乙基化合成哌嗪和N-乙基哌嗪,经过精馏提纯获得两个产品,具有成产成本低、过程较简单、节约投资等优点。本文研究了AEEA与乙醇为原料联产哌嗪和N-乙基哌嗪工艺的适宜催化剂。得到了合适的催化剂参数,分别是催化剂的活性成分金属Cu的含量为30wt%,助催化剂金属Cr的含量为10%,载体为γ-Al_2O_3,催化剂的制备方法为捏合挤条法。在该Cu_(30)Cr_(10)/γ-Al_2O_3催化剂的催化作用下与适宜的反应条件下,原料AEEA的转化率达99.2%,哌嗪的选择性为70.1%,N-乙基哌嗪的选择性为27.4%。本文开发了AEEA与乙醇溶液制备哌嗪联产N-乙基哌嗪的工艺。在Cu_(30)Cr_(10)/γ-Al_2O_3的脱氢/加氢催化体系,实现了AEEA分子催化胺化制备哌嗪联产N-乙基哌嗪。得到了最佳反应条件：使用Cu_(30)Cr_(10)/γ-Al_2O_3催化剂,催化剂体积51 mL,在200℃和3 MPa的氢压下,40%的AEEA-乙醇溶液以0.5 ml/min的速度通过催化剂床层。通过小试精馏,得到哌嗪和N-乙基哌嗪的精馏温度范围分别为145～148℃和154～156℃。在该温度点提纯得到620g哌嗪和257g N-乙基哌嗪,产品总计877g,且两种产品含量均为99.5%以上。本文对Cu_(30)Cr_(10)/γ-Al_2O_3在AEEA与乙醇催化氨化合成哌嗪联产N-乙基哌嗪的工艺中进行稳定性试验。结果表明,该催化剂在分子内醇催化胺化合成哌嗪的反应中不仅表现出了较高的活性而且具有良好的催化剂稳定性；此催化体系是一个非常优异分子内醇的催化胺化合成环胺的反应体系,可用于工业化生产,并非常有必要进行推广研究。本文在中试车间进行了放大生产,采用直径为100cm,高度为150cm的高压固定床,500L高压反应釜,以及塔节直径为300mm的精馏塔进行反应。适宜的工艺参数为：反应温度范围195～205℃,氢气压力范围2.9～3.3 MPa,原料AEEA与乙醇比例为40%,原料进料速度为150～200 L/h。在该工艺条件下,哌嗪和N-乙基哌嗪的收率为88%。通过中试生产确定该工艺适用于工业大生产。(本文来源于《浙江大学》期刊2016-04-01）
刘荣杰,马平,李平,田红丽[6]（2015）在《Cu-Zn/γ-Al_2O_3催化合成N-乙基哌嗪》一文中研究指出以乙醇和哌嗪为原料,Cu-Zn/γ-Al2O3为催化剂,经气固相反应合成了N-乙基哌嗪,其结构经IR确证。最佳工艺条件为:原料液哌嗪质量分数为35%,空速17.2 h-1,氢气压力0.6 MPa,于260℃反应3 h,哌嗪转化率94.0%,1收率87.4%,选择性92.9%。(本文来源于《合成化学》期刊2015年08期）
廖菲,肖颖,李翔,喻宗沅,刘小成[7]（2015）在《1-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]哌嗪的合成研究进展》一文中研究指出简述了6种常见的1-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]哌嗪的合成路线,并对其优缺点进行了比较。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2015年03期）
秦毅红,彭亚光,陈锋,张丽[8]（2015）在《N-(2-羟乙基)哌嗪/硫酸溶液吸收SO_2的性能研究》一文中研究指出采用含有羟基支链的N-(2-羟乙基)哌嗪为脱硫剂,加入硫酸配制成吸收液,进行了模拟烟气中SO 2脱除性能和工艺条件的研究。结果表明:N-(2-羟乙基)哌嗪/硫酸溶液对SO 2有较大的吸收容量,在实验条件下最高脱硫率可达99.96%;决定脱硫率的主要因素是初始p H值、吸收剂浓度和反应温度;对于SO 2含量在0.05%~0.4%范围内的模拟烟气,控制吸收液初始p H值6~7,吸收剂浓度0.3 mol/L,温度40~50℃,N-(2-羟乙基)哌嗪/硫酸溶液具有优异的SO 2吸收和解吸性能,首次解吸率高达60.56%。(本文来源于《环境保护科学》期刊2015年02期）
刘超,张虎,刘新华[9]（2014）在《含N-氨乙基哌嗪配体的锌配位聚合物的合成、晶体结构及催化性能》一文中研究指出用N-氨乙基哌嗪与醋酸锌反应合成了一种新颖的一维锌配位聚合物,采用红外光谱、元素分析、热重分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征和分析。该配位聚合物属于叁斜晶系,空间群为Pī,晶体学参数为a=0.69461(13)nm,b=1.00951(19)nm,c=1.0751(2)nm,α=117.576(3)°,β=93.506(3)°,γ=94.231(3)°,V=0.6625(2)nm3,Z=2。在等量叁乙胺存在下,该配位聚合物具有良好的催化性能。研究结果表明:当催化剂用量为5mol%时,在甲醇中催化对硝基苯甲醛与硝基甲烷反应可以得到94%产率的1-对硝基苯基-2-硝基乙醇产物。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2014年07期）
兰婷,李穆琼,李明华,高鹏,张俊娜[10]（2013）在《气固相催化法合成N-乙基哌嗪的研究》一文中研究指出以哌嗪和乙醇为原料,采用气固相催化法合成N-乙基哌嗪,考察了哌嗪浓度、流量、温度和压力对哌嗪转化率、N-乙基哌嗪和叁乙烯二胺选择性的影响。结果表明,哌嗪浓度为30%,温度280℃,反应液流率1.5 mL/min,氢气压力为0.6 MPa时反应结果较好。(本文来源于《应用化工》期刊2013年06期）
乙基哌嗪论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
老年痴呆是目前威胁老年人生命健康的常见疾病,主要表现为认知障碍与行为障碍,严重者甚至完全失去生活自理能力。其中,阿尔兹海默症是老年痴呆的主要病症,目前对阿尔兹海默症的发病机理还尚不清楚,主流学说包括胆碱能假说、Aβ毒性假说、tau蛋白假说。治疗阿尔兹海默症主要以胆碱酯酶抑制剂,抗淀粉样病变药物,NMDA受体拮抗剂以及淀粉样tau蛋白药物为主。随着社会的发展人口老龄化问题越来越严重,AD的发病率也越来越高。临床上第一个治疗AD的药物是乙酰胆碱酯酶药物(他克林),鉴于他克林是以喹啉为母环且具有较好的药效活性,所以我们对以喹啉母环为基础的胆碱酯酶药物进行研究。由于吗啡啉和乙基哌嗪也具有较好的活性,我们使用拼合原理对二者进行拼合,从而探索研究新化合物的胆碱酯酶活性。以香草酸为原料,通过一系列反应合成以喹啉环为基础含有吗啡啉或N-乙基哌嗪取代基的化合物及其衍生物,并通过核磁共振氢谱,核磁共振碳谱,红外,以及质谱等检测手段对化合物进行结构表征,然后探索其胆碱酯酶活性。实验结果发现,苯胺基上的取代基为吸电子基团(如氯离子)时,会增强其活性,当苯胺基上的取代基为供电子基团(如羟基)时,会降低其胆碱酯酶活性。这说明含有吸电子的苯胺基团有助于化合物与胆碱酯酶底部的CAS催化活性位点结合。通过实验发现含有苯胺基团的喹啉类化合物均具有较好的活性,为了探索出更高活性的胆碱酯酶药物,我们可以对其取代基的位置,大小,数目做进一步的研究,还可以对溴氯丙烷链上的基团进行修饰与改造,合成出更高活性的化合物,探索出更好的抗AD药物,缓解和改善老年痴呆对老年人的健康威胁。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙基哌嗪论文参考文献
[1].钮小松,刘华权,杨玲,丁翔,陈波.GC法检测羟乙基哌嗪中哌嗪含量的方法[J].化工管理.2019
[2].胡栋.吗啉或N-乙基哌嗪基团取代的喹啉类衍生物合成及生物活性研究[D].天津理工大学.2018
[3].夏抒.1-(3,4二甲氧基苯基乙基)-4-(3-苯基乙基)哌嗪盐酸盐-σ1受体激动剂SA4503合成工艺研究[D].江苏大学.2017
[4].梁红波,张伟,吴涛,沈江南,张荣强.双极膜电渗析制备有机酸——以羟乙基哌嗪乙磺酸为实例[J].过滤与分离.2016
[5].孙东岳.联产哌嗪和N-乙基哌嗪的工艺研究[D].浙江大学.2016
[6].刘荣杰,马平,李平,田红丽.Cu-Zn/γ-Al_2O_3催化合成N-乙基哌嗪[J].合成化学.2015
[7].廖菲,肖颖,李翔,喻宗沅,刘小成.1-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]哌嗪的合成研究进展[J].化学与生物工程.2015
[8].秦毅红,彭亚光,陈锋,张丽.N-(2-羟乙基)哌嗪/硫酸溶液吸收SO_2的性能研究[J].环境保护科学.2015
[9].刘超,张虎,刘新华.含N-氨乙基哌嗪配体的锌配位聚合物的合成、晶体结构及催化性能[J].人工晶体学报.2014
[10].兰婷,李穆琼,李明华,高鹏,张俊娜.气固相催化法合成N-乙基哌嗪的研究[J].应用化工.2013