论文摘要
本博士学位论文对手掌参的基源植物之一手参Gymnadenia conopsea块茎的化学成分及其药理活性进行了较细致的研究。利用现代色谱方法和先进的波谱学技术从手参乙醇提取物的活性部位中分离并鉴定了50个化合物，化合物的名称和结构分别如表1和结构图1。其中，1*～14*、15～19、25～40、45、47、48和50为首次从手参属植物中分离得到；14个为新化合物（1*～14*），其中包括4个对羟基苄醇衍生物的双糖酚苷（1*～4*）、5个对糖氧基苄醇2-异丁基丁二酸衍单酯或双酯（5*～9*）、1个对糖氧基苄醇苹果酸单酯（10*）、2个环二肽（11*和12*）、1个苄基取代的环戊烯-4-烯-1，3-二酮衍生物（13*）和1个苯基取代的环戊-2-烯-1-酮衍生物（14*）；经多种药理模型筛选，发现在10-6M浓度时37、39和40对脂质过氧化产物MDA的生成抑制率达到50％以上，24对去血清致SH-SY5Y凋亡细胞有保护活性；在浓度为10-5mol／L时，所有送筛化合物对BGC-823（人胃癌细胞）、A2780（人卵巢癌细胞）、A549（人肺腺癌细胞）、HCT-8（人结肠癌细胞）、Bel7402（人肝癌细胞）5种细胞株均未表现出细胞毒作用，对单胺氧化酶和乙酰胆碱酯酶无抑制率活性。另外，在以上研究基础上，对具有良好镇静和催眠活性的31以及具有对实验动物（小鼠）记忆损伤显著保护作用的17和20的水解产物2-异丁基酒石酸进行了合成，同时得到10个衍生物（S1～S10）。