论文摘要
植物的多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP)可与病源菌的多聚半乳糖醛酸酶(PG)特异结合,抑制病原菌侵染,因此具有抗病作用。本研究的目的旨在从苹果果皮中分离纯化出PGIP并对其进行抑菌作用研究,从而为PGIP基因及其表达产物的进一步利用奠定基础。本研究以西北农林科技大学园艺试验场的膨大期的富士苹果果皮为材料,经醋酸钠缓冲液抽提,35%-75% (NH4)2SO4分级分离沉淀、醋酸钠缓冲液透析、CM-Sephadex C -50阳离子交换层析、聚乙二醇6000浓缩、Sephadex G-100凝胶过滤层析等步骤分离纯化出PGIP并对其分子量、活性及抑菌作用等性质进行分析,主要结果如下:1、建立了苹果果皮PGIP的提取与纯化方法2000 g膨大期的苹果果皮经匀浆、pH5.5,25 mmol/L乙酸钠缓冲液(含5×10-5 mol/L EDTA-Na2、0.7μg/ml胃蛋白酶抑制剂、1.5% PVP、174μg/ml PMSF、10 mmol/L DTT)缓冲液抽提、35%~75%硫酸铵沉淀、醋酸钠缓冲液透析、聚乙二醇6000浓缩、CM-Sephadex C-50阳离子交换层析和Sephadex G-100分子筛凝胶过滤层析分离纯化出0.7 mg苹果多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白。2、首次通过实验证实了PGIP对病原真菌PG和病原菌生长的抑制作用纯化出的PGIP对苹果褐腐菌(Monilinia fructigena)PG有较强的抑制作用,对苹果褐腐菌(Monilinia fructigena)的最初生长有抑制作用,使其菌丝生长稀疏,生长势弱。正常生长的苹果褐腐菌(Monilinia fructigena)遇到PGIP后出现波浪状异常生长情况,所以PGIP对苹果褐腐菌(Monilinia fructigena)的继续生长具有抑制作用。
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摘要ABSTRACT第一章 文献综述1.1 引言1.2 植物抗病的分子机理1.3 植物抗真菌病害的方法1.3.1 对病原菌直接表现毒性或抑制病菌生长的基因产物的表达1.3.2 破坏或中和病菌毒性产物的基因产物的表达1.3.3 改变可潜在的增强植物结构抗性的基因产物的表达1.3.4 调节植物防御反应的信号分子基因产物的表达1.3.5 与过敏性坏死反应及无毒因子(Avr)有关的抗性基因产物的表达1.4 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白研究进展1.4.1 PGIP 的发现及其功能1.4.2 PGIP 的生化性质1.4.3 PGIP 在植物抗病中的作用1.4.4 PGIP 含量、分布的差异与植物抗性强弱的关系1.4.5 NCBI 蛋白数据库中收录的现况分析1.4.6 PGIP 的分离纯化研究进展1.5 论文选题的目的与意义第二章 材料和方法2.1 材料2.1.1 植物材料2.1.2 菌种2.1.3 主要试剂、材料及配方2.1.4 培养基的配置2.2 方法4)2SO4 盐析分离最适饱和度的确定'>2.2.1 苹果PGIP (NH4)2SO4盐析分离最适饱和度的确定2.2.2 阳离子交换树脂吸附苹果PGIP 的溶液pH 选择2.2.3 苹果PGIP 阳离子交换层析洗脱条件的选择2.2.4 苹果果皮PGIP 的提取与分离纯化2.2.5 蛋白质含量测定2.2.6 苹果PGIP 性质分析2.2.7 苹果PGIP 对苹果褐腐菌(Monilinia fructigena)的抑制作用研究第三章 结果与分析3.1 苹果PGIP 分离纯化条件优化4)2SO4 盐析分离最适饱和度的确定'>3.1.1 (NH4)2SO4盐析分离最适饱和度的确定3.1.2 阳离子交换树脂吸附苹果PGIP 的溶液pH 选择3.1.3 苹果PGIP 阳离子交换层析洗脱条件的选择3.2 苹果果皮PGIP 的提取与分离纯化3.2.1 苹果果皮PGIP 的提取3.2.2 苹果果皮PGIP 的分离纯化3.3 苹果PGIP 的性质鉴定3.3.1 苹果PGIP 的活力测定3.3.2 苹果PGIP 的分子量测定3.4 苹果PGIP 对苹果褐腐菌(MONILINIA FRUCTIGENA)的抑制作用3.4.1 苹果PGIP 对苹果褐腐菌(Monilinia fructigena)PG 的抑制作用3.4.2 PGIP 对苹果褐腐菌(Monilinia fructigena)生长的影响第四章 讨论与结论4.1 讨论4.1.1 苹果PGIP 的分离纯化4.1.2 苹果PGIP 对苹果褐腐菌(Monilinia fructigena)的抑制作用4.2 结论4.2.1 建立了苹果PGIP 的提取与纯化方法4.2.2 首次通过实验证实了苹果PGIP 对苹果褐腐菌PG 和苹果褐腐菌生长的抑制作用参考文献附录致谢作者简介
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苹果多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白的分离纯化与抑菌作用研究
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