论文摘要
目的:证实体内和体外培养胶质瘤细胞是否均可分泌exosome,测定其部分蛋白组成,探讨胶质瘤来源exosome的潜在免疫调节功能,从而为进一步利用exosome对胶质瘤行免疫治疗提供理论依据。方法:收集U251胶质瘤培养液上清和Ⅲ级星形胶质瘤囊液,利用差速离心法提取exosome,并用液相载网法在电镜下观察胶质瘤源性exosome的形态。利用SDS-PAGE初步分析exosome蛋白组成,并用质谱技术鉴定exosome蛋白质成分。`结果:胶质瘤细胞可以产生exosome,其平均直径约100nm。U251细胞分泌的exosome含有270个蛋白点,与数据库相符的有66个;而Ⅲ级星形胶质瘤囊液源exosome含有242个蛋白点,与数据库相符的有60个;两者有130个蛋白点等电点和表观分子量相同。含有RNA结合蛋白、核酸外切酶、HSP70、MHCI及MHCII类分子。结论:胶质瘤细胞像其他多数细胞一样,亦可以分泌exosome,其一般特性与已报道的exosome一致。胶质瘤细胞来源的exosome蛋白组成与其他细胞来源的具有共性,体内和体外培养蛋白质组成具有同源性与差异性。
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