论文摘要
目的:探讨Rho激酶对大鼠海马神经元突起生长和细胞骨架的调节。材料和方法:以原代大鼠海马神经元为观察对象,用Rho激酶激动剂LPA和抑制剂Y-27632改变细胞内Rho激酶的活性,分别用时差显微成像技术观察神经元突起生长的动态变化,激光共聚焦显微镜观察细胞骨架分布的变化。结果:（1）时差显微成像结果:对照组神经元一级、二级突起不断形成,向外延伸,在末端形成三级突起;LPA组神经元大部分突起进行性塌陷,突起数量减少,且较细小;Y-27632组神经元胞体上多个一级突起形成,延伸较远,再分支现象明显,在远侧二级、三级突起生长迅速;Y-27632+LPA组神经元一些细小的一级突起退缩消失,其余突起不断分支、延伸,一级、二级、三级突起数量和长度较LPA组增加;LPA+Y-27632组神经元一级突起逐渐停止塌陷,然后向外延伸,二级突起生长迅速,在其远侧可见三级突起和细小的四级突起形成。（2）激光共聚焦显微镜结果:神经元胞体、突起均有清晰的微管和微丝分布,在细小突起、突起末梢及丝状足内微丝分布较多;LPA组神经元与对照组相比,各级突起尤其是次级突起缩短,数量减少,微管、微丝在突起内分布减少明显,丝状足很少;Y-27632组神经元突起分支长且多,微管、微丝沿胞体和突起分布,突起远端及小分支上微丝的分布较多,有多个细长的丝状足在突起上形成;在LPA+Y-27632和Y-27632+LPA组神经元各级突起均较丰富,与LPA组相比微管和微丝表达有明显改善,在突起远端有较丰富的丝状足。结论:（1）抑制Rho激酶可促使神经元突起各级分支数目增加和突起生长。（2）激活Rho激酶可诱导神经元突起坍塌,表现为各级突起数目的减少和长度的缩短。（3）激活Rho激酶后再抑制或抑制Rho激酶后再激活,Rho激酶诱导神经元突起回缩的作用均下调,神经元突起继续生长,各级分支数目增加。（4）Rho激酶可以通过调节细胞骨架的分布参与突起的生长、延伸及分支形成。
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