论文摘要
为了探讨复方防黄对免疫抑制小鼠免疫功能的影响,进一步研究防黄的免疫增强作用及其化学成分,本研究采用紫外吸收光谱法、试剂盒检测法、造模法、称重法、圆形滤纸层析法及试管法,利用昆明种小鼠及复方防黄,进行了如下试验:用药天数与使用剂量对小鼠的影响;小鼠免疫抑制模型的建立;防黄对免疫抑制小鼠体重的影响;防黄对免疫抑制小鼠肝脾指数及肝脾DNA含量的影响;防黄对免疫抑制小鼠肝脾中丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量的影响;防黄对免疫抑制小鼠肝脾中超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响;防黄对免疫抑制小鼠肝脾组织形态的影响;防黄化学成分的定性检验。用药天数与使用剂量对小鼠的影响:7d试验结果显示,正常对照组小鼠脾指数和脾脏DNA含量低于低剂量组,差异显著(P＜0.05)。14d试验结果显示,两药物组小鼠脾指数高于正常对照组,差异显著(P＜0.05);正常对照组小鼠肝指数低于高剂量组,差异显著(P＜0.05);正常对照组小鼠肝脾DNA含量低于低剂量组,差异显著(P＜0.05)。两试验结果表明低剂量防黄用药14d效果较好。小鼠免疫抑制模型建立结果表明小鼠连续3d腹腔注射80mg/kg.d新鲜配制的环磷酰胺(CY)生理盐水注射液可成功建立小鼠免疫抑制模型。防黄对免疫抑制小鼠体重的影响结果显示,第11d、13d、15d时,正常对照组小鼠体重高于模型组且差异极显著(P＜0.01),高于黄芪组(模型小鼠给予黄芪)和治疗组(模型小鼠给予复方防黄),差异显著(P＜0.05)。说明防黄对CY所致小鼠体重下降有一定的恢复作用。防黄对免疫抑制小鼠肝脾指数及肝脾脏DNA含量的影响结果:模型组小鼠脾指数及肝脾DNA的含量明显低于正常对照组和治疗组,差异显著(P＜0.05);模型组小鼠肝指数高于治疗组且差异显著(P＜0.05)。模型组小鼠肝脏DNA含量低于药物组(正常小鼠给予复方防黄),差异极显著(P＜0.01):其它组小鼠肝脏DNA含量高于模型组,差异显著(P＜0.05)。结果说明防黄对CY所致小鼠脾指数下降、肝指数升高及肝脾DNA含量减少具有治疗作用。防黄对免疫抑制小鼠肝脾MDA和NO含量的影响结果:模型组小鼠肝脾MDA含量高于其它组,差异显著(P＜0.05)。模型组小鼠肝脏NO含量明显高于其它组(P＜0.05);模型组小鼠脾脏NO含量高于正常对照组和药物组,差异显著(P＜0.05)。结果表明防黄能拮抗CY造成的肝脾MDA和NO含量增加。防黄对免疫抑制小鼠肝脾中SOD活性的影响结果显示,模型组小鼠肝脾中SOD活性低于药物组,差异极显著(P＜0.01):其它组小鼠肝脾中SOD活性高于模型组,差异显著(P＜0.05),结果说明防黄能增强正常及免疫抑制小鼠肝脾中SOD的活性。防黄对免疫抑制小鼠肝脾组织形态的影响结果表明防黄能减轻CY对小鼠肝脾的组织损伤。化学成分定性检验结果说明防黄水浸剂中含有天冬氨酸、皂甙和鞣质。上述说明防黄水煎剂低剂量用药14d免疫增强效果较好,可增加小鼠肝脾DNA含量,增强小鼠肝脾中SOD的活性,减少小鼠肝脾MDA和NO含量,可拮抗CY对小鼠所造成的免疫抑制,其水浸剂中含有天冬氨酸、皂甙和鞣质。