论文题目: 核心结合因子α1对鼠牙本质涎磷蛋白基因转录调控的研究
论文类型: 博士论文
论文专业: 口腔临床医学
作者: 郭婷
导师: 肖明振,余擎,赵守亮
关键词: 牙本质涎磷蛋白基因,核心结合因子,成牙本质细胞,转录调控,报告基因,凝胶电泳迁移率分析
文献来源: 第四军医大学
发表年度: 2005
论文摘要: 牙齿是特殊的矿化器官,由釉质、牙本质、牙骨质和牙髓组成,其中牙本质构成牙齿的主体。牙本质起源于牙源性上皮和外胚间充质的相互作用,进而诱导成牙本质细胞分化成熟,合成和分泌细胞外有机基质,然后羟基磷灰石晶体沉积,矿化开始形成。在矿化过程中,细胞外基质起着非常重要的作用。其中最关键的牙本质涎蛋白(dentin sialoprotein,DSP)和牙本质磷蛋白(dentin phosphoprotein,DPP)是目前普遍公认的牙本质特异性蛋白,它们来源于同一个编码基因——牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)基因。长期以来,国内外学者对DSPP基因及其编码蛋白做了大量的研究,包括基因结构、染色体定位、蛋白结构和功能分析等,然而关于DSPP基因转录调控方面的研究报道甚少。 核心结合因子α1(core binding factor α1,cbfα1)是一种成骨细胞特异性转录因子,可以诱导成骨前体细胞合成和分泌ALP、OC、OPN、BSP等矿化相关蛋白,并向成骨细胞分化,因此在成骨分化过程中发挥着至关重要的作用。许多矿化相关蛋白基因的启动子上都已发现有cbfα1的结合位点,如Ⅰ型胶原、OC、OPN、BSP、ALP、金属蛋白酶13等。国内外学者的研究证实cbfα1在牙齿发育过程中存在着时空表达的特异性,其调控的下游蛋白包括多种牙本质基质中重要的矿化组织特异性蛋白。近来的研究又发现由成釉细胞分泌的另外一种牙齿特异性蛋白——成釉蛋白的启动子上也存在2个cbfα1的结合位点,那么cbfα1在DSPP基因的
论文目录:
缩略语表
中文摘要
英文摘要
前言
文献回顾
正文
第一部分 小鼠DSPP基因启动子的克隆及真核表达载体的构建
实验一 小鼠DSPP基因上游启动子的克隆和序列测定
实验二 构建含小鼠DSPP基因启动子不同片段的真核表达载体
第二部分 cbfα1对DSPP基因启动活性的影响
实验一 cbfα1在成牙本质细胞样细胞系MDPC-23中的表达
实验二 cbfα1对不同细胞中DSPP基因启动活性的影响
实验三 cbfα1在MDPC-23细胞中对DSPP基因启动子不同片段启动活性的影响
第三部分 DSPP基因启动子上cbfα1结合位点的确定
实验一 凝胶电泳迁移率分析DSPP基因启动子上cbfα1的结合位点
实验二 构建差异表达片段研究cbfα1的作用及结合位点
全文总结
参考文献
个人简历和研究成果
致谢
发布时间: 2005-07-19
参考文献
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