废触媒论文-唐伟超,韦小杰,刘小红,李梦,王苑良

废触媒论文-唐伟超,韦小杰,刘小红,李梦,王苑良

导读:本文包含了废触媒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:C9石油树脂,FCC废触媒,加氢,镍

废触媒论文文献综述

唐伟超,韦小杰,刘小红,李梦,王苑良[1](2016)在《助剂改性FCC废触媒催化C9石油树脂加氢研究》一文中研究指出为C9石油树脂加氢改性和催化裂化(FCC)废触媒再生利用,以FCC废触媒为载体,有机溶剂为助剂,采用负压浸渍法制备负载型非贵金属镍催化剂,并对其催化C9石油树脂加氢性能研究。通过电感耦合等离子光谱分析(ICP-AES)、比表面积测定(BET)、扫描电镜分析(SEM)、X射线衍射分析(XRD)、红外光谱分析(FT-IR)等技术对催化剂结构形貌和催化活性进行表征;以CQF-2型高压釜为反应器,在温度250℃、压力8.0 MPa和搅拌转速400 r/min条件下,考察催化剂对C9石油树脂加氢反应活性及选择性的影响,应用BR-1溴值溴指数测定仪和Gandner色度仪对反应产物进行分析鉴定。结果表明,FCC新触媒镍含量为0.003 8 wt%;FCC废触媒镍含量为0.84 wt%,比表面积为91.75 m2/g,孔容为0.025 cm3/g,孔径为7.81 nm;SEM分析表明FCC废触媒孔道被堵塞;XRD图谱表明FCC废触媒由Y型分子筛、Al2O3和ZSM-5构成,FCC废触媒负载镍主要以晶粒形态存在;FT-IR分析表明FCC废触媒中镍没有以共价键形式存在;在镍负载量为30 wt%时,C9石油树脂加氢改性产品Gandner色号为6、氢化率为82.01%。(本文来源于《广西大学学报(自然科学版)》期刊2016年05期)

江映,袁方[2](2016)在《含汞废触媒中汞的检测方法》一文中研究指出用铜试剂法和硫氰酸钾灼烧法分别检测不同厂家产生的含汞废触媒中的汞含量,发现对于同一种含汞废触媒,采用硫氰酸钾灼烧法测得的汞含量明显高于铜试剂法,这是由于有些含汞废触媒中的汞是以有机汞的形式存在,而逆王水不能有效地将有机汞中的汞转化成二价汞,因此铜试剂法不能检测出有机汞中的汞含量。建议在进行含汞废触媒中汞含量的检测时,优先选用硫氰酸钾灼烧法。(本文来源于《聚氯乙烯》期刊2016年06期)

任璐,陈小鹏,王琳琳,梁杰珍,黄莹莹[3](2016)在《再生FCC废触媒负载镍催化松脂加氢反应研究》一文中研究指出以再生FCC废触媒负载镍为催化剂进行松脂加氢反应,采用GC-MS对催化加氢产物进行分析,并利用改变搅拌转速和催化剂粒径的方法,消除松脂加氢过程中的内外扩散影响。结果表明,再生FCC废触媒负载镍催化松脂加氢反应的最优条件为:温度468 K、压力5 MPa、催化剂用量5%(wt)和反应时间为60 min;搅拌转速为400 r?min?1时,基本消除了外扩散影响;催化剂的粒径小于100μm时,消除了内扩散的影响;反应产物鉴定出14种化合物,其中二氢海松酸和二氢异海松酸含量分别为4.75%和5.84%,二氢枞酸同分异构体分别是13β-8(14)-Abietenoic acid,13-Abietenoic acid,13β-7-Abietenoic acid,8-Abietenoic acid,13β-8-Abietenoic acid,8(14)-Abietenoic acid,含量为64.98%;脱氢枞酸含量为8.06%;四氢枞酸是8α-13β-Abietanoic acid,含量为13.89%;枞酸和新枞酸的含量分别为1.20%和0.34%。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2016年01期)

任璐,侯文彪,江文夺,吴嘉超,陈小鹏[4](2014)在《再生FCC废触媒负载镍催化松脂加氢过程优化及其产物分析》一文中研究指出为了达到FCC(重油流态化催化裂化)废触媒再生利用变废为宝的目的,以再生FCC废触媒负载镍为催化剂进行松脂加氢反应性能以及生成产物成分的研究。采用4因素4水平正交实验考察了温度、压力、催化剂用量、反应时间对反应转化率的影响以及自制催化剂的重复使用效果,利用气—质联用、气相色谱和紫外分光光度法测定产物的组成。结果表明,松脂加氢反应最优反应条件为:温度200℃,压力6 MPa,催化剂用量5 wt%,反应时间为100 min。气—质联用分析结果表明,松脂加氢反应产物中残留的未反应组分枞酸的含量为1.20 wt%,发生异构化副产物组分去氢枞酸的含量为8.06 wt%。气相色谱和紫外分析结果表明,反应产物中枞酸含量小于2 wt%,去氢枞酸的含量小于10 wt%,含量均符合氢化松香国家标准GB/T14020-2006特级产品的质量技术指标。催化剂重复使用7次后加氢转化率和选择性分别仅减小1%和0.9%,可见催化剂性能稳定且寿命较长。(本文来源于《广西大学学报(自然科学版)》期刊2014年05期)

周龙昌,李掌权,王琳琳,吴嘉超,张建星[5](2014)在《酸改性流化催化裂化废触媒催化松香裂解反应性能》一文中研究指出采用浸渍法制备了硫酸改性FCC废触媒负载型催化剂,以松香裂解为探针反应进行催化性能研究,利用XRD、IR、SEM和BET对催化剂物理化学性质进行了表征。结果表明,FCC废触媒表面积炭和金属堆积严重,经活化和酸改性后,催化剂保留了Y型分子筛骨架结构,其表面片层剥离现象明显,孔道结构改善,比表面积与孔体积分别由88.048m2·g-1、0.113 cm3·g-1增加至149.528 m2·g-1、0.153 cm3·g-1,FT-IR谱显示氢键吸收峰明显增强形成了Al-O-H酸中心;FCC废触媒改性的焙烧温度、液/固质量比、硫酸浓度和烘干温度影响催化剂积炭、金属杂质的清除和活性中心的形成,导致催化剂性能不同;松香裂解的适宜反应条件是催化剂用量为12%,反应温度为543 K,反应时间为1.5 h,反应后松香酸值由169.50 mgKOH·g-1降为3.90 mgKOH·g-1,酸改性FCC废触媒对松香裂解反应显示出良好的催化活性。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2014年05期)

任璐[6](2014)在《FCC废触媒负载镍催化松脂加氢性能表征及其GC-MS法研究反应历程》一文中研究指出在高压搅拌反应釜中,以松脂为原料、松节油为溶剂进行松脂催化加氢反应,考察再生FCC废触媒负载镍催化剂的催化加氢性能。使用单因素实验方法考察催化剂制备过程中的六个因素:焙烧温度、还原温度、负载量、还原时间、浸渍时间和浸渍次数,并采用正交实验设计法获得催化剂制备工艺最优条件。结果表明,单因素最优条件为:焙烧温度450℃、还原温度450℃、负载量15wt.%、还原时间2.5h、浸渍时间为2h、浸渍次数为1次。正交最优条件为:催化剂制备最优条件为负载量15wt.%,焙烧温度550℃,还原时间3h、还原温度450℃和浸渍时间4h。经极差分析得出5个因素对反应转化率和选择性的影响大小顺序均为:负载量>焙烧温度>还原时间>浸渍时间>还原温度。从方差分析可得到5个因素对转化率和选择性的影响大小均为:负载量>焙烧温度>还原时间>浸渍时间>还原温度,Ni负载量对松脂加氢反应的转化率和产物的选择性的影响显着性较大。采用N2物理吸附、XRD、R、SEM和粒度分析技术对所得较优催化剂制备过程中各阶段的形貌、孔结构、物象、基团结构及颗粒大小进行表征。结果表明,FCC废触媒的比表面积为65.70m2·g-1,再生之后比表面积有所增加;经过再生后的FCC废催化剂,显现层状结构,孔道得到一定程度的清理。Ni以单质的形式负载在催化剂载体表面,晶体呈菱形结构;Ni与催化剂载体之间没有产生Si-O(H)-Ni的共价键,相互作用较弱;Ni还原充分,并且在常温下较难被氧化。新FCC催化剂的粒径主要分布在20μm~70μm,而FCC废触媒的粒径分布范围明显增大。再生FCC废触媒负载镍催化剂的粒径小于100μm,但主要的粒径分布在0μm-50μm范围内。对催化剂的重复使用效果进行考察,发现催化剂的使用效果稳定,而且寿命较长,是一种适宜工业化开发的催化剂。采用再生FCC废触媒负载镍催化松脂进行加氢反应,其单因素最优反应条件是:温度195℃、压力5MPa、催化剂用量5wt.%和反应时间为60min;搅拌转速为400r·min-1时,基本消除外扩散影响;催化剂的粒径小于100gm时,消除了内扩散的影响。选择反应温度、反应压力、催化剂用量和反应时间这四个因素作为正交实验因素,正交结果为,松脂加氢反应最优反应条件为:反应温度200℃、反应压力6MPa、催化剂用量5wt.%、反应时间为100min。反应温度和反应压力对转化率的影响有显着性,4个因素对选择性的影响没有显着性。4个因素对反应转化率的影响顺序为:反应压力>反应温度>催化用量>反应时间;4个因素对产物的选择性的影响顺序为:反应温度>反应时间>催化剂用量>反应压力。采用GC-MS法分析松脂催化加氢反应产物,树脂酸加氢部分共鉴定出14种化合物,根据分析结果构造松脂催化加氢树脂酸部分反应网络图和探讨反应机理,发现反应过程中不仅有加氢反应而且还存在脱氢反应。松脂加氢反应产物氢化松节油部分共检出35个峰,均被鉴定出。松节油加氢分为叁种类型的反应,分别是双键加氢、水合异构和分子不参加反应。产物经气相色谱和紫外分析,产物中的枞酸和去氢枞酸含量符合氢化松香国家标准GB/T14020-2006特级产品的技术指标。(本文来源于《广西大学》期刊2014-05-01)

韦珍苑[7](2014)在《松香树脂酸单离及其FCC废触媒负载镍催化加氢制备歧化松香胺研究》一文中研究指出松脂是一种可再生的天然资源,经过蒸馏后可以获得松香和松节油。歧化松香胺是松香深加工产品之一,其本身都具有良好的生物活性,是重要的天然有机合成原料。松香的主要成分是枞酸型树脂酸(简称“枞酸”)和海松酸型树脂酸,对枞酸进行提纯和制备高含量脱氢枞酸胺成分的歧化松香胺产品,对提高我国松香深加工产品附加价值有着重要的意义。流态化催化裂化(FCC)废触媒是石油炼制行业中重质油轻质化过程中产生的一种固体废弃物,本文首次尝试将FCC废触媒再生并运用于歧化松香胺的制备过程,使FCC废触媒变废为宝,获得经济价值和环境保护的双重效益。主要研究内容如下:采用微波强化松香异构化反应,提高反应的选择性和转化率,促进松香树脂酸在短时间内异构生成枞酸。考察酸种类和反应条件对松香异构化反应的影响,确定微波强化松香异构化反应的最优工艺条件为:盐酸为催化剂,微波功率500W,反应温度40℃,反应时间30min,经GC测定异构松香中枞酸含量达到86%。以异构松香为原料,采用微波辐射强化胺化反应-结晶耦合单离枞酸。在微波介入后使胺化过程能在较低温度下边反应边结晶分离,打破均相反应的化学平衡,实现胺化反应-结晶分离耦合。通过单因素和正交实验得到微波辅助松香胺化反应的最优工艺条件为:微波功率500W,反应温度35℃,反应时间25min,原料配比(n松香:n乙醇胺)=1:1。枞酸纯度和收率分别为98.60%和54.47%。以制得的高纯枞酸为原料,再通过歧化反应和氨化反应制得脱氢枞腈含量为90.86%的歧化松香腈。以FCC废触媒为载体,采用等体积浸渍法制备负载镍型FCC废触媒,并首次运用于催化歧化松香腈加氢反应制备歧化松香胺。以歧化松香胺的伯胺纯度和转化率为考察指标,采用单因素和正交实验分别考察了触媒用量、助催化剂NaOH用量、反应温度、反应压力、搅拌转速、反应时间等因素对歧化松香腈催化加氢效果的影响。以伯胺纯度为指标时,各因素显着程度依次为:反应压力>反应时间>搅拌转速>催化剂用量>反应温度;以伯胺转化率为指标时,各因素显着程度为:反应压力>搅拌转速>催化剂用量>反应时间>反应温度。结合单因素实验和正交实验综合分析,以歧化松香腈为原料和FCC废触媒负载镍为催化剂,歧化松香腈加氢反应制备歧化松香胺的最佳工艺条件是:负载镍型FCC废触媒用量为15wt%、NaOH用量为0.1wt%、反应温度为130℃、反应压力为5Mpa、搅拌转速为500r.min-1、反应时间为4h,并对最优条件进行验证。结果表明,在最优实验条件下歧化松香胺的伯胺纯度和转化率分别为90.58%和98.14%,其中脱氢枞酸胺的含量是60.29%。然后以自制的高含量脱氢枞腈的歧化松香腈为原料进行催化加氢反应制备歧化松香胺,其伯胺纯度和转化率分别为94.58%和98.00%,其中脱氢枞酸胺的含量达到86.52%,与常规方法相比,脱氢枞酸胺的含量明显提高。(本文来源于《广西大学》期刊2014-05-01)

李掌权[8](2014)在《酸改性FCC废触媒催化松香裂解制备生物柴油研究》一文中研究指出以广西的非粮优势资源松香为原料、自制的酸改性流化催化裂化(FCC)废触媒为催化剂,进行了松香催化裂解制备松香基生物柴油的研究。考察不同因素对催化剂制备和松香裂解反应的影响,寻找酸改性FCC废触媒制备的最佳工艺条件及松香热裂解的最优反应条件,对催化剂的物理化学性质进行表征以及裂解反应产物的分析鉴定,探索松香基生物柴油与0#石化柴油复配制备生物柴油工艺,为广西的可再生生物质松香资源深加工提供技术支持,也为FCC废触媒的资源化利用提供一条新途径。采用浸渍法制备硫酸改性FCC废触媒,在单因素实验基础之上,通过L16(45)正交实验考察了液/固质量比、酸浓度、活化时间、搅拌转速及烘干温度对酸改性FCC催化剂活性的影响,确定催化剂制备最佳工艺条件为:液/固质量比4:1,酸浓度12%(wt),活化温度363K,活化时间2h,搅拌转速450r·min-1,烘干温度423K。采用扫描电镜和能谱分析(SEM-EDS)、比表面与孔结构分析、X射线衍射分析(XRD)、红外吸收光谱分析(IR)、粒度分析和自动电位滴定法等测试手段对改性过程各阶段催化剂结构和理化性能进行了表征。表征结果为:经历改性过程,催化剂保留了Y型分子筛基本骨架结构,表面积炭被去除、被堵塞的孔道得到改善,比表面积、平均孔径、孔体积均增加,催化剂中的金属杂质Fe、Fe、Ni的含量均有减少,粒度减小,表面酸量增加;反应后的催化剂精细结构未被破坏,但表面出现炭沉积,导致比表面积、表面酸量、反应活性均降低。采用单因素试验基础上,通过L9(34)正交试验考察反应温度、反应时间、催化剂用量对松香热裂解反应,得出最优的反应工艺条件为:催化剂用量约为15%、反应时间为2h和反应的适宜温度为553K,在此条件下松香基生物柴油酸值可达0.64mgKOH·g-1。采用气相色谱(GC)和气相色谱质谱-质谱联用技术(GC-MS)对原料和反应产物进行鉴定分析,结果表明,反应产物可分为挥发油和松香基生物柴油两部分,挥发油的主要成分为烯烃类、萘类、羧酸、菲类、芳香烃类、酮类,相对质量分数分别占挥发油总量的31.54%、26.94%、9.64%、9.08%、6.85%、6.85%;松香基生物柴油的主要成分为菲类、萘类、酮类,相对质量分数分别占松香基生物柴油总量的42.3%、23.64%、16.82%。按照国家标准要求对松香基生物柴油及其复配油的各项理化性能进行检测,结果表明,松香基生物柴油调(B100)的大部分性能指标符合GB/T20828-2007《柴油机燃料调和用生物柴油(B100)》国家标准要求,而复配油(B5)的各项理化性能指标均符合GB/T25199-2010《生物柴油调和燃料(B5)》国家标准要求。(本文来源于《广西大学》期刊2014-05-01)

钱天才,周烈兴,牟雷[9](2010)在《废触媒制备活性炭负载氧化锌的结构及其空气净化性能》一文中研究指出利用负载醋酸锌的废触媒为原料,用微波处理制成活性炭负载氧化锌的复合材料。研究了复合材料对甲醛和TVOC气体的降解性能,运用现代分析仪器表征了材料的微观结构和表面特性,结果表明:该复合材料具有发达的孔隙结构,对空气中的有机挥发物有较高吸附容量,负载的氧化锌呈六方结构,对甲醛具有催化降解作用。(本文来源于《材料工程》期刊2010年03期)

牟雷,钱天才,周烈兴[10](2010)在《微波处理废触媒制备负载型ZnO及结构分析》一文中研究指出利用企业生产醋酸乙烯时产生的废活性炭和其中负载的醋酸锌,通过微波加热活化处理,制得负载型氧化锌粉体。应用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征了样品的微观结构,采用Rietveld全谱拟合方法对样品的结构参数进行了精修。结果表明,随活化温度越高,ZnO富集在活性炭孔洞中越多。ZnO晶胞参数a=3.2514,c=5.2087,为六方结构,与普通氧化锌相比,晶胞参数有所增大。(本文来源于《化工新型材料》期刊2010年01期)

废触媒论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

用铜试剂法和硫氰酸钾灼烧法分别检测不同厂家产生的含汞废触媒中的汞含量,发现对于同一种含汞废触媒,采用硫氰酸钾灼烧法测得的汞含量明显高于铜试剂法,这是由于有些含汞废触媒中的汞是以有机汞的形式存在,而逆王水不能有效地将有机汞中的汞转化成二价汞,因此铜试剂法不能检测出有机汞中的汞含量。建议在进行含汞废触媒中汞含量的检测时,优先选用硫氰酸钾灼烧法。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

废触媒论文参考文献

[1].唐伟超,韦小杰,刘小红,李梦,王苑良.助剂改性FCC废触媒催化C9石油树脂加氢研究[J].广西大学学报(自然科学版).2016

[2].江映,袁方.含汞废触媒中汞的检测方法[J].聚氯乙烯.2016

[3].任璐,陈小鹏,王琳琳,梁杰珍,黄莹莹.再生FCC废触媒负载镍催化松脂加氢反应研究[J].高校化学工程学报.2016

[4].任璐,侯文彪,江文夺,吴嘉超,陈小鹏.再生FCC废触媒负载镍催化松脂加氢过程优化及其产物分析[J].广西大学学报(自然科学版).2014

[5].周龙昌,李掌权,王琳琳,吴嘉超,张建星.酸改性流化催化裂化废触媒催化松香裂解反应性能[J].高校化学工程学报.2014

[6].任璐.FCC废触媒负载镍催化松脂加氢性能表征及其GC-MS法研究反应历程[D].广西大学.2014

[7].韦珍苑.松香树脂酸单离及其FCC废触媒负载镍催化加氢制备歧化松香胺研究[D].广西大学.2014

[8].李掌权.酸改性FCC废触媒催化松香裂解制备生物柴油研究[D].广西大学.2014

[9].钱天才,周烈兴,牟雷.废触媒制备活性炭负载氧化锌的结构及其空气净化性能[J].材料工程.2010

[10].牟雷,钱天才,周烈兴.微波处理废触媒制备负载型ZnO及结构分析[J].化工新型材料.2010

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